Управление Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю 29.10.2021
Заявитель: ООО МедСнаб
Заказчик: государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края "Ставропольская краевая клиническая больница"
Жалоба призана необоснованной
Решение по жалобе № 202100116297002709



                                             

                                                      РЕШЕНИЕ

 

       по делу № 026/06/33-2388/2021 о нарушении законодательства о закупках

 

29.10.2021 года                                                                                  г. Ставрополь 

 

          Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю по контролю в сфере закупок (далее – Комиссия) в составе:

Председателя Комиссии, заместителя руководителя Управления Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю Золиной Г.В.,

  Членов комиссии:

Врио заместителя начальника отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю Лыкова И.Г.,

ведущего специалиста-эксперта отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю Вишневской Е. В.,

специалиста-эксперта отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю Карпель Б.Ш.,

 

В присутствии представителей:

от заказчика – Жердева Е.П.

от уполномоченного органа – Мурзина А.Н.

от ООО «МедСнаб» - представитель не прибыл,

 

УСТАНОВИЛ

 

В Ставропольское УФАС России поступила жалоба ООО «МедСнаб» на действия заказчика - ГБУЗ СК «Ставропольская краевая клиническая больница», уполномоченного органа - Комитет Ставропольского края по государственным закупкам, по факту осуществления закупки путем проведения аукциона в электронной форме № 0121200004721000992 «Поставка медицинского оборудования для обеспечения нужд Ставропольского края».

Заявитель обжалует действия заказчика в части закупки.

Комиссия, выслушав сторону, рассмотрев доводы жалобы, проанализировав имеющиеся в деле документы, проведя в соответствии со ст. 99 Закона внеплановую проверку закупки установила:

В соответствии с части 1 статьи 1 Закона: Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, направленные на обеспечение государственных и муниципальных нужд в целях повышения эффективности, результативности осуществления закупок товаров, работ, услуг, обеспечения гласности и прозрачности осуществления таких закупок, предотвращения коррупции и других злоупотреблений в сфере таких закупок.

Рассмотрев доводы жалобы ООО «МедСнаб», Комиссией установлено следующее:

П. 1 ч. 1 ст. 64 Закона №44-ФЗ установлено, что документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать в том числе наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта, начальных цен единиц товара, работы, услуги.

Согласно п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона №44-ФЗ заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

В силу ч. 2 ст. 33 Закона №44-ФЗ заказчик в документации о закупке должен использовать при составлении описания объекта закупки показатели, требования, условные обозначения и терминологию, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

 Основной довод заявителя жалобы сводится к следующему:

«…При изучении технических характеристик томографов ведущих производителей получивших регистрационное удостоверение федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР),  Подтверждается факт соответствия технической части аукционной документации только одному производителю – "Сименс Шэньчжэнь Магнетик Резонанс Лтд." c моделью Система магнитно-резонансной томографии MAGNETOM Amira с принадлежностями (Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 16 октября 2018г.РЗН 2018/7704) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)…».

Вместе с тем на рассмотрении дела заказчиком были предоставлены сведения свидетельствующие о том, что под требования ТЗ подходит помимо вышеназванного производителя еще один:

Hitachi Echelon Oval (заказчиком предоставлены технические характеристики данного прибор, которые подходят под заявленные в ТЗ документации). Также была предоставлена сравнительная таблица производителей.

 

Согласно п. 3.33 Приказа ФАС России от 19.11.2014 N 727/14"Об утверждении административного регламента Федеральной антимонопольной службы по исполнению государственной функции по рассмотрению жалоб на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, комиссии по осуществлению закупок, ее членов, должностного лица контрактной службы, контрактного управляющего, оператора электронной площадки при определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) для обеспечения государственных и муниципальных нужд" по результатам рассмотрения жалобы и проведения внеплановой проверки Комиссия принимает единое решение. Решение принимается Комиссией простым большинством голосов членов Комиссии, присутствовавших на заседании Комиссии, на основании документов и сведений, представленных на заседание Комиссии. При принятии решения учитываются обстоятельства дела, установленные Комиссией в результате рассмотрения жалобы и проведения внеплановой проверки.  

 

 

В ходе проведенной внеплановой проверки установлено следующее нарушение:

 Согласно п. 2 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии;

В силу ч. 5, 6 ст. 23 Закона №44-ФЗ формирование и ведение в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд обеспечиваются федеральным органом исполнительной власти по регулированию контрактной системы в сфере закупок.

Порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

В соответствии с пп. а п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08 февраля 2017 г. №145 заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случаев:

радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, в отношении которой устанавливаются ограничения для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. N 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", при условии установления в соответствии с указанным постановлением ограничения на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств.

Объектом закупки 0121200004721000992 является медицинское оборудование, а именно томограф магнитно-резонансные 26.60.12.131.

Данное медицинское изделие подпадает по действие Постановления Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. N 878.

Вместе с тем, заказчиком в извещении формируемом в ЕИС в ограничении  не установлено Постановление Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. N 878.

Если радиоэлектронная продукция, закупаемая заказчиком, вошла в КТРУ, то техническое задание заказчика на закупку такой продукции должно составляться заказчиком в строгом соответствии с КТРУ. По общему правилу заказчик может предусматривать дополнительные требования (характеристики) к закупаемой продукции в техническом задании, но только при условии, что такая продукция не включена в перечень, утвержденный Постановлением Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г.

«Томографы магнитно-резонансные» (код 26.60.12.131) включен в перечень Постановления Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г., вместе с тем, заказчиком в ТЗ установлены дополнительные характеристики и обоснование установления данных характеристик, что является прямым нарушением Постановления Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г.Таким образом, заказчиком нарушены требования ст. 14, ст. 33 и Постановления Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г.

 

На основании вышеизложенного, в действиях заказчика установлены нарушения требований ст. 14, ст. 33 и Постановления Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г.

 

Комиссия, руководствуясь ст. 99, ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»,

 

 

РЕШИЛА:

 

 

1. Признать жалобу ООО «МедСнаб» на действия заказчика - ГБУЗ СК «Ставропольская краевая клиническая больница», уполномоченного органа - Комитет Ставропольского края по государственным закупкам, по факту осуществления закупки путем проведения аукциона в электронной форме № 0121200004721000992 «Поставка медицинского оборудования для обеспечения нужд Ставропольского края» – необоснованной.

2. В действиях заказчика установлены нарушения ст. 14, ст. 33 и Постановления Правительства РФ № 878 от 10.07.2019 г., в связи, с чем выдать обязательное для исполнения предписание.

 

 

 

 

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.

 

Председатель  комиссии                                                                                   Г.В. Золина

 

Члены комиссии                                                                                                 И.Г. Лыков

 

                                                                                                                 Е.В. Вишневская

 

                                                                                                                    Б.Ш. Карпель

 

 

 

 

Поиск решений
Реестр решений
О системе

Войти