| Управление Федеральной антимонопольной службы по Санкт-Петербургу | 11.09.2025 |
| Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФИ-М" | |
| Заказчик: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 54" | |
| Закупка: 0372200127525000150 Жалоба: 202500114959011837 | |
| Жалоба призана необоснованной | |
| СПб ГБУЗ «Городская поликлиника ул. Васенко, д. 9, Санкт-Петербург, 195197 эл. почта: dogovor.p54@zdrav.spb.ru
ЭТП «Фабрикант» Причальный проезд, дом 2А, Москва, 123290 тел.: +7 (495) 138-96-78
ООО «Профи-М» пр. Вернадского, д. 8А, пом. 1/7/1, Москва, 119311 эл. почта: tender@profi-m.org
|
РЕШЕНИЕ
по делу № 44-1736/25
о нарушении законодательства о контрактной системе
03.09.2025 Санкт-Петербург
Комиссия Санкт-Петербургского УФАС России по контролю в сфере закупок (далее – Комиссия УФАС) в составе:
при участии представителей:
СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 54» (далее – Заказчик):
ООО «Профи-М» (далее – Заявитель):
рассмотрев посредством системы видеоконференцсвязи жалобу Заявителя (вх. № 20928/25 от 29.08.2025) на действия Заказчика
при определении (подрядчика, исполнителя) путем проведения электронного аукциона на поставку анализатора иммуноферментного (ИФА) ИВД, автоматического для вводных объектов здравоохранения
Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника № 54» (извещение
№ 0372200127525000150) (далее – аукцион), а также в результате проведения внеплановой проверки на основании п. 1 ч. 15 ст. 99 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе),
УСТАНОВИЛА:
Извещение о проведении аукциона размещено 15.08.2025
на Официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru, номер извещения 0372200127525000150. Начальная (максимальная) цена контракта – 4 542 368, 53 рублей.
Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в установлении технических характеристик объекта закупки, ограничивающих количество участников закупки.
Согласно представленным в порядке ч. 1 ст. 106 Закона о контрактной системе возражениям Заказчик с доводами жалобы не согласен и считает ее необоснованной.
Информация, изложенная в жалобе, пояснения представителей сторон, имеющиеся документы подтверждают следующие обстоятельства.
В силу пункта 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе, извещение должно содержать описание объекта закупки, составленное по правилам статьи 33 названного Закона - через функциональные, технические и качественные характеристики, изложенные в проверяемых показателях и позволяющие однозначно определить соответствие предлагаемого товара реальной потребности заказчика. При этом соблюдаются принципы статьи 8 Закона о контрактной системе - равный доступ, сопоставимость предложений, объективность и прозрачность.
Из содержания извещения следует, что предмет закупки определён нейтрально, без указания товарных знаков и производителей, через совокупность измеримых параметров автоматического ИФА-анализатора. Ключевой характеристикой установлена «конфигурация гребёнки —
8-канальная».
Как следует из приложенных Заказчиком обоснований, данная конфигурация напрямую вытекает из технологической модели работы лаборатории: постановки выполняются с высокой частотой малыми сериями, при этом используется дробление по стрипам с делением на восемь лунок, что позволяет синхронизировать процесс с фактическим потоком биоматериала, исключить простой оборудования и минимизировать неизбежные потери реагентов.
Заказчик прямо указал, что требование о «8-канальной» гребёнке включено «в соответствии с частотой постановок (дробление с делением по стрипам)».
Таким образом, показатель сформулирован в проверяемых единицах измерения, отражает объективную потребность и отвечает тесту разумной достаточности статьи 33 Закона о контрактной системе; Закон не обязывает Заказчика приобретать «наиболее производительное» оборудование (например, 16-канальные исполнения), если такая производительность не соответствует режиму работы, приводит к росту себестоимости одного исследования и избыточному расходу расходных материалов. Указанные доводы корреспондируют принципу эффективности использования бюджетных средств (статья 34 Бюджетного кодекса Российской Федерации): выбор восьмиканальной архитектуры обеспечивает достижение поставленных результатов при минимально необходимых затратах.
Доводы Заявителя о «сужении круга участников» не подтверждены фактически.
Во-первых, требование «8-канальная гребёнка» описывает типоразмер, встречающийся у ряда производителей, и не персонифицирует закупку под конкретную модель.
Во-вторых, по данным, представленным Заказчиком из государственного реестра Росздравнадзора по коду вида медицинского изделия 217380, на территории Российской Федерации зарегистрирован широкий перечень автоматических ИФА-анализаторов различных производителей; сопоставление Заявителем лишь отдельных 16-канальных моделей не опровергает наличие на рынке решений с восьмиканальной конфигурацией и потому не может служить доказательством искусственного ограничения конкуренции.
Сам по себе факт существования иной архитектуры дозирования
(16 каналов) не превращает её в «эквивалент» в юридическом смысле, когда Заказчик обоснованно нуждается в другом способе дозирования, обусловленном организацией процесса и экономикой лаборатории.
Одновременно Комиссия УФАС отмечает корректное применение Заказчиком национального режима.
Закупаемый товар отнесён к коду ОКПД2 26.60.12.119, на который распространяются меры, установленные постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875.
Во исполнение статьи 14 Закона о контрактной системе и пункта 7 приложения № 2 к постановлению № 1875 Заказчик в установленном порядке уведомил Минпромторг России и задекларировал в извещении отсутствие в реестре российской промышленной продукции товара с необходимыми для исполнения закупки характеристиками. Соответствующие уведомление и декларация отражены в материалах и подтверждают надлежащее соблюдение процедур национального режима.
Таким образом, доводы о неправомерном применении ограничений допуска иностранных товаров несостоятельны.
Системный анализ норм статей 8, 23 (часть 6), 33, пункта 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе в совокупности с установленными фактическими обстоятельствами позволяет заключить, что описание объекта закупки сформировано надлежащим образом: признаки указания на производителей отсутствуют, показатели измеримы и проверяемы, характеристика «8-канальная конфигурация гребёнки» обоснована технологически и экономически, а потому является необходимой и достаточной для удовлетворения действительной потребности Заказчика, не выходя за пределы разумной достаточности, и не влеча необоснованного сужения круга участников.
При таких обстоятельствах Комиссия УФАС приходит к выводу
об отсутствии в действиях Заказчика нарушений Закона о контрактной системе при формировании извещения и применении мер национального режима с уведомлением Минпромторга.
Жалоба ООО «Профи-М» признаётся необоснованной; правовые основания для вмешательства в условия извещения отсутствуют. Принятый вывод обеспечивает баланс публичного интереса медицинской организации
в эффективном и экономном оснащении и частных интересов участников
в равных и прозрачных условиях участия, гарантируя сопоставимость предложений и надлежащее достижение целей закупки.
Комиссия УФАС, руководствуясь ст. 2, 8, 99, 105, 106 Закона
о контрактной системе,
РЕШИЛА:
Признать жалобу ООО «Профи-М» необоснованной.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке
в течение трёх месяцев со дня принятия.