<…>

РЕШЕНИЕ

по результатам рассмотрения жалобы НАО "Н"

Дело № 021/06/105-1017/2026                     г. Чебоксары

Резолютивная часть решения оглашена 18 сентября 2026 года

Решение изготовлено в полном объеме 23 сентября 2026 года

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Чувашской Республике – Чувашии по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, созданная на основании приказа Чувашского УФАС России от 10.02.2023 № 9 в составе:

<….>

при участии представителей от:

заказчика – Бюджетного учреждения Чувашской Республики «Республиканская клиническая больница» Министерства здравоохранения Чувашской Республики  – <…..>,  представителя по доверенности от 12.01.2026 № 15,

уполномоченного учреждения – Казенного учреждения Чувашской Республики «Региональный центр закупок Чувашской Республики» (далее — Уполномоченное учреждение) — <….>., представителя по доверенности от 12.01.2026 № 35,

в отсутствии представителя заявителя — общества с ограниченной ответственностью "Н" надлежащим образом извещенного о времени и месте рассмотрения,

рассмотрев путем видео-конференц-связи жалобу общества с ограниченной ответственностью "Н" (далее — Заявитель, Общество, НАО "Н") на действия заказчика – Бюджетного учреждения Чувашской Республики «Республиканская клиническая больница» Министерства здравоохранения Чувашской Республики (далее - Заявитель) при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку  реагентов диагностических для иммуногематологических исследований для центрифуги и инкубатора 1 (изв. № 0815500000526011684) в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе),

УСТАНОВИЛА:

В Чувашское УФАС России 14.09.2026 поступила жалоба НАО "Н" на положение извещения по осуществлению закупки при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку реагентов диагностических для иммуногематологических исследований для центрифуги и инкубатора 1 (изв. № 0815500000526011684).

Заявитель в жалобе сообщает следующее:

1) По четырём из пяти позиций объекта закупки Заказчиком в характеристике «Назначение» либо «Совместимый прибор» прямо указано торговое наименование конкретного оборудования конкретного производителя: «ID-центрифуга BIO-RAD».

Указание торгового наименования «BIO-RAD» не сопровождается словами «или эквивалент» ни по одной из четырёх позиций, а обоснование невозможности иного, более точного и четкого описания объекта закупки без указания конкретного торгового наименования оборудования в документации отсутствует. Реагенты для иммуногематологических исследований методом реакции агглютинации в гелевых картах производятся различными производителями и предназначены для использования с различными, несовместимыми между собой центрифугами и инкубаторами для гелевых карт, вследствие чего установление прямой привязки к оборудованию одного конкретного производителя ограничивает круг участников закупки поставщиками реагентов, предназначенных исключительно для использования с указанным оборудованием.

2) По всем без исключения пяти позициям объекта закупки графа «Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге» заполнена тождественной тавтологичной формулировкой: «В соответствии с описанием объекта закупки».

Заявитель считает, что Заказчик нарушил положения статьей 8 и 33 Закона о контрактной системе и просит признать жалобу обоснованной, выдать предписание для устранения нарушения требований Закона о контрактной системе.

Представители Заказчика и уполномоченного учреждения с доводами жалобы не согласились, просили признать жалобу необоснованной.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления, в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, внеплановой проверки, Комиссия Чувашского УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд установила следующее.

07.09.2026 на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru размещено извещение № 0815500000526011684 о проведении запроса котировок в электронной форме на поставку реагентов диагностических для иммуногематологических исследований для центрифуги и инкубатора 1, с начальной (максимальной) ценой контракта 1 668 174,62 руб.

В соответствии с частью 1 статьи 50 Закона о контрактной системе электронный запрос котировок начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки. Заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктами "м" - "п" пункта 1, подпунктами "а" - "в" пункта 2, пунктом 3 или пунктом 4, пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона. Заявка также может содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктом "д" пункта 2 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона.

Из части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе следует, что при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки.

Частью 2 статьи 42 Закона о контрактной системе установлено, что извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать следующие электронные документы:

1) описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона;

2) обоснование начальной (максимальной) цены контракта. Заказчик, осуществляющий деятельность на территории иностранного государства, также указывает информацию о валюте, используемой для определения и обоснования начальной (максимальной) цены контракта, для оплаты поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, и порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги;

3) требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с настоящим Федеральным законом и инструкция по ее заполнению. При этом не допускается установление требований, влекущих за собой ограничение количества участников закупки;

4) порядок рассмотрения и оценки заявок на участие в конкурсах в соответствии с настоящим Федеральным законом;

5) проект контракта;

6) перечень дополнительных требований к извещению об осуществлении закупки, участникам закупок, содержанию заявок на участие в закупках при осуществлении закупок:

а) на оказание услуг специализированного депозитария и доверительного управления средствами пенсионных накоплений, установленных в соответствии со статьей 19 Федерального закона от 24 июля 2002 года № 111-ФЗ "Об инвестировании средств для финансирования накопительной пенсии в Российской Федерации";

б) на оказание услуг специализированного депозитария, оказываемых уполномоченному федеральному органу, и доверительного управления, установленных в соответствии со статьей 24 Федерального закона от 20 августа 2004 года № 117-ФЗ "О накопительно-ипотечной системе жилищного обеспечения военнослужащих";

в) на выполнение работ, связанных с осуществлением регулярных перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом, установленных федеральным законом, регулирующим отношения по организации регулярных перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом.

Согласно п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе, при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с ч. 6 ст. 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

Согласно части 6 статьи 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Из пункта 4 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (далее - Правила), следует, что заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с "б" - "г" и "е" - "з" пункта 10 Правил, с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом заказчик обязан при планировании закупки и ее осуществлении использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию:

а) наименование товара, работы, услуги;

б) единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги (при наличии);

в) описание товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции).

В соответствии с подпунктом "а" пункта 5 Правил Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе, которые не предусмотрены в позиции каталога.

Согласно пунктам 6 Правил в случае предоставления дополнительной информации, предусмотренной пунктом 5 Правил, Заказчик обязан включить в описание товара, работы, услуги обоснование необходимости использования такой информации (при наличии описания товара, работы, услуги в позиции каталога).

Пунктом 7 Правил использования каталога установлено, что в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Закона о контрактной системе. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, указываются с использованием единой информационной системы при формировании извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с частью 1 статьи 42, пунктом 1 части 1 статьи 75 Закона о контрактной системе соответственно.

Согласно Извещению о проведении электронного запроса котировок объектом закупки является поставка реагентов диагностических для иммуногематологических исследований для центрифуги и инкубатора 1.

В структурированной форме Извещения о проведении запроса котировок в электронной форме для поставляемого товара установлены 5 позиций КТРУ:

21.20.23.110-00002394 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации;             

21.20.23.110-00008184 Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации;             

21.20.23.110-00010266 Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации;             

21.20.23.110-00010155 Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации;             

21.20.23.110-00006342 Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации.

Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что позиции КТРУ 21.20.23.110-00010266 и 21.20.23.110-00010155 не содержат описания поставляемого товара.

Вместе с тем Комиссия Управления отмечает, что поскольку в позиции КТРУ отсутствует описание каких-либо характеристик, как обязательных к применению, так и необязательных к применению, следовательно, условие для применения пункта 6 Правил отсутствует, ввиду чего Заказчик в силу п. 7 Правил использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Закона о контрактной системе.

При этом в данном случае законодательством о контрактной системе не установлена обязанность включения в описание объекта закупки обоснования необходимости установления характеристик закупаемого товара.

Из материалов дела следует, что Заказчиком в Приложении 1 к Извещению «Описание объекта закупки» отражено  обоснование использования дополнительных характеристик, не предусмотренных КТРУ 21.20.23.110-00006342, 21.20.23.110-00002394, 21.20.23.110-00008184.

 Комиссия Чувашского УФАС России отмечает, что Заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки для достижения поставленных целей.  Заказчику в рамках Закона о контрактной системе предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик выполняемых работы, оказываемых услуг, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности.

Также, согласно Обзору судебной практики, утвержденном Президиумом Верховного Суда Российской Федерации 28.06.2017, указание заказчиком в извещении особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.

Заказчик вправе определить такие требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам товара, которые соответствуют его потребностям с учетом специфики деятельности и обеспечивают эффективное использование бюджетных средств.

В Законе о контрактной системе и иных нормативных правовых актах не предусмотрено каких-либо ограничений по включению в извещение требований к товару, являющихся значимыми для заказчика.

 Вместе с тем, Закон о контрактной системе не содержит степень обоснования в отношении каждой из установленной характеристики закупаемого товара, которая полностью исходит из необходимости соответствующей медицинской манипуляции.

На заседании Комиссии Чувашского УФАС России, а также в составе жалобы Заявителем не представлено документов и сведений, подтверждающих обоснованность указанного довода жалобы, а также свидетельствующих о нарушении Заказчиком положений Закона о контрактной системе.

Таким образом, довод признан необоснованным.

Относительно указания торгового наименования конкретного оборудования конкретного производителя: «ID-центрифуга BIO-RAD» Комиссий Чувашского УФАС России установлено следующее.

  В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки должно содержать в том числе описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описание объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

В силу подпункта "б" пункта 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе Заказчик, при описании объекта закупки должен руководствоваться правилами, согласно которым допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в случае несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком.

Подпунктом в) пункта 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе предусмотрено, что допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в случае осуществления закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Таким образом, законодательство о контрактной системе предусматривает исключительные случаи, когда товарные знаки поставляемого товара допустимо указывать в описании объекта закупки,  которыми является несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также применение расходных материалов к оборудованию, используемому заказчику.

Заказчиком на заседание Комиссии Чувашского УФАС России были представлены обоснования их установления. Кроме того, Заказчик представил пояснения, из которых следует, что в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при осуществлении закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию. используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. У заказчика имеется в наличии и используется для проведения иммуногематологических исследований центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L (РУ № P3H 2018/6767). В России данное оборудование продается под товарным знаком BIO-RAD (регистрационный номер в реестре товарных знаков 180268 -  brosedlips.ru/registers-doeview/fips_servlet?DB=RUTM&rn=8089&DocNumber=180268). Данный товарный знак нанесен непосредственно на оборудование.

В силу части 3 стать 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-Ф3 производитель
медицинского изделия разрабатывает техническую и или эксплуатационную документацию -
соответствии с которой осуществляется применение и эксплуатация медицинского изделия. Данное требование является элементом механизма обеспечения безопасности применения медицинских изделий.

В соответствии с подпунктом «н» пункта 6 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 № 1650), данный реестр содержит электронный образ экспуатацонной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие. В пункте 1.3.2 Руководства по эксплуатации, которое размещено на официальном сайте. Росздравнадзора к регистрационному удостоверению № РЗН 2018/6767, указано «В устройстве могут использоваться только гелевые карты, произведенные компанией Bio-Rad» и «В устройстве могут использоваться только реагенты. одобренные компанией Bio-Rad». Следовательно, требование о совместимости установлено правомерно, так как этого требует техническая документация на оборудование. Заказчиком приведен скриншот из данного руководства.

Вместе с тем, Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что в Описании объекта закупки не указаны товарный знак и модель Товара, приобретаемого в рамках закупки, а указано лишь на совместимость приобретаемых реагентов с медицинским оборудованием, имеющимся у заказчика: «Совместимый прибор»  -  ID-центрифуга BIO-RAD, «Назначение»   - ID-центрифуга BIO-RAD.

В соответствии с части 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья) медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.

 Комиссия Чувашского УФАС России обращает внимание, что возможность совместного применения медицинских изделий определяется, в том числе, в процессе государственной регистрации медицинских изделий на основании результатов технических испытаний, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, и о возможности такого совместного использования указывается в технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие и подтверждается регистрационным удостоверением как документом, удостоверяющим факт государственной регистрации медицинского изделия.

 В данном случае, учитывая факт нахождения у заказчика центрифуги лабораторной настольной ID-CENTRIFUGE L (РУ № P3H 2018/6767), для проведения иммуногематологических исследований на котором заказчик приобретает товар, являющийся объектом закупки (реагенты), установление требования о совместимости поставляемых реагентов с используемой заказчиком центрифугой буквально основывается на положениях подпунктов "б", "в" пункта 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе.

Закон о контрактной системе не содержит норм, ограничивающих право заказчика включать в извещение о проведении закупки требований к объекту закупки, которые являются для него значимыми, равно как и норм, обязывающих заказчика устанавливать в этой документации, вопреки его потребностям, такие требования к характеристикам объекта закупки, которые соответствовали бы всем существующим видам товаров, работ, услуг.

Формирование положений извещений о проведении закупок в сфере оказания медицинских услуг осуществляется заказчиком в целях достижения максимального результата лечения пациентов, с соблюдением принципов, закрепленных в статье 41 Конституции Российской Федерации и статье 4 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах здоровья граждан в Российской Федерации", предусматривающих обеспечение прав граждан в сфере охраны здоровья, приоритет интересов пациента, доступность и качество при оказании медицинской помощи.

 Согласно письменным пояснениям заказчика при описании характеристик закупаемого товара он руководствовался своей объективной потребностью и учитывал специфику использования центрифуги лабораторной настольной ID-CENTRIFUGE L (РУ № P3H 2018/6767), для которой закупаются расходные материалы, указав все необходимые показатели, используемые для определения соответствия предлагаемого товара нуждам заказчика.

В силу пункта 2 статьи 4 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации) одним из основных принципов охраны здоровья является приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи.

Частью 2 статьи 98 Закона об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации предусмотрена ответственность медицинских работников в соответствии с законодательством Российской Федерации за нарушение прав в сфере охраны здоровья, причинение вреда жизни и (или) здоровью при оказании гражданам медицинской помощи.

Положения статьи 6 Закона о контрактной системе устанавливают, что контрактная система в сфере закупок основывается на принципах открытости, прозрачности информации о контрактной системе в сфере закупок, обеспечения конкуренции, профессионализма заказчиков, стимулирования инноваций, единства контрактной системы в сфере закупок, ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности осуществления закупок.

Государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных Законом о контрактной системе, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд (часть 1 статьи 12 Закона о контрактной системе).

Таким образом, принципы обеспечения конкуренции и ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности осуществления закупок являются равнозначными и подлежащими соблюдению в равной степени во всех случаях.

Более того, основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов в целях удовлетворения государственных и муниципальных нужд, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере закупок. В торгах могут участвовать лишь те лица, которые соответствуют названным целям. При этом для достижения указанной цели заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки (его характеристики) и в торгах могут участвовать лишь те лица, которые соответствуют названным целям. Таким образом, включение в документацию о торгах условий, которые в итоге приводят к исключению из круга участников закупки лиц, не отвечающих таким целям, не может рассматриваться как ограничение доступа к участию в торгах.

Возможное сужение круга участников закупки с одновременным повышением эффективности использования финансирования (обеспечением его экономии) не может само по себе рассматриваться в качестве нарушения требований Закона о защите конкуренции.

Аналогичная правовая позиция отражена в Обзоре судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017).

Таким образом, в настоящем деле Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что при формировании описания объекта закупки заказчик исходил из фактической потребности заказчика, обусловленной необходимостью своевременного и качественного оказания медицинских услуг пациентам с использованием имеющейся у заказчика центрифуги лабораторной настольной ID-CENTRIFUGE L (РУ № P3H 2018/6767).

Таким образом, Комиссия приходит к выводу, что действия заказчика не противоречат требованиям Закона о контрактной системе.

Вместе с тем Заявителем не представлены документы и сведения, позволяющие Комиссии Чувашского УФАС России прийти к выводу об обратном, в связи с чем довод заявителя не нашел своего подтверждения.

Руководствуясь статьями 99, 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Комиссия

РЕШИЛА:

Признать жалобу НАО "Н" на действия заказчика – Бюджетного учреждения Чувашской Республики «Республиканская клиническая больница» Министерства здравоохранения Чувашской Республики  при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку реагентов диагностических для иммуногематологических исследований для центрифуги и инкубатора 1 (изв. № 0815500000526011684 ) необоснованной.

<….>

Примечание: Согласно части 9 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной  системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.