| Управление Федеральной антимонопольной службы по Ивановской области | 27.07.2023 |
| Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕСЕПТА ГРУП" | |
| Заказчик: Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Ивановская клиническая больница имени Куваевых" | |
| Закупка: 0333300018923000150 Жалоба: 202300122582000774 | |
| Жалоба призана обоснованной | |
ф
ФЕДЕРАЛЬНАЯ
АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА
УПРАВЛЕНИЕ
Федеральной антимонопольной службы
по Ивановской области
ул. Жарова, 10, Иваново, 153000
тел. (4932) 32-85-73, факс (4932) 32-63-60
е-тай: 1о37@Гав.§оу.ги
На № от
ООО «МЕДИЛОНА» шГо@теДПопа.ги
ООО «ДЕСЕПТА Груп»
ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых»
РЕШЕНИЕ
№037/06/50-403/2023 (07-15/2023-186)
Дата оглашения решения: 24 июля 2023 года город Иваново
Дата изготовления решения: 27 июля 2023 года
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ивановской области по контролю в сфере закупок (далее - Комиссия Ивановского УФАС России) в составе:
председателя Комиссии: Михеевой Т.А. - ВрИО руководителя управления;
членов Комиссии: Дмитриевой Н.А. - ВрИО начальника отдела контроля в сфере закупок, Притумановой Ю.К. - главного специалиста-эксперта отдела контроля в сфере закупок,
заседание проведено в режиме видеоконференцсвязи при участии представителя ООО «ДЕСЕПТА Груп» (далее - Общество, Заявитель): Янчука Вадима Николаевича (приказ №5/09-2022-к от 19.09.2022),
в отсутствие представителей ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» (далее - Заказчик) (надлежащим образом уведомлены о дате, времени и месте рассмотрения жалобы),
рассмотрев жалобу ООО «ДЕСЕПТА Груп» на действия ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку расходных материалов и изделий медицинских для нужд ОБУЗ ИКБ им. Куваевых (извещение 0333300018923000150), и в результате
осуществления внеплановой проверки в соответствии с п. 1 ч. 15 ст. 99 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о контрактной системе),
16.07.2023 (зарегистрирована 17.07.2023) в Управление Федеральной антимонопольной службы по Ивановской области поступила жалоба ООО «ДЕСЕПТА Груп» на действия ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку расходных материалов и изделий медицинских для нужд ОБУЗ ИКБ им. Куваевых (извещение 0333300018923000150).
Согласно жалобе, заявка ООО «Медилона» необоснованно признана Заказчиком соответствующей требованиям извещения о закупке и Закона о контрактной системе, так как товар, предлагаемый ООО «Медилона» к поставке, производства ЗАО «ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ», не соответствует требованиям извещения о закупке, а именно:
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Комплект обеспечивает ручное или автоматическое аппаратное начальное заполнение и вытеснение воздуха без использования воздушных фильтров», потому, что в Руководстве по эксплуатации аппарата для мембранного плазмафереза АМПлд - «ТТ» указано, что аппарат обладает ловушкой воздуха, то есть воздушным фильтром;
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Микрофильтрационная мембрана с поверхностной пористостью 80%». По мнению Заявителя, аппарат имеет показатель 8%;
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: Жесткий прозрачный корпус», а плазмофильтр, предлагаемый ООО «Медилона», имеет не прозрачный корпус, что и было указано в заявке;
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Выход из плазмы от входного потока крови (производительность по плазме), в % от 25 до 35», в следствии того, что аппарат производства ЗАО «ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ» имеет фактический выход плазмы в диапазоне от 20-30%;
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит: Атравматичный для клеток крови пульсовый насос, работающий без окклюзии насосного сегмента», в следствии того, что в Руководстве по эксплуатации аппарата для мембранного плазмафереза АМПлд - «ТТ» указано, что комплектом однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза происходит пережатие насосного сегмента, также на боковых стенках корпуса аппарата симметрично расположены два пережимных электромагнитных клапана, что в своей части подтверждает наличие окклюзии (пережатия) насосного сегмента;
- товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует характеристике, установленной в извещении о закупке: «Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит Транфузионный фильтр микроагрегатов крови с размером пор, мкм не более 180», так как такая характеристика отсутствует у товара, представленного в своей заявке ООО «Медилона».
На основании вышеизложенного, ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» следовало отклонить заявку ООО «Медилона», как несоответствующую извещению о проведении закупки и Закону о контрактной системе.
ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» в своих возражениях на жалобу указало, что не согласно с жалобой Заявителя, нарушений при проведении закупки допущено не было.
Рассмотрев представленные ООО «ДЕСЕПТА Груп», ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых», ООО «Медилона», АО «Сбербанк-АСТ» документы, заслушав представителя Общества, участвующего в рассмотрении жалобы, проведя внеплановую проверку в соответствии с ч. 15 ст. 99 Закона о контрактной системе, Комиссия Ивановского УФАС России установила следующее.
05.07.2023 на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок в информационно-телекоммуникационной сети Интернет (\у\у\у./акир|<1.доу. ги) (далее - официальный сайт) было размещено извещение 0333300018923000150 о проведении запроса котировок в электронной форме на поставку расходных материалов и изделий медицинских для нужд ОБУЗ ИКБ им. Куваевых.
В соответствии с извещением о проведении запроса котировок в электронной форме, протоколом, составленными при определении поставщика (подрядчика, исполнителя):
- начальная (максимальная) цена контракта - 192 750,00 руб.;
- дата и время окончания срока подачи заявок - 12.07.2023 12:00;
- согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 12.07.2023 №ИЗК1 на участие в закупке было подано 2 заявки. Все участники закупки и их заявки были признаны соответствующими извещению о проведении закупки и Закону о контрактной системе. Победителем закупки был признан участник с идентификационным номером 26 (ООО «Медилона»).
Контракт между ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» и ООО «Медилона» заключен 17.07.2023.
Согласно приложению №1 к извещению «Описание объекта закупки»,
Заказчику необходимо следующее:
1 | Набор для афереза | Комплект для плазмафереза, включающий магистрали кровопроводящие с плазмофильтром | соответствие |
Назначение - проведение процедур лечебного плазмафереза | соответствие | ||
Совместимость комплекта с аппаратом АМПлд-«ТТ» («Гемофеникс»)*, имеющимся у Заказчика | соответствие | ||
Комплект обеспечивает ручное или автоматическое аппаратное начальное заполнение и вытеснение воздуха без использования воздушных фильтров | соответствие | ||
Экстракорпоральный объем заполнения комплекта кровью, мл | не более 100 | ||
Комплект - стерилен, апирогенен, нетоксичен, однократного применения | соответствие | ||
Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: |
| ||
Микрофильтрационную мембрану с поверхностной пористостью, % | не менее 80 | ||
Площадь поверхности мембраны, см2 | не более 1500 | ||
Жесткий прозрачный корпус | соответствие | ||
Выход плазмы от входного потока крови (производительность по плазме), в % | от 25 до 35 | ||
Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит: |
| ||
Атравматичный для клеток крови пульсовой насос, работающий без окклюзии насосного сегмента | соответствие | ||
Трансфузионный фильтр микроагрегатов крови с размером пор, мкм | не более 180 | ||
Контейнер для сбора и утилизации плазмы, объем мл | не менее 700 | ||
2 | Раствор для цитратной антикоагу ляции в контейнер е | Назначение: для антикоагуляции цельной крови во время процедур афереза (плазмафереза) или гемосорбции | соответствие |
Полимерный прозрачный контейнер с раствором антикоагулянта на основе цитрата натрия | соответствие | ||
Объем контейнера, мл | не менее 250 | ||
Состав антикоагулянта: - Натрия цитрат дигидрат, г/л - Лимонная кислота безводная, г/л - Вода для инъекций, л | не менее 38,0 не более 0,28 не более 1,0 | ||
Порт - спайк-коннектор | наличие | ||
Стерильный, апирогенный, нетоксичный, однократного применения | соответствие |
В соответствии с информацией, представленной АО «Сбербанк-АСТ», на участие в закупке было подано 2 заявки. Заявка с идентификационным номером 26 (ООО «Медилона») содержала предложение о поставке комплекта однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза по ТУ 9444-00549560207-2010 ЗАО «ТРЕПОР ТЕХНОЛОДЖИ» Россия и Растворы стерильные антикоагулянтов гемоконсервантов в однокамерных полимерных контейнерах по ТУ 32.50.13-004-02649147-2019.
Согласно сведениям, представленным АО «Сбербанк-АСТ», заявка ООО «Медилона» содержала следующие характеристики товара:
Комплект однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза по | Комплект для плазмафереза, включающий магистрали кровопроводящие с плазмофильтром | соответствие |
Назначение - проведение процедур лечебного плазмафереза | соответствие | |
Совместимость комплекта с аппаратом АМПлд-«ТТ» («Гемофеникс»), имеющимся у Заказчика | соответствие | |
Комплект обеспечивает ручное или автоматическое | соответствие |
| ТУ 9444-00549560207-2010 ЗАО «ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ» РОССИЯ | аппаратное начальное заполнение и вытеснение воздуха без использования воздушных фильтров |
|
Экстракорпоральный объем заполнения комплекта кровью, мл | 100 | ||
Комплект - стерилен, апирогенен, нетоксичен, однократного применения | соответствие | ||
Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: |
| ||
Микрофильтрационную мембрану с поверхностной пористостью, % | 80 | ||
Площадь поверхности мембраны, см2 | 1500 | ||
Жесткий корпус | наличие | ||
Выход плазмы от входного потока крови (производительность по плазме), в % | от 25 до 35 | ||
Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит: |
| ||
Атравматичный для клеток крови пульсовой насос, работающий без окклюзии насосного сегмента | соответствие | ||
Контейнер для сбора и утилизации плазмы, объем мл | 700 | ||
2 | Растворы стерильные антикоагулянтов и гемоконсервантов в однокамерных полимерных контейнерах по ТУ 32.50.13-00402649147-2019, вариант исполнения: Раствор натрия цитрата 4% в однокамерном полимерном контейнере, объёмом 250,0 мл ООО «ГЕМОДЖЕНИКС » Россия | Назначение: для антикоагуляции цельной крови во время процедур афереза (плазмафереза) или гемосорбции | соответствие |
Полимерный прозрачный контейнер с раствором антикоагулянта на основе цитрата натрия | соответствие | ||
Объем контейнера, мл | 250 | ||
Состав антикоагулянта: - Натрия цитрат дигидрат, г/л - Лимонная кислота безводная, г/л - Вода для инъекций, л | 45,6 0 - 0,015 1,0 | ||
Порт - спайк-коннектор | наличие | ||
Стерильный, апирогенный, нетоксичный, однократного применения | соответствие |
Относительно несоответствия характеристики «Комплект обеспечивает ручное или автоматическое аппаратное начальное заполнение и вытеснение воздуха без использования воздушных фильтров», Комиссией Ивановского УФАС России установлено следующее. На официальном сайте Росздравнадзора размещен документ «Руководство по эксплуатации аппарата для мембранного плазмафереза АМПлд - «ТТ» производитель ЗАО «ТРЕПОР ТЕХНОЛОДЖИ». В соответствии с указанным руководством, в состав комплекта входит ловушка воздуха.
Согласно Руководству по эксплуатации аппарата для мембранного плазмафереза АМПлд - «ТТ» «...На рисунке 6 показаны соединения плазмофильтра 22 с венозной ловушкой воздуха 23 посредством штуцера 25 и с артериальной веткой комплекта кровопроводящих магистралей посредством штуцера 24., Основной задачей при заполнении экстракорпорального контура является минимизация оставшегося внутри воздуха...».
По мнению Заявителя, ловушка воздуха является воздушным фильтром, который Заказчику в составе комплекта не нужен. Вместе с тем, согласно возражениям на жалобу, представленным ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» и ООО «Медилона» ловушка воздуха не является воздушным фильтром, а является воздухоуловителем.
Вместе с тем, согласно данным, представленным в информационнокоммуникационной сети Интернет, воздушная ловушка — это фильтрующее устройство, предназначенное для удаления загрязняющих веществ из источника сжатого воздуха. Воздушный фильтр — элемент воздухоочистителя (бумажный, матерчатый, войлочный, поролоновый, сетчатый или иной), который служит для очистки от пыли и иных видов загрязнений.
Таким образом, оценив представленные доказательства, Ивановское УФАС России делает вывод о том, что воздушный фильтр и ловушка воздуха являются понятиями идентичными, имеющими одинаковые характеристики и предназначение.
На основании вышеизложенного, товар, предлагаемый к поставке ООО «Медилона» имеет воздушный фильтр и не соответствует характеристике «Комплект обеспечивает ручное или автоматическое аппаратное начальное заполнение и вытеснение воздуха без использования воздушных фильтров» установленной Заказчиком в приложении №1 к извещению о закупке «Описание объекта закупки».
Относительно несоответствия характеристики «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, имеет: Микрофильтрационная мембрана с поверхностной пористостью 80%», Комиссия Ивановского УФАС России установила следующее.
По мнению Общества, плазмофильтр, входящий в состав комплекта, представленного в заявке ООО «Медилона» является медицинским изделием МФМ- 01-ТТ «Роса». У плазмофильтра МФМ-01-ТТ «Роса» фактический показатель пористости гидрофобной трековой мембраны - 8%. Вместе с тем, Заявителем не представлено документального подтверждения, что в состав комплекта, представленного в заявке ООО «Медилона», входит плазмофильтр МФМ-01-ТТ «Роса». Кроме того, в своих возражениях ООО «Медилона указанную информацию опровергает.
Таким образом, Заявителем не доказан факт несоответствия товара характеристики «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, имеет: Микрофильтрационная мембрана с поверхностной пористостью 80%», указанной в извещении о закупке.
Относительно несоответствия характеристики «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: Жесткий прозрачный корпус», Комиссия Ивановского УФАС России отмечает следующее.
Согласно сведениям, представленным АО «Сбербанк-АСТ», в заявке ООО «Медилона» содержится следующий показатель - «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: Жесткий корпус». Кроме этого, в составе своей заявки ООО «Медилона» представило фото предлагаемого к поставке товара, на котором отчетливо видно, что корпус плазмофильтра не прозрачный.
Таким образом, товар, предлагаемый к поставке ООО «Медилона» не соответствует характеристике «Плазмофильтр, входящий в состав комплекта, должен иметь: Жесткий прозрачный корпус», установленной Заказчиком в извещении о закупке.
Относительно несоответствия характеристики «Выход из плазмы от входного потока крови (производительность по плазме), в % от 25 до 35», Комиссия Ивановского УФАС России отмечает следующее.
Как было указано выше, по мнению Общества, плазмофильтр, входящий в состав комплекта, представленного в заявке ООО «Медилона», является медицинским изделием МФМ-01-ТТ «Роса». У плазмофильтра МФМ-01-ТТ «Роса» имеется фактический выход плазмы (производительность) в диапазоне от 20 до 30%. Вместе с тем, Заявителем не представлено документального подтверждения, что в состав комплекта представленного в заявке ООО «Медилона» входит плазмофильтр МФМ-01-ТТ «Роса». Кроме того, в своих возражениях ООО «Медилона» указанную информацию опровергает. Таким образом, Заявителем не доказан факт несоответствия товара характеристики «Выход из плазмы от входного потока крови (производительность по плазме), в % от 25 до 35», указанной в извещении о закупке.
Относительно несоответствия характеристики «Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит: Атравматичный для клеток крови пульсовый насос, работающий без окклюзии насосного сегмента», Комиссия Ивановского УФАС России отмечает следующее.
Согласно Руководству по эксплуатации аппарата для мембранного плазмафереза АМПлд - «ТТ» «...на рисунке 4...На боковых стенках корпуса аппарата симметрично расположены два пережимных электромагнитных клапана 20, состояния которых (включено или выключено) определяют направление транспортирования жидкости в экстракорпоральном контуре; от пациента к насосному сегменту - фаза забора, или от насосного сегмента к плазмофильтру и от него к пациенту - фаза возврата. С помощью циклических поступательновозвратных перемещений прижимного устройства насосного отсека и соответствующих включений электромагнитных клапанов ЭМК1 и ЭМК2 в экстракорпоральном контуре создается однонаправленный пульсирующий поток крови от пациента по ветви М1 кровопроводящей магистрали к насосному сегменту Н и от насосного сегмента Н по ветви М4 кровопроводящей магистрали к плазмофильтру ПФМ и через ловушку воздуха ЛВ по ветви М5 кровопроводящей магистрали обратно к пациенту.
Таким образом, товар, представленный в заявке ООО «Медилона», работает с окклюзией насосного сегмента, и не соответствует требованиям извещения о проведении закупки. Заказчиком иного не доказано.
Относительно несоответствия характеристики «Магистраль кровопроводящая, входящая в состав комплекта, содержит: Транфузионный фильтр микроагрегатов крови с размером пор, мкм не более 180», Комиссия Ивановского УФАС России отмечает следующее.
Согласно сведениям, представленным АО «Сбербанк-АСТ», в заявке ООО «Медилона» отсутствует «Транфузионный фильтр микроагрегатов крови с размером пор, мкм не более 180». Таким образом, товар, представленный в заявке ООО «Медилона» не соответствует требованиям извещения о проведении закупки.
Заказчиком к возражениям на жалобу было приложено письмо ЗАО «ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ» от 14.07.2023, в котором указано, что расходными материалами для аппарата для мембранного лечебного и донорского плазмафереза АМПлд - «ТТ» по ТУ 9444-003-49560207-2002, являются:
- комплект магистралей полимерных кровопроводящих для лечебного и донорского плазмафереза одноразовый, стерильный КМАП-01 «Новопласт-М» По ТУ 9393-046-171231966-002;
- комплект однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза по ТУ 9444-005-49560207-2010.
ЗАО «ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ» в целях использования всех функций и систем безопасности аппарата, рекомендует использовать оригинальные медицинские изделия.
Указанное письмо свидетельствует о совместимости предлагаемого к поставке комплекта с имеющимся в наличии у Заказчика аппаратом, вместе с тем, предлагаемый к поставке товар не соответствует установленным в извещении о закупке характеристикам товара.
В соответствии с п. 1 ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки.
В силу пп. а) п. 1 ч. 3 ст. 50 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленных в извещении об осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с частью 2 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона.
Так как заявка ООО «Медилона» не соответствовала требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, Комиссии Заказчика
следовало отклонить заявку ООО «Медилона». Таким образом, ОБУЗ «Ивановская клиническая больница имени Куваевых» допущено нарушение пп. а) п. 1 ч. 3 ст. 50 Закона о контрактной системе.
Учитывая изложенное, а также тот факт, что выявленное нарушение Закона о контрактной системе свидетельствует о наличии признаков состава административного правонарушения, предусмотренного ч. 6 ст. 7.30 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ), руководствуясь ст. 99, 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Ивановского УФАС России
Решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.
СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП
Кому выдан: Михеева Татьяна Алексеевна
Сертификат № 00Е2411Р29С55А37443Е42838ВА3446Е04
Действителен с 27.01.2023 по 21.04.2024
Кому выдан: Дмитриева Наталья Андреевна
Сертификат № 73Е12Е26В59ВВЗА15В6ЕА44Е10В86703
Действителен с 05.10.2022 по 29.12.2023
Ю.К. Притуманова
СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП
Кому выдан: Притуманова Юлия Константиновна
Сертификат № 46613505ЕС1Е050Е8Е6С87760ВВ07В74
Действителен с 18.01.2023 по 12.04.2024