Управление Федеральной антимонопольной службы по Пензенской области 02.09.2025
Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЫСОКОЕ КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
Заказчик: МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Жалоба призана необоснованной
Решение по жалобе № 202500145687000710

 

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ

АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА

 

УПРАВЛЕНИЕ

Федеральной антимонопольной службы

по Пензенской области

 

ул. Урицкого, 127, г. Пенза, 440000

тел. (8412) 55-14-02, факс (8412) 52-03-70

e-mail: to58@fas.gov.ru

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На №

 

 

от

 

 

 

 

 

Министерство экономического развития и промышленности Пензенской области

440008, г. Пенза, ул. Некрасова, 24

info@merp58.ru; pgz.pnz@obl.penza.net

 

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Пензенский областной госпиталь для ветеранов войн»

440066, г. Пенза, ул. Проспект Победы, 122 «Б», gospveteran@yandex.ru

 

Общество с ограниченной ответственностью «Высокое качество медицинской техники»

199178, г. Санкт-Петербург, вн. тер. г. муниципальный округ остров Декабристов, наб. реки Смоленки, д. 33, литера А, помещение 198-Н

info@vkmt.ru

 

РЕШЕНИЕ

по жалобе № 058/06/105-597/2025

о нарушении законодательства Российской Федерации

о контрактной системе

 

28 августа 2025 года                                                                             г. Пенза, ул. Урицкого, 127

 

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пензенской области по контролю в сфере закупок (далее – Комиссия, Комиссия Управления) в составе:

       ...заместителя председателя Комиссии, начальника отдела контроля закупок;

       ... – члена Комиссии, главного специалиста-эксперта отдела контроля закупок,

       ... – члена Комиссии, главного специалиста-эксперта отдела контроля закупок,

при участии:

со стороны уполномоченного органа – Министерства экономического развития и промышленности Пензенской области – ... (представитель по доверенности),

со стороны заказчика – Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Пензенский областной госпиталь для ветеранов войн» (далее – ГБУЗ «Пензенский областной госпиталь для ветеранов войн»):

... (представитель по доверенности),

... (представитель по доверенности) (после перерыва),

заявителя общества с ограниченной ответственностью «Высокое качество медицинской техники» (далее – ООО «Высокое качество медицинской техники»/податель жалобы) (представитель по доверенности),

рассмотрев жалобу ООО «Высокое качество медицинской техники» на положения извещения при проведении уполномоченным органом – Министерством экономического развития и промышленности Пензенской области для нужд заказчика – ГБУЗ «Пензенский областной госпиталь для ветеранов войн» электронного аукциона «Поставка медицинского оборудования (Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая) ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий» (извещение № 0155200000925000765 опубликовано 14.08.2025 на сайте www.zakupki.gov.ru), руководствуясь Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе),

УСТАНОВИЛА:

 

22.08.2025 в Пензенском УФАС России зарегистрирована жалоба ООО «Высокое качество медицинской техники» на положения извещения при проведении уполномоченным органом для нужд заказчика электронного аукциона «Поставка медицинского оборудования (Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая) ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий» (извещение № 0155200000925000765 опубликовано 14.08.2025 на сайте www.zakupki.gov.ru).

Лицам, участвующим в рассмотрении жалобы, направлены уведомления о дате рассмотрения. Приостановлено заключение контракта до рассмотрения жалобы по существу.

В соответствии с требованиями статьи 106 Закона о контрактной системе жалоба принята и назначена к рассмотрению на 27.08.2025 в 11 часов 00 минут.

Согласно доводам жалобы заказчик при формировании описания объекта закупки допустил нарушение требований пункта 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, поскольку не обосновал применение характеристик, которые не включены в национальные стандарты РФ ГОСТ Р 57080-2016 «Изделия медицинские электрические. Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр). Технические требования для государственных закупок», утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19.09.2016 № 1161-ст (далее – ГОСТ Р 57080-2016), ГОСТ Р 56605-2015 «Изделия медицинские электрические. Остеоденситометры рентгеновские с возможностью 3Д-изображения. Технические требования для государственных закупок», утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 05.10.2015 № 1450-ст (далее – ГОСТ Р 56605-2015).

Представители уполномоченного органа, заказчика, заявителя участвуют в рассмотрении жалобы дистанционно в порядке, предусмотренном письмом ФАС России от 03.04.2020 № ИА/27903/20.

До рассмотрения жалобы заказчиком, уполномоченным органом представлены отзывы на жалобу. 

Представители заказчика, уполномоченного органа в ходе рассмотрения жалобы поддержали доводы отзывов в полном объеме, указали, что описание объекта закупки сформировано на основании потребности заказчика с применением позиции КТРУ, в которой отсутствовало описание товара, оно отвечает требованиям статьи 33 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (далее – Постановление № 1875), позволяет точно определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. На участие в электронном аукционе было подано 2 заявки с предложениями к поставке товаров двух разных производителей.

Во время заседания Комиссии Управления представитель ООО «Высокое качество медицинской техники» поддержал доводы жалобы в полном объеме, дополнительно пояснил, что совокупность характеристик, установленных заказчиком не в соответствии с указанными ГОСТ, не позволяет предложить к поставке, например, медицинское изделие итальянского производителя Density.

В связи с необходимостью получения дополнительных документов в заседании объявлен перерыв до 17 часов 00 минут 28.08.2025. Обществу предложено представить в Пензенское УФАС России уточненную таблицу по обжалуемым характеристикам со ссылками на ГОСТы.

В ходе перерыва со стороны подателя жалобы, заказчика представлены письменные дополнения и документы.

После перерыва с согласия участвующих сторон жалоба ООО «Высокое качество медицинской техники рассматривается совместно с жалобой ООО «Медицинские Решения», поданной также на положения извещения № 0155200000925000765.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления в соответствии с частью 15 статьи 99 Закона контрактной системы внеплановой проверки Комиссия Управления установила следующее.

14.08.2025 уполномоченным органом на официальном сайте www.zakupki.gov.ru размещено извещение № 0155200000925000765 о проведении электронного аукциона «Поставка медицинского оборудования (Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая) ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий».

Начальная (максимальная) цена контракта – 13 500 000,00 руб.

Дата и время окончания срока подачи заявок – 25.08.2025 09:00 (МСК).

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) – 27.08.2025.

ИКЗ 252583401191558350100101010012660244.

Частью 1 статьи 49 Закона о контрактной системе установлено, что электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки.

Согласно пункту 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки должно содержать наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 настоящего Федерального закона.

В соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 утверждены Правила формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – Правила использования КТРУ, Постановление № 145).

Подпунктом «б» пункта 2 Правил использования КТРУ предусмотрено, что каталог используется заказчиками в целях описания объектов закупки, которое включается в извещение об осуществлении закупки, приглашение и документацию о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке).

В соответствии с пунктом 4 Правил использования КТРУ заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами "а" - "г" и "е" - "з" пункта 10 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию:

а) наименование товара, работы, услуги;

б) единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги (при наличии);

в) описание товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции).

В соответствии с подпунктом «а» пункта 5 Правил использования КТРУ заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случая, если при осуществлении закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), указанного в позициях 25, 26 и 32 приложения 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», позициях 191 - 361 приложения 2 к указанному постановлению, применяются предусмотренные пунктом 1 указанного постановления запрет, ограничение соответственно.

В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

Пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе предусмотрено использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

Из части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе следует, что описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

В силу части 3 статьи 33 Закона о контрактной системе не допускается включение в описание объекта закупки (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.

Объектом рассматриваемой закупки выступает «Поставка медицинского оборудования».

Описание объекта закупки содержит одну закупаемую позицию, заказчиком использована позиция КТРУ 26.60.11.119-00000001 «Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая» с кодом ОКПД2 26.60.11.119 «Аппараты рентгеновские прочие, используемые для диагностики, применяемые в медицинских целях». Выбранная заказчиком позиция КТРУ не включает в себя какие-либо характеристики товара как обязательные к применению, так и дополнительные, в связи с чем описание объекта закупки осуществлялось заказчиком самостоятельно на основании требований статьи 33 Закона о контрактной системе.

Согласно пункту 15 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее информацию о запрете или об ограничении закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, о преимуществе в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами, в случае, если такие запрет, ограничение, преимущество установлены в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в отношении товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), работы, услуги, являющихся объектом закупки.

В силу части 1 статьи 14 Закона о контрактной системе при осуществлении закупок предоставляется национальный режим, обеспечивающий происходящему из иностранного государства или группы иностранных государств товару, работе, услуге, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным гражданином или иностранным юридическим лицом, равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским гражданином или российским юридическим лицом, за исключением случаев принятия Правительством Российской Федерации мер, предусмотренных пунктом 1 части 2 настоящей статьи. Если иное не предусмотрено мерами, принятыми Правительством Российской Федерации в соответствии с пунктом 1 части 2 настоящей статьи, положения настоящей статьи, касающиеся товара российского происхождения, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом, применяются также в отношении товара, происходящего из иностранного государства, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным лицом, которым предоставляются равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом.

В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 настоящей статьи принимать меры, устанавливающие:

а) запрет закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

б) ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

в) преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами.

В силу пункта 1 Постановления № 1875 установлено ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, по перечню согласно приложению № 2 к Постановлению № 1875.

В соответствии с подпунктом «д» пункта 4 Постановления № 1875 позиции приложения 1 к настоящему постановлению и приложения 2 к настоящему постановлению применяются, если в объект закупки включены товар, работа, услуга, наименования которых указаны в графе «Наименование товара, работы, услуги» и которые включены в код, указанный в графе «Код товара, работы, услуги по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008)», или если в объект закупки включен товар, наименование которого указано в графе «Наименование товара» и который включен в код, указанный в графе «Код товара по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008)». При этом если в объект закупки включено медицинское изделие, соответствующая позиция применяется, если закупаемое медицинское изделие также относится к указанному в графе «Наименование товара, работы, услуги» или графе «Наименование товара» коду вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Аппараты рентгеновские, используемые для диагностики, применяемые в медицинских целях, являющиеся объектом данной закупки, относятся к перечню согласно приложению № 2 Постановления № 1875 (пункт 301, код ОКПД2 26.60.11.119). В этой связи в извещении об осуществлении закупки заказчиком было правомерно установлено ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.

Согласно части 1.1 статьи 33 Закона о контрактной системе при описании являющегося объектом закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), в отношении которого установлены предусмотренные пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона запрет, ограничение или преимущество, указываются характеристики товара российского происхождения.

Таким образом, с учетом установленного в извещении ограничения, предусмотренного пунктом 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе, заказчик с целью соблюдений требований части 1.1 статьи 33 Закона о контрактной системе при описании закупаемого товара обязан устанавливать характеристики товара российского происхождения.

Согласно письму Минфина России от 31.01.2025 № 24-01-06/8697 «О применении положений постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» положения части 1.1 статьи 33 Закона 44-ФЗ применяются при описании товара, в отношении которого Постановлением 1875 установлены «защитные» меры, вне зависимости от применения либо неприменения соответствующей «защитной» меры при осуществлении закупки такого товара (пункт 10.1).

Как следует из пункта 10.2 указанного письма, Перечни  1 и  2 подготовлены по результатам межведомственной проработки с учетом информации Минпромторга России о наличии на территории Российской Федерации производства указанных в перечнях  1 и  2 товаров из числа промышленной продукции.

При этом не исключена вероятность возникновения ситуации, при которой производство определенного товара из числа промышленной продукции на территории Российской Федерации отсутствует или прекращено, в том числе товара, в отношении которого Постановлением  1875 установлено преимущество.

Указание в описании объекта закупки характеристик товара российского происхождения в случае, если производство такого товара на территории Российской Федерации отсутствует, является невозможным, в связи с чем в этом случае характеристики товара российского происхождения в описании объекта закупки не указываются.

При этом представляется целесообразным заказчику в описании объекта закупки самостоятельно декларировать невозможность указать характеристики товара российского происхождения по причине отсутствия производства такого товара на территории Российской Федерации.

Абзацем 3 подпункта «а» пункта 7 Постановления № 1875 установлено, что для целей осуществлении закупок в соответствии с Федеральным законом «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» особенностями описания объекта закупки, являющегося товаром (в том числе поставляемым при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), производство которого на территории Российской Федерации отсутствует, являются при осуществлении закупки товаров, указанных в позициях 1 - 433 приложения 2 к настоящему постановлению, - декларирование в извещении об осуществлении закупки или в приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, указание в описании объекта закупки характеристик товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции, а также включение в описание объекта закупки копии направленного до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции, которое должно содержать информацию о заказчике (место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона) и о товаре, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции (наименование товара, код товара по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, предусмотренной правом Евразийского экономического союза, и характеристики такого товара).

В рассматриваемом случае заказчик, руководствуясь абзацем третьим подпункта «а» пункта 7 Постановления 1875, задекларировал то, что в реестре российской промышленной продукции закупаемый товар с характеристиками, соответствующими потребности учреждения, отсутствует. Извещение о проведении аукциона содержит копию направленного до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции.

Как полагает ООО «Высокое качество медицинской техники», в национальной системе стандартизации действующими документами, устанавливающими основные требования, которые должны содержаться в описании объекта закупки (техническом задании) применительно к закупаемому медицинскому изделию, являются: ГОСТ Р 57080- 2016; ГОСТ Р 56605-2015. В случае включения в описание объекта закупки дополнительных характеристик, непоименованных в ГОСТах, заказчику следует однозначного обосновать применение потребительских, технических и функциональных характеристик, условных обозначений и терминологии.

ООО «Высокое качество медицинской техники» в тексте жалобы представлена таблица, где, по мнению заявителя, отражены характеристики из описания объекта закупки заказчика, которые не включены ни в один из указанных ГОСТов:

   п/п

Наименование характеристики

Значение характеристики

Единица измерения характеристики

3.2

Тип сканирования

Многопроходное двухмерное или однопроходное линейное

Х

3.3

Ширина пучка (град.)

  4,5

Х

5.2

Количество элементов в матрице детектора

≥ 16

Штука

5.3

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование позвоночника в переднезадней проекции

≤ 60

Секунда

5.4

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование проксимального отдела бедренной кости

≤ 60

Секунда

5.5

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование всего тела

≤ 6

Минута

8.3

Исследование позвоночника в передне-задней проекции

Наличие

Х

8.4.

Исследование проксимального отдела бедренной кости

Наличие

Х

8.5

Исследование двух проксимальных отделов бедренных костей

Наличие

Х

8.6

Исследование позвоночника в передне-задней проекции и двух отделов бедренных костей без переукладки пациента

Наличие

Х

8.7

Исследование предплечья в положении сидя у стола и лежа на столе

Наличие

Х

8.9

Исследование состава всего тела, включая:

- ВОЗ-классификация ожирения по ИМТ,

- цветное картирование,

- выделение зоны интереса,

- тренды тканей

Наличие

Х

8.10

Программа автоматического расчёта индекса саркопении с учетом:

- показателей результатов денситометрии,

- скорости ходьбы,

- мышечной силы

Наличие

Х

8.11

Программа для оценки трабекулярной костной ткани и состояния микроархитектоники костной ткани по результатам стандартного DEXA сканирования у взрослых пациентов; расчет проводится не базе существующего исследования, дополнительного исследования не требуется

Наличие

Х

 

Заказчик в отзыве на жалобу приведено обоснование к оспариваемым заявителем характеристикам.

После перерыва, 28.08.2025, ООО «Высокое качество медицинской техники» дополнительно представлена сравнительная таблица в новой редакции и применительно ко всем характеристикам, изложенным в описании объекта закупки заказчика:

№ п/п

Наименование товара

   п/п

Наименование характеристики

Значение характеристики

Единица измерения характеристики

 

ГОСТ Р 56605—2015 Остеоденситометры рентгеновские с возможностью

ЗД-изображения

ГОСТ Р 57080—2016

Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр).

 

1

Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая

 

1.

 Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая

Наличие

Х

 

 

 

2.1.1

Вариант конструктивного исполнения: Максимальная длина сканирования

195

Сантиметр

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.1

6.2.1 Вариант конструктивного исполнения: максимальная область исследования не менее, см;

н/д

2.1.2

Вариант конструктивного исполнения: Максимальная ширина сканирования

60

Сантиметр

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.1

6.2.1 Вариант конструктивного исполнения: максимальная область исследования не менее, см;

н/д

2.2

Вариант конструктивного исполнения: метод исследования

Двуэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия DEXA

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.1

6.2.1 Вариант конструктивного исполнения: • метод исследования (5.1.3);

н/д

2.3

Вариант конструктивного исполнения: точность измерения (BMD) ±% in vivo (±% in vitro)

≤ 1

Процент

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.1

6.2.1 Вариант конструктивного исполнения: • точность измерения (BMD) ± % in vivo (±% in vitro).

6.2 Рентгеновский излучатель:

- ошибка воспроизводимости результатов, %, не более;

 

3

Рентгеновский генератор

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.2

6.2.2 Рентгеновский генератор

н/д

3.1

Вид рентгеновского луча

Веерный луч

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.2

6.2.2 Рентгеновский генератор: • вид рентгеновского луча*: 20-узкий веерный луч (fan beam);

• точечный луч (pencil beam);

н/д

3.2

Тип сканирования

Многопроходное двухмерное или однопроходное линейное

Х

 

н/д

н/д

3.3

Ширина пучка (град.)

  4,5

Х

 

н/д

6.2 Рентгеновский излучатель:

- угол расхождения луча, градусы, не менее;

 

4.

Рентгеновская трубка

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.2.2

6.2.2.2 Рентгеновская трубка:

6.2 Рентгеновский излучатель:

 

4.1

Анодное напряжение трубки (постоянное)

≥ 76

Киловольт

 

6.2.2.2 Рентгеновская трубка: Номинальное анодное напряжение трубки. кВ (максимальное), кВ (минимальное) (или

диапазон);
• максимальное анодное напряжение трубки, кВ;

6.2 Рентгеновский излучатель:

- анодное напряжение, кВ, не менее;

 

4.2

Максимальный анодный ток трубки 

≥ 0,0024

Ампер

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.2.2

6.2.2.2 Рентгеновская трубка: максимальный анодный ток трубки. мА:

6.2 Рентгеновский излучатель:

- анодный ток, А, не менее;

 

4.3

Минимальный анодный ток трубки

≤ 0,0001

Ампер

 

н/д

н/д

5

Детектор

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.3

6.2.3 Параметры приемника рентгеновского излучения приведены в таблице 1.

 

н/д

5.1

Тип детектора

Линейный детектор

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.3

6.2.3 Параметры приемника рентгеновского излучения приведены в таблице 1.
Тип детектора, материал

 

н/д

5.2

Количество элементов в матрице детектора

≥ 16

Штука

 

н/д

н/д

5.3

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование позвоночника в переднезадней проекции

≤ 60

Секунда

 

6.2.3 Диапазон времени обследования:
позвоночник, с;

6.2 Рентгеновский излучатель:

- время сканирования с указанием области, с, не более

5.4

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование проксимального отдела бедренной кости

≤ 60

Секунда

 

6.2.3 Диапазон времени обследования: бедро, с;

6.2 Рентгеновский излучатель:

- время сканирования с указанием области, с, не более

5.5

Минимальное время, затрачиваемое на сканирование всего тела

≤ 6

Минута

 

6.2.3 Диапазон времени обследования:  все тело, с;

6.2 Рентгеновский излучатель:

- время сканирования с указанием области, с, не более

5.6.1

Доза при обследовании:

позвоночник в передне-задней проекции (мГр)

  0,04

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.3.1

6.2.3.1 Доза при обследовании:
- позвоночник. мкЗе;

н/д

5.6.2

Доза при обследовании:

проксимальный отдел бедренной кости (мГр)

  0,04

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.3.1

6.2.3.1 Доза при обследовании:
. бедро. мкЗв.

н/д

5.7

 Автоматическая калибровка

Наличие

Х

 

н/д

 

6

Стол для сканирования

Наличие

Х

ГОСТ Р 57080—2016  пункт 6.1 Стол снимков:

н/д

6.1 Стол снимков:

6.1.1

Размеры стола со штативом, длина

≤ 263

Сантиметр

 

6.2.7 Габаритные размеры, масса: 

• размеры стола*, см: ДхШхВ;

6.1 Стол снимков:

- размеры рабочей области деки стола, см, не менее;

 

6.1.2

Размеры стола со штативом, ширина

≤ 126

Сантиметр

 

6.2.7 Габаритные размеры, масса:

• размеры стола*, см: ДхШхВ;

6.1 Стол снимков:

- размеры рабочей области деки стола, см, не менее;

 

6.1.3

Размеры стола со штативом, высота

≤ 142

Сантиметр

 

6.2.7 Габаритные размеры, масса:

• размеры стола*, см: ДхШхВ;

6.1 Стол снимков:

- размеры рабочей области деки стола, см, не менее;

 

6.2

Максимальный вес пациента

  159

Килограмм

 

н/д

6.1 Стол снимков:

- максимальная масса пациента, кг, не менее.

 

7

АРМ

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ (минимальная компьютерная конфигурация)

6.6 АРМ:

 

7.1

RAM

 4

Гигабайт

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

RAM Гбайт

6.6 АРМ:

- объем оперативной памяти, Гб, не менее;

 

7.2

Жесткий диск

 250

Гигабайт

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

Жесткий диск Гбайт

6.6 АРМ:

- объем запоминающего устройства, Гб, не менее;

 

7.3.1

Монитор – цветной, ЖК

 

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

Монитор Разрешение SVGA

6.6 АРМ:

 

- медицинский монитор;

 

7.3.2

Диагональ монитора

≥ 17

Дюйм (25,4 мм)

 

н/д

6.6 АРМ:

- размер диагонали монитора, дюйм, не менее;

 

7.4

Цветной принтер

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

Принтер Цветной/Черно-белый

н/д

7.5

Связь

LAN для коммуникаций и передачи данных DICOM

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

Связь LAN для коммуникаций и передачи данных DICOM

н/д

7.6

Архивация

Внешний жесткий диск, CD

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.4 Параметры АРМ

6.2.4 Параметры АРМ

Архивация CD. пишущий DVD или внешний жесткий диск

н/д

7.7

Лицензионное ПО

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8

Программное обеспечение

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.5 Программное обеспечение (ПО) для АРМ

6.2.5 Программное обеспечение (ПО) для АРМ

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.1

Программа автоматизированного анализа бедра (структурный анализ):

- длина бедренной оси (HAL),

- длина оси шейки бедра (FNAL),

- расстояние от малого вертела до центра бедра (IH) и угол между осью шейки бедра и осью бедра (FNA);

- информация о риске перелома с использованием программы

автоматизированного анализа бедра (HSA)

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.5.1

6.2.5.1 Стандартное:

программа автоматизированного анализа бедра* (структурный анализ (HSA): длина бедренной

оси (HAL), длина оси шейки бедра (FNAL). расстояние от малого вертела до центра бедра (IH) и угол

между осью шейки бедра и осью бедра (FNA):

• информация о риске перелома с использованием программы автоматизированного анализа

бедра (HSA)*:

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.2

Стандартное:

- вычисление минеральной плотности кости (BMD);

- минеральный состав кости (ВМС);

- Т-коэффициент и Z-коэффициент;

- программа для оценки 10-летнего риска остеопоротических переломов

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.5.1

6.2.5.1 Стандартное:

• вычисление минеральной плотности кости (BMD);

• минеральный состав кости (ВМС);

- площадь;

• Т-коэффициент и Z-коэффициент;

• программа FRAX для оценки вероятности переломов*.

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.3

Исследование позвоночника в передне-задней проекции

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.4.

Исследование проксимального отдела бедренной кости

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.5

Исследование двух проксимальных отделов бедренных костей

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.6

Исследование позвоночника в передне-задней проекции и двух отделов бедренных костей без переукладки пациента

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.7

Исследование предплечья в положении сидя у стола и лежа на столе

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.8

Исследование минеральной плотности всего тела

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015 пункт 6.2.5.1

6.2.5.1 Стандартное:

• вычисление минеральной плотности кости (BMD);

6.2.5.2 ПО АРМ остеоденситометра должно обеспечивать:
Для всего тела:

• общая минеральная плотность кости (BMDt):

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.9

Исследование состава всего тела, включая:

- ВОЗ-классификация ожирения по ИМТ,

- цветное картирование,

- выделение зоны интереса,

- тренды тканей

Наличие

Х

 

6.2.5.2 ПО АРМ остеоденситометра должно обеспечивать:
Для всего тела:

• цветное картирование для визуализации областей разной плотности;

возрастное изменение скелета:

• референсные кривые.

 

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.10

Программа автоматического расчёта индекса саркопении с учетом:

- показателей результатов денситометрии,

- скорости ходьбы,

- мышечной силы

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.11

Программа для оценки трабекулярной костной ткани и состояния микроархитектоники костной ткани по результатам стандартного DEXA сканирования у взрослых пациентов; расчет проводится не базе существующего исследования, дополнительного исследования не требуется

Наличие

Х

 

 

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

8.12

Возможность составления комплексного отчета по всем сканированиям на одном листе

Наличие

Х

 

6.2.5.2 ПО АРМ остеоденситометра должно обеспечивать:
• настраиваемая форма отчета (заголовок, нижняя сноска, шаблоны, письма, и т. д.);

 

н/д

8.13

Программный ассистент, который сводит к минимуму ошибку оператора за счет выявления потенциальных ошибок измерения и анализа.

Наличие

Х

 

н/д

 

н/д

8.14

DICOM-совместимость

Наличие

Х

ГОСТ Р 56605—2015  пункт 6.2.5

6.2.5.3 ПО АРМ и устройства должны обеспечивать:

совместимость DICOM (Output HIS. RIS. PACS):

6.6 АРМ:

- DICOM-совместимость;

 

8.15

Теледенситометрия

Наличие

Х

 

н/д

н/д

8.16

Программы измерения минеральной плотности костной ткани в педиатрии:

-исследование позвоночника

-исследование всего тела

-исследование бедра

-исследование кисти

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.17

Программа ортопедии для исследования протезированного бедра, включая:

- не менее 7 стандартных зон Груэна,

- настраиваемая область интереса

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.18

Программа ортопедии для исследования протезированного колена с настраиваемой зоной интереса

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.19

Международная верифицированная база данных NHANES для педиатрических исследований

пациентов в возрасте от 5-20 лет

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- нормативная референтная база данных, отражающая возрастные изменения минерализации костной ткани среди здорового населения;

 

8.20

Программа оценки позвоночника в боковой проекции

 

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.21

Автоматическая морфометрия грудных и поясничных позвонков

Наличие

Х

 

н/д

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.22

Оценка содержания массы и объёма внутренней жировой ткани

Наличие

Х

 

6.2.5.2 ПО АРМ остеоденситометра должно обеспечивать:

• площадь;

• состав тела;

• жирная масса;

• тощая масса;

• масса костного материала:

• общий и местный состав тела;

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

8.23

Исследование состава всего тела

Наличие

Х

 

6.2.5.2 ПО АРМ остеоденситометра должно обеспечивать:

• площадь;

• состав тела;

• жирная масса;

• тощая масса;

• масса костного материала:

• общий и местный состав тела;

6.6 АРМ:

- специализированные пакеты измерений [заполняется в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения)].

 

9

Принадлежности

Наличие

Х

 

 

 

9.1

Фантом для калибровки

Наличие

Х

ГОСТ Р 57080—2016 пункт 6.5

н/д

6.5 Фантом для калибровки (наличие).

 

9.2

Реле для подключения световой индикации рентгеновского излучения

Наличие

Х

 

н/д

н/д

9.3

Набор для позиционирования пациента

Наличие

Х

 

н/д

н/д

10

Электропитание в соответствие стандартам электрической сети РФ 220 / 50 В / Гц с учетом погрешностей

Соответствие

Х

 

6.2.6 Требования к сети питания:

• напряжение сети. ВА (ток);

• частота питающей сети. Гц:

• потребляемая мощность, Вт.

6.7 Требования к сети.

 

 

В силу пункта 1 части 2 статьи 105 Закона о контрактной системе жалоба на положения извещения об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) может быть подана до окончания срока подачи заявок на участие в закупке.

Подача жалобы с нарушением требований статьи 105 Закона о контрактной системе в силу части 8 данной статьи является основанием для отказа в принятии жалобы к рассмотрению по существу.

Комиссия Управления обращает внимание на то, что заявителем обжалуются положения извещения, первоначально жалоба на положения извещения подана до окончания срока подачи заявки (25.08.2025), тогда как дополнения по жалобе (расширенная таблица, содержащая иные оспариваемые пункты описания объекта закупки) представлены 28.08.2025, то есть уже после истечения установленного срока для обжалования положений извещения.

Таким образом, дополнительные доводы жалобы ООО «Высокое качество медицинской техники», которые сводятся к несогласию с положениями извещения и заявлены после истечения срока, предоставленного для обжалования положений извещения об осуществлении закупки, не могут быть рассмотрены Комиссией по существу.

 Вместе с тем Комиссия Управления отмечает, что по изначально оспариваемым позициям описания объекта закупки3.3, 5.3, 5.4, 5.5, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.9, 8.10, 8.11, которые, как указано в тексте жалобы, не включены ни в один ГОСТ, заявитель в новой сравнительной таблице приводит конкретные пункты из ГОСТ Р 57080-2016, ГОСТ Р 56605-2015, где содержатся такие характеристики. При этом по изначально оспариваемым характеристикам, изложенным в пункта № 3.2, 5.2, информация в ГОСТах отсутствует и в таблице не уточнена (помечены в таблице как «н/д»).

Кроме того, как пояснил податель жалобы, несмотря на наличие определенных характеристик в ГОСТе, их значения в документе не приводятся. По мнению заявителя, в таком случае также требуется обоснование выбора заказчиком тех или иных конкретных значений характеристик, взятых из ГОСТа.

Комиссия Управления полагает, что положения пункта 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе обязывают заказчика при составлении описания объекта закупки обосновывать лишь те характеристики, которые коренным образом отличаются от характеристик, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации, вступают в противоречие с такими параметрами.

Как следует из таблицы ООО «Высокое качество медицинской техники», ГОСТ Р 57080-2016 и ГОСТ 56605-2015 предполагают наличие в техническом задании большинства из оспариваемых характеристик, установление диапазонного значения по ним (не более/не менее) без конкретных цифровых значений, либо по отдельным исследованиям (специализированным пакетам измерений) предусматривают возможность заполнения в соответствии с потребностями заказчика (лечебно-профилактического учреждения). В рассматриваемом случае Комиссия Управления не усматривает каких-либо противоречий между установленными заказчиком характеристиками и параметрами, изложенными в ГОСТах, на которые ссылается заявитель. Доказательств избыточности установленных заказчиком характеристик и их значений подателем жалобы не представлено.

Как следует из Обзора судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного Президиумом Верховного Суда РФ от 28.06.2017, потребности заказчика являются определяющим фактором при установлении требований к объекту закупки. При этом заказчики должны таким образом определить требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара именно с теми характеристиками, которые им необходимы, соответствуют их потребностям, а с другой стороны, необоснованно не ограничить количество участников закупки.

Комиссия отмечает, что определение нужды заказчика, потребности в закупке того или иного товара является исключительным полномочием самого заказчика, реализуемым с учетом специфики его деятельности и необходимости обеспечения эффективного использования бюджетных средств. Комиссия Управления, потенциальные участники закупки не вправе подменять заказчика в его праве определять предмет закупки, характеристики объекта закупки.

Дополнительно Комиссия Управления отмечает, что в рамках рассмотрения жалобы ООО «Медицинские Решения» установлено, что согласно пояснениям участвующих при рассмотрении сторон описанию объекта закупки заказчика соответствуют следующие медицинские изделия:

1) Денситометр рентгеновский костный серии QDR, модель Discovery W, производства «Холоджик Инк.» (США) в соответствии с регистрационным удостоверением № РЗН 2015/2460 от 13.03.2015;

2) Остеоденситометр рентгеновский STRATOS dR производства «АПЕЛЕМ САС» (Франция) в соответствии с регистрационным удостоверением № РЗН 2019/9485 от 28.09.2022;

3)  Денситометр рентгеновский костный полноформатный Lunar iDXA производства «ДжиИ Медикал Системз Ультрасаунд энд Праймери Кеа Диагностикс, Эл-Эл-Си» (США) в соответствии с регистрационным удостоверением № ФСЗ 2011/10676 от 26.11.2020;

В соответствии с протоколом подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) № 0155200000925000765 от 26.08.2025 на участие в электронном аукционе подано 2 заявки, которые признаны соответствующими требованиям извещения. Участниками предложены к поставке следующие товары: Остеоденситометр рентгеновский STRATOS dR производителя «АПЕЛЕМ САС» (Франция) по РУ № РЗН 2019/9485 от 28.09.2022, Денситометр рентгеновский костный полноформатный Prodigy «ДжиИ Медикал Системз Ультрасаунд энд Праймери Кеа Диагностикс, Эл-Эл-Си» (США) по РУ ФСЗ 2011/10675 от 26.11.2020.

Изложенное свидетельствует о наличии возможности предложить по установленным заказчиком в описании объекта закупки характеристикам товары как минимум двух производителей.

На основании изложенного Комиссия приходит к выводу, что доводы жалобы ООО «Высокое качество медицинской техники» не нашли своего подтверждения.

Оценив материалы дела, выслушав доводы и объяснения сторон, руководствуясь частью 15 статьи 99, статьей 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления

 

РЕШИЛА:

 

Признать жалобу ООО «Высокое качество медицинской техники» на положения извещения при проведении уполномоченным органом – Министерством экономического развития и промышленности Пензенской области для нужд заказчика – ГБУЗ «Пензенский областной госпиталь для ветеранов войн» электронного аукциона «Поставка медицинского оборудования (Система рентгеновской костной денситометрии, двухэнергетическая) ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий» (извещение № 0155200000925000765 опубликовано 14.08.2025 на сайте www.zakupki.gov.ru) необоснованной.

 

В соответствии с частью 9 статьи 106 Закона о контрактной системе решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.

                                                     

Поиск решений
Реестр решений
Новости
О системе

Войти