Управление Федеральной антимонопольной службы по г. Москве 11.12.2023
Заявитель: АБДАМИТОВ АБДИХАЛИЛ АБДИЛХАЕВИЧ
Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Жалоба призана обоснованной
Возможны неточности
Решение по жалобе № 202300132489025113

ИП Абдамитов А. А.

адатйоГГ@уапдех.ги

ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова»

Минздрава России

ош18-каг4ю@уап4ех.ги

АО «Сбербанк-АСТ»

тГо@8ЪегЪапк-а81\ги

РЕШЕНИЕ

по делу № 077/06/106-17399/2023 о нарушении
законодательства о контрактной системе
06.12.2023 Москва

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг (далее - Комиссия Управления) в составе:

Председательствующего - главного государственного инспектора отдела обжалования государственных закупок Е.А. Мироновой,

Членов Комиссии:

Специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок М.О. Мацневой,

Специалиста 1 разряда отдела обжалования государственных закупок А.И. Рахматуллаева,

рассмотрение жалобы проводилось дистанционно (посредством видео­конференц-связи), при участии представителей:

ИП Абдамитов А.А.: Витык Н.И. (по доверенности №б/н от 29.09.2023), Мацькова В.В. (по доверенности №б/н от 03.10.2023);

ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России: Кузина А.А. (по доверенности № б/н от 06.12.2023),

рассмотрев жалобу ИП Абдамитов А.А. (далее — Заявитель) на действия ФГБУ «НМЙЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России (далее — Заказчик) при проведении электронного аукциона на право заключения контракта на поставку расходного материала (585) (Закупка №0373100015823000573) (далее - запрос котировок) в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о контрактной системе),

||||||||||||||||||||||||||||

УСТАНОВИЛА:

В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении запроса котировок.

На заседании Комиссией Управления рассмотрены документы и сведения, запрашиваемые посредством Единой информационной системы,

В результате рассмотрения жалобы, рассмотрев представленные документы и сведения, Комиссия Управления установила следующее.

Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в установлении в извещении об осуществлении закупки неправомерных требований, которые препятствуют подаче заявки на участие в закупке, в частности:

-    позиция № 11 сформирована под товар единственного производителя - Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство 1Л1ппа^1ег Тапаса производства компании Тегито.

-    позиции №№ 2, 4, 5, 7, 9, 10, 12, 16, 17, 20, 22, 23, 27, 30 сформированы под товар единственного производителя - Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Зупегду производства компании Воз1оп ВоепПЛс.

Также в жалобе Заявитель отмечает на наличие разночтений между техническим заданием, опубликованным в структурированном виде в извещении об осуществлении закупки, и техническим заданием, опубликованным в отдельном документе «Техническое задание».

В силу п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать, в том числе, описание объекта закупки в соответствии со ст.33 Закона о контрактной системе.

Ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе установлено, что Заказчик в случаях, предусмотренных Законом о контрактной системе, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1)     в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:

а)     сопровождение такого указания словами «или эквивалент»;

б)       несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;

в)       осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

г)        осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации;

2)    использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

Согласно ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Комиссией Управления установлено, что извещение об осуществлении закупки содержит следующие требования к закупаемым товарам, например, по позиции №11:

Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: см.приложенный файл технические характеристики

32.50.1

3.190­

02441

 

Лекарственное покрытие

сиролимус и (или)

паклитаксель

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный

диаметр стента

> 2.25 и < 2.5

Миллиметр

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина стента

> 32 и < 33

Миллиметр

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый проводник

0.0140

Дюйм (25,4 мм)

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимального маркера глубины

> 1000 и < 1020

Миллиметр

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дистального маркера глубины

> 900 и < 950

Миллиметр

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки стента

> 80 и < 86.4

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера

> 140 и < 144

Сантиметр

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление

> 9 и < 10

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Давление разрыва

16.0000

 

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дозировка лекарственного

> 78 и < 149

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики


 

 

вещества

 

 

 

Совместимый катетер

> 5 и < 6

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента Кобальт-хром

наличие

 

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный диаметр

> 1.9 и < 2.3

 

Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный диаметр

2.7000

 

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При этом согласно Техническому заданию, размещенному в составе документов к извещению об осуществлении закупки, по позиции №11 определено:

Лекарственное покрытие

сиролимус и (или) паклитаксель

 

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента;

> 2.25 и < 2.5

мм

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина стента

>32 и < 33

мм

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

дополнительные:

 

 

 

Толщина стенки стента

80 или 86,4

мкм

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера

140 или 144

см

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление

9 или 10

Атм/бар

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Давление разрыва

16

Атм/бар

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимый проводник

0,014

дюйм

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимый катетер

5 или 6

Рг

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента

Кобальт-хром

 

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный диаметр

1,9 или 2,3

Рг

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный диаметр

2,7

Рг

Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина дистального маркера глубины

900 или 950

мм

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проксимального маркера глубины

1000 или 1050

мм

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дозировка лекарственного вещества

Не менее 78 и не более 149

мкг

участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналогично по остальным оспариваемым позициям.

Заявитель в жалобе указывает, что под данные параметры позиции №11 могли бы подойти стенты 1;ие11а\\'1< компании М1сгорог1 (регистрационное удостоверние РЗН 2020/10918), однако, согласно инструкции, размещенной на официальном сайте Росздравнадзора, стенты имеют метки на расстоянии 950 и 1050 мм, что не соответствует параметру «Длина проксимального маркера глубины > 1000 и < 1020».

По позициям № 2, 4, 5, 7, 9, 10, 12, 16, 17, 20, 22, 23, 27, 30 Заявитель отмечает, что под данные параметры могли бы подойти стенты 1Л1ппа>,1ег Тапаса компании Тегито, однако данные стенты имеют лекарственное покрытие сиролимус, что не соответствует параметру «Лекарственное покрытие зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9».

В соответствии с ч.1 ст. 106 Закона о контрактной системе лица, права и законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на жалобу и участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.

На заседание Комиссией Управления представитель Заказчика пояснил, что производители, указанные Заявителем в жалобе отвечают потребности Заказчика, изложенной в отдельном файле «Техническое задание», размещенном в составе документов к извещению об осуществлении закупки. При этом наличие разночтений между Техническим заданием, опубликованным в структурированной форме на официальном сайте Единой информационной системе в сфере закупок (далее ЕИС) и Техническим заданием, опубликованным в отдельном документе «Техническое задание» связанно с неоднократным сбоем и техническими проблемами, возникающими при формировании структурированного вида характеристик объекта закупки на сайте ЕИС.

Комиссия Управления, в свою очередь, отмечает, что с 01.10.2023 года при проведении электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки указываются с использованием единой информационной системы при формировании извещения о закупке, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) (Постановление Правительства РФ от 31.10.2022 № 1946 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 26 сентября 1997 г. № 1222 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации»).

Таким образом, наличие разночтений в составе извещения об осуществлении закупки не позволяет Заявителю определить точную потребность Заказчика к закупаемым товарам, а также корректно сформировать свое предложение на участие в закупке.

На основании вышеизложенного, Комиссия Управления приходит к выводу о признании данного довода жалобы обоснованным и о нарушении Заказчиком п.1 ч.1 ст.33, п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе и содержат признаки состава административного правонарушения, предусмотренного ч.4.1 ст.7.30 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной системе, Комиссия Управления

Р Е Ш И Л А:

1    .Признать жалобу ИП Абдамитов А.А. на действия ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России обоснованной.

2     .Признать в действиях Заказчика нарушения п.1 ч.1 ст.33, п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе.

3     . Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.

4     . Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.

Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке, установленным гл. 24 АПК РФ.




Кому выдан: Миронова Елена Александровна

Сертификат 00Е9СЕАА6ОО6САС20О424А9502ЕС296Е8;

Действителен с 22.12.2022 по 16.03.2024




Кому выдан: Рахматуллаев Алексей Ильич

Сертификат № 11ВЗВС45854СЕВ6С993Е00602С0ЕВЕЕС

Действителен с 07.09.2023 по 30.11.2024

М.О. Мацнева

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП

Кому выдан: Мацнева Мария Олеговна

Сертификат 008926921ЕВ71Е0631А2ЕЕ19ЕВВ8Е80В4Е

Действителен с 28.03.2023 по 20.06.2024

Исп.Мацнева М.О. тел.8(495)784-75-05

Поиск решений
Реестр решений
О системе

Войти