Генеральному директору

ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина»

Минздрава России

Тарасюку Е.С.

630055, г. Новосибирск,

ул. Речкуновская, дом 15

E-mail: zakupki@meshalkin.ru

Индивидуальному предпринимателю

Ледовской М.В.

430005, респ. Мордовия,

р-н Чамзинский, с. Отрадное,

ул. Л. Толстого, д. 33

E-mail: 8med8@mail.ru

ООО «РТС-тендер»

Email: ko@rts-tender.ru

РЕШЕНИЕ № 054/06/105-1174/2026

«14» мая 2026 года                                          г. Новосибирск

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Новосибирской области по контролю в сфере закупок (Комиссия Новосибирского УФАС России) в составе:

в присутствии представителей заказчика – ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России: Волчек Марины Владимировны (по доверенности), Половиной Елены Юрьевны (по доверенности),

в присутствии подателя жалобы – ИП Ледовской Марии Владимировны,

рассмотрев в дистанционном режиме жалобу ИП Ледовской М.В. на действия заказчика - ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России при проведении электронного аукциона № 0351100002926000612 на поставку медицинских изделий анализатора биохимического метаболического профиля ИВД, стационарного, автоматического, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, начальная (максимальная) цена контракта - 2 660 496,11 руб.,

УСТАНОВИЛА:

В Новосибирское УФАС России обратилась ИП Ледовская М.В. с жалобой на действия заказчика - ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России при проведении электронного аукциона № 0351100002926000612 на поставку медицинских изделий анализатора биохимического метаболического профиля ИВД, стационарного, автоматического, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия.

В соответствии с извещением о проведении электронного аукциона, протоколами, составленными при проведении закупки:

1) извещение о проведении электронного аукциона размещено в ЕИС 30.04.2026;

2) дата окончания срока подачи заявок на участие в аукционе 12.05.2026;

3) на участие в аукционе подано 2 заявки;

4) в результате рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе 2 заявки были признаны соответствующими требованиям извещения о проведении электронного аукциона;

5) победителем закупки был признан участник электронного аукциона № 121192663, ценовое предложение               1 237 129,68 руб.

Суть жалобы ИП Ледовской М.В. заключается в следующем.

По мнению подателя жалобы, заказчиком в данной закупке неправомерно объединены в единый объект закупки товары различного функционального назначения, а также товары, которые согласно требованиям Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (далее – Постановление Правительства РФ № 1875) не могут быть предметом одной закупки, а именно:

- набор для определения аполипопротеина А1 - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения аполипопротеина B - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для определения аполипопротеина А1, аполипопротеина B - не менее 1 шт;

- набор реагентов для количественного определения липопротеина (a) - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для количественного определения липопротеина (a) (Lipoprotein (a) Calibrator) – не менее 1шт;

- набор контрольных материалов для определения аполипопротеина А1, аполипопротеина B, определения липопротеина (a) не менее 2-х уровней (норма и патология) - по 1 шт;

- набор для определения холестерина - ЛПВП, Прямое определение - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения холестерина - ЛПНП, Прямое определение - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения общего холестерина, Холестеролоксидаза - пероксидаза - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения триглицеридов - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для определения холестерина - ЛПВП, холестерина - ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов - не менее 1 шт;

- набор контрольных материалов для определения холестерина-ЛПВП, холестерина-ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов не менее 2-х уровней (норма и патология) - по 1 шт;

- и другие материалы необходимые для установки анализатора, обеспечения требуемых измерений и обучения персонала;

- стол для установки прибора;

- наличие источника бесперебойного питания.

Кроме того, указание данных характеристик товара в извещении о проведении закупки не дает возможность участникам закупки предложить к поставке товары российского производства, а именно, анализатор автоматический для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа «ВитаЛайн 200» (РЗН 2018/7921) и анализатор биохимический автоматический «ЭОС Браво» (РЗН 2014/1666).

 Кроме того, заказчиком в нарушение требований Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе) в извещении о проведении закупки не задекларировано отсутствие закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции.

Использование вышеуказанных характеристик заказчик обосновывает требованиями ГОСТ Р 55991.1-2014 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований Технические требования для государственных закупок». Вместе с тем, ссылка на ГОСТ не освобождает заказчика от соблюдения обязательных требований Закона о контрактной системе и Постановления Правительства РФ № 1875.

ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России в возражениях на жалобу ИП Ледовской М.В. сообщило, что извещение о проведении закупки полностью соответствует положениям Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе).

Изучив представленные материалы и доводы сторон, Комиссия Новосибирского УФАС России пришла к следующим выводам.

Согласно ч.1 ст.42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки.

В соответствии с п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено данным Федеральным законом, должно содержать, в том числе, описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 данного Федерального закона.

В соответствии с п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе заказчик при формировании описания объекта закупки указывает функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

В соответствии с ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 данной статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом, указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

В соответствии с ч.6 ст.23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Пунктом 4 Правил использования КТРУ, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 (далее – Правила использования КТРУ), установлено, что заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию КТРУ в соответствии с подпунктами «а» - «г» и «е» - «з» п.10 Правил формирования КТРУ с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом, заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию.

Согласно п. 7 Правил использования КТРУ в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями ст.33 Закона о контрактной системе. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, указываются с использованием единой информационной системы при формировании извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с частью 1 статьи 42, пунктом 1 части 1 статьи 75 Закона о контрактной системе соответственно.

Комиссия Новосибирского УФАС России установила, что заказчиком при описании объекта закупки применена позиция КТРУ 26.60.12.119-00000177 «Анализатор биохимический метаболического профиля ИВД, стационарный, автоматический». Данная позиция КТРУ не содержит характеристик товара.

В соответствии с позицией ФАС России, изложенной в письме от 21.03.2025 г. № 28/26176/25, описание объекта закупки должно быть сформировано таким образом, чтобы совокупности характеристик соответствовали товары нескольких производителей.

Заказчиком в адрес Новосибирского УФАС России представлены информация и документы о том, что совокупности характеристик, установленных в извещении о проведении закупки, соответствуют товары не менее двух производителей, а именно:

- «Анализатор биохимический автоматический BS-240Pro» (РЗН 2019/8755);

- «Автоматический биохимический анализатор модели CS-T240 Plus» (РЗН 2025/25368).

Данные товары предложены к поставке участниками закупки, заявки которых признаны соответствующими положениям извещения о проведении закупки.

Кроме того, описанию объекта закупки соответствуют анализатор автоматический для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа «ВитаЛайн 200» (РЗН 2018/7921) и анализатор биохимический автоматический «ЭОС Браво» (РЗН 2014/1666).

В инструкциях на данные медицинские изделия, размещенных на официальном сайте Росздравнадзора, отсутствует информация о наличии или отсутствии у данных медицинских изделий обжалуемых характеристик.

Согласно ч.4 ст.38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 утверждены правила государственной регистрации медицинских изделий (далее – Правила № 1684).

Согласно пункту 2 Правил № 1684 государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

В соответствии с абз.7 п.4 Правил № 1684 качество медицинского изделия – совокупность свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его способность действовать по назначению при условии соответствия требованиям нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя). Под назначением медицинского изделия понимается решение производителя (изготовителя) в отношении целевого использования медицинского изделия, основанное на его специфических свойствах, обеспечивающих достижение целей медицинского применения, и отраженное в технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя).

Согласно абз.26 п.4 Правил № 1684 эксплуатационная документация производителя (изготовителя) медицинского изделия - документ (документы), предназначенный для ознакомления потребителя с конструкцией медицинского изделия, регламентирующий условия и правила эксплуатации (использование по назначению, техническое обслуживание, текущий ремонт, хранение и транспортировка), гарантированные производителем (изготовителем) значения основных параметров, характеристик (свойств) медицинского изделия, гарантийные обязательства, а также сведения о его утилизации или уничтожении.

В соответствии с абз.5 п.5 Правил № 1684 государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, инспектирования производства, анализа доказательных материалов производителя (изготовителя) медицинского изделия, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации).

Согласно п. 28 Правил № 1684 регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, и выдачей дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

Кроме того, в силу п.9 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650 (далее – Постановление Правительства № 1650), сведения, содержащиеся в реестре, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети «Интернет». Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются ежедневно с сохранением всех редакций реестра.

Следовательно, Росздравнадзор обязан разместить на официальном сайте документы и информацию, связанные с внесением изменений в инструкцию по применению медицинского изделия, если такие изменения производились в регламентированный Постановлением Правительства № 1650 срок.

На основании изложенного, Комиссия Новосибирского УФАС считает, что информация, размещенная на сайте Росздравнадзора, в том числе, инструкция по применению медицинского изделия, является актуальной и обладает юридической силой.

По мнению Комиссии Новосибирского УФАС России, в случае отсутствия в инструкции на Росздравнадзоре каких-либо характеристик, нельзя сделать вывод о том, что фактически предлагаемое к поставке медицинское изделие не обладает данными характеристиками.

В соответствии с пп.1 ч.2 ст.14 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 данной статьи принимать меры, устанавливающие:

а) запрет закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

б) ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

в) преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами.

В соответствии с пп. «б» п.1 ч.2 ст.14 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 данной статьи принимать меры, устанавливающие ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.

Постановлением Правительства РФ № 1875 установлено ограничение закупок товаров (в том числе, поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, по перечню согласно приложению № 2 к данному Постановлению.

Заказчиком в извещении о проведении закупки установлено ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, включенных в перечень № 2 к Постановлению Правительства РФ № 1875.

В соответствии с пп. «а» п.7 Постановления Правительства РФ № 1875 особенностями описания объекта закупки, являющегося товаром (в том числе поставляемым при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), производство которого на территории Российской Федерации отсутствует, являются: при осуществлении закупки товаров, указанных в позициях 1 - 433 приложения № 2 к данному постановлению, - декларирование в извещении об осуществлении закупки или в приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, указание в описании объекта закупки характеристик товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции, а также включение в описание объекта закупки копии направленного до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции, которое должно содержать информацию о заказчике (место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона) и о товаре, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции (наименование товара, код товара по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, предусмотренной правом Евразийского экономического союза, и характеристики такого товара).

В связи с тем, что описанию объекта закупки соответствуют товары нескольких производителей, в том числе российских, у заказчика в данном случае не возникает правовой обязанности декларировать факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Заказчиком в извещении о проведении закупки установлены следующие характеристики приобретаемого анализатора:

- набор для определения аполипопротеина А1 - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения аполипопротеина B - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для определения аполипопротеина А1, аполипопротеина B - не менее 1 шт;

- набор реагентов для количественного определения липопротеина (a) - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для количественного определения липопротеина (a) (Lipoprotein (a) Calibrator) – не менее 1шт;

- набор контрольных материалов для определения аполипопротеина А1, аполипопротеина B, определения липопротеина (a) не менее 2-х уровней (норма и патология) - по 1 шт;

- набор для определения холестерина - ЛПВП, Прямое определение - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения холестерина - ЛПНП, Прямое определение - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения общего холестерина, Холестеролоксидаза - пероксидаза - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор для определения триглицеридов - 1шт (не менее 100 тестов);

- набор калибраторов для определения холестерина - ЛПВП, холестерина - ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов - не менее 1 шт;

- набор контрольных материалов для определения холестерина-ЛПВП, холестерина-ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов не менее 2-х уровней (норма и патология) - по 1 шт;

- и другие материалы необходимые для установки анализатора, обеспечения требуемых измерений и обучения персонала;

- стол для установки прибора;

- наличие источника бесперебойного питания.

Использование данных характеристик (за исключением стола для установки прибора) заказчик обосновал положениями ГОСТ Р 55991.1-2014 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований Технические требования для государственных закупок».

Согласно пп.5.8 п.5 требований, включаемых в техническое задание на автоматические анализаторы для биохимических исследований для целей государственных закупок, в техническое задание включаются требования к расходным материалам, включая калибраторы, контрольные материалы для исследования, а также к источнику бесперебойного питания.

На основании изложенного, Комиссия Новосибирского УФАС России считает, что требование заказчика к наличию у анализатора источника бесперебойного питания является обоснованным.

Кроме того, согласно п.5.2.1 указанного ГОСТ анализатор может быть настольным или напольным. Таким образом, имеется функциональная взаимосвязь между анализатором и характеристикой анализатора, установленной заказчиком: «стол для установки прибора».

Вместе с тем, Комиссия Новосибирского УФАС России не может признать правомерным включение заказчиком в извещение о проведении закупки требований к расходным материалам, включая калибраторы, контрольные материалы для исследования в связи со следующим.

Заказчиком в извещение о проведении закупки включено требование о наличии регистрационного удостоверения на поставляемые реагенты и расходные материалы.

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие является документом, подтверждающим возможность обращения соответствующего товара на российском рынке, таким образом закупаемые заказчиком расходные материалы, включая калибраторы, контрольные материалы для исследования, являются самостоятельными медицинскими изделиями, прошедшими регистрацию в порядке, предусмотренном Росздравнадзором. Таким образом, фактически в данной закупке заказчиком вместе с анализатором приобретаются реагенты для исследований.

В соответствии с пп. «г» п.4 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 при осуществлении закупок в соответствии с Законом о контрактной системе, Федеральным законом от 18.07.2011 № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», за исключением закупок у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) и закупок у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика) соответственно, не могут быть включены в предмет одного контракта (одного лота), одного договора (одного лота) товары, указанные в позициях 17, 139 - 141 приложения № 1 к данному постановлению, 179, 189, 320 (в части дефибрилляторов), 362 - 432 приложения № 2 к данному постановлению, и товары, не указанные в таких позициях.

Закупаемые заказчиком реагенты, содержатся в перечне медицинских изделий, перечисленных в позициях с 362 по 432 приложения № 2 к Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875.

Таким образом, приобретение заказчиком в рамках одной закупки анализатора и реагентов является нарушением требований пп. «г» п.4 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875.

Документы национальной системы стандартизации могут использоваться при описании технических и функциональных характеристик товара, но они не имеют приоритета над федеральным законом и нормативными актами Правительства РФ, регулирующими национальный режим закупок.

Таким образом, заказчиком нарушены требования ст.14 Закона о контрактной системе и пп. «г» п.4 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875.

При проведении на основании п.1 ч.15 ст.99 Закона о контрактной системе внеплановой проверки данной закупки, в том числе всей информации, размещенной в ЕИС в рамках данного электронного аукциона, а также действий аукционной комиссии заказчика, иных нарушений Закона о контрактной системе в сфере закупок не выявлено.

Руководствуясь ч.8 ст.106, п.1 ч.15 и п.2 ч.22 ст.99 Закона о контрактной системе Комиссия Новосибирского УФАС России

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу ИП Ледовской М.В. на действия заказчика - ФГБУ «НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России при проведении электронного аукциона № 0351100002926000612 на поставку медицинских изделий анализатора биохимического метаболического профиля ИВД, стационарного, автоматического, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, частично обоснованной.

2. Выдать заказчику и комиссии по осуществлению закупок заказчика предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.

3. Передать материалы ответственному должностному лицу Новосибирского УФАС России для рассмотрения вопроса о привлечении виновных должностных лиц к административной ответственности.

Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в течение трех месяцев со дня его вынесения.

Председатель Комиссии        А.М. Заргаров

Члены Комиссии         П.О. Паутова

            А.Д. Мамонтов