ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова»
ООО «Ренессанс-Мед»
АО «ТЭК-Торг»
РЕШЕНИЕ
по делу № 077/06/105-5641/2026 о нарушении
законодательства о контрактной системе
07.05.2026 г. Москва
Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее – Комиссия Управления) в составе:
Председательствующего: главного государственного инспектора отдела обжалования государственных закупок А.А. Матюшенко,
Членов комиссии:
Специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок А.С.Хлебниковой,
Главного государственного инспектора отдела обжалования государственных закупок А.А. Кутейникова,
рассмотрение жалоб проводилось дистанционно (посредством видео-конференц-связи),
при участии представителей: ООО «Ренессанс-Мед»: Билевич И.В. (дов.№б/н от 07.08.2025), ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова»: Ляхова А.И. (дов.№01-10/02 от 16.01.2026),
рассмотрев жалобы ООО «Ренессанс-Мед» (далее – Заявитель) на действия ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова» Минздрава России (далее - Заказчик) при проведении запросов котировок в электронной форме на право заключения государственных контрактов на поставку расходных материалов для клинической деятельности (Закупки №0373100013126000535, 0373100013126000536,
0373100013126000537) (далее – запросы котировок), в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе),
УСТАНОВИЛА:
В Московское УФАС России поступили жалобы Заявителя на действия Заказчика при проведении вышеуказанных запросов котировок.
В результате рассмотрения жалоб, рассмотрев представленные документы и сведения, запрашиваемые Московским УФАС России, Комиссия Управления установила следующее.
Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в утверждении извещений в нарушение Закона о контрактной системе.
В составе жалоб Заявитель указывает, что установленные Заказчиком требования к характеристикам необходимых к поставке изделий по п.7, 8 «Держатель/наконечник ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей, одноразового использования» ограничивает круг участников закупки, поскольку совокупности установленных требований соответствуют изделия конкретных производителей.
Так, по п.7 «Держатель/наконечник ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей, одноразового использования» совокупности требований извещения соответствует изделия производства «SRA Developments Ltd (ЭсАрЭй Девелопментс Лтд)» (регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5771 от 23.04.2026), при этом ограничивающими требованиями являются «Соединение ультразвукового преобразователя с инструментом безрезьбовая фиксация: Наличие», «Кнопка переключения уровня мощности: на рукоятке инструмента», «Цветовая кодировка инструмента:указать конкретное значение характеристики».
По п.8 «Держатель/наконечник ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей, одноразового использования» совокупности требований извещения соответствует изделия производства «Ethicon Endo-Surgery, LLC (Этикон Эндо- Серджери, Эл- Эл-Си)» (регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5771 от 26.05.2017), при этом ограничивающими требованиями являются «Возможность активации инструмента помощью ножного привода (педали) и с кнопок адаптера (MIN и MAX): соответствие», «Длина инструмента: ≤ 36 см», «Совместим с генератором электрохирургическим ультразвуковым, имеющегося в наличии у заказчика. Совместимость подтверждена производителем.: соответствие», «Совместим с рукоятью лапаросонической для ручной активации, имеющейся в наличии у заказчика.Совместимость подтверждена производителем.:соответствие».
Кроме того, по п.8 заказчиком установлено требование о необходимости совместимости закупаемых изделий с оборудование Заказчика, однако не указано оборудование совместимость с которым необходимо обеспечить.
На основании п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со ст.33 Закона о контрактной системе.
В соответствии с п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе заказчиком в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться 2026-23554
требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:
а) сопровождение такого указания словами «или эквивалент»;
б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.
Таким образом, ст.33 Закона о контрактной систем содержит в себе закрытый перечень случаев, когда Заказчик вправе закупать товары конкретного производителя (пп. «б» - «г» п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе), во всех остальных случаях, совокупности всех требований извещения, в том числе и всем требованиям описания объекта закупки, должны соответствовать товары как минимум двух различных производителей.
Вместе с тем обязанность по формированию описания объекта закупки в соответствии с положениями ст.33 Закона о контрактной системе возложена на Заказчика, следовательно, именно Заказчик при формировании извещения об осуществлении закупочной процедуры должен обладать документальным подтверждением соответствия описания объекта закупки требованиям действующего законодательства.
Согласно ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
Комиссией Управления установлено, что, согласно описанию объекта закупки, Заказчиком закупается в том числе следующие изделия:
- п.7 «Держатель/наконечник ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей, одноразового использования», при этом установлены в том числе следующие требования к изделию: «Соединение ультразвукового преобразователя с инструментом безрезьбовая фиксация: Наличие», «Кнопка переключения уровня мощности: на рукоятке инструмента», «Цветовая кодировка инструмента: указать 2026-23554
конкретное значение характеристики»;
- п.8 «Держатель/наконечник ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей, одноразового использования», при этом установлены в том числе следующие требования к изделию: «Возможность активации инструмента помощью ножного привода (педали) и с кнопок адаптера (MIN и MAX): соответствие», «Длина инструмента: ≤ 36 см», «Совместим с генератором электрохирургическим ультразвуковым, имеющегося в наличии у заказчика. Совместимость подтверждена производителем.: соответствие», «Совместим с рукоятью лапаросонической для ручной активации, имеющейся в наличии у заказчика. Совместимость подтверждена производителем.: соответствие».
Согласно ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.
На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что требования к характеристикам закупаемых изделий установлены Заказчиком в соответствии с потребностью учреждения, при этом, вопреки доводам жалоб, совокупности требований извещений, помимо изделий, указанных Заявителем в составе жалоб, также соответствуют изделия «Инструмент ультразвуковой режущий одноразовый для ультразвуковой хирургической системы EG US-STAR для обработки биологических тканей» (регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20546 от 07.07.2023), производства компании «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн», в вариантах исполнения:
- по п.7 в варианте исполнения с каталожным номером EG US23R;
- по п.8 в варианте исполнения с каталожным номером EG US36R.
В обоснование своей позиции представитель Заказчика представил в том числе следующие документы и сведения:
- запросы от 09.04.2026 №01-15/51, от 25.02.2026 №01-15/12, направленные Заказчиком в адрес ООО «Нейро-групп», являющегося уполномоченным представителем производителя изделий «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн», на предмет соответствия требований извещений по иным закупочным процедурам, изделий, производства компании «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн»;
- информационные письма ООО «Нейро-групп», полученные Заказчиком в ответ на направленных запросы, с указанием на соответствие требованиям извещений изделий «Инструмент ультразвуковой режущий одноразовый для ультразвуковой хирургической системы EG US-STAR для обработки биологических тканей» (регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20546 от 07.07.2023), производства компании «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн, в частности изделия с каталожным номером EG US23R (по п.7), изделия с каталожным номером EG US36R (по п.8).
Также на заседании Комиссии Управления представитель Заказчика отметил, что характеристики изделий, сведения о которых содержатся в запросах, направленных в адрес ООО «Нейро-групп», по иным закупочным процедурам, не обжалуемых в рамках рассматриваемых жалоб, в полной мере соотносятся с
требованиями к изделиям, установленным в рамках обжалуемых конкурентных процедур.
Помимо этого представитель Заказчика пояснил, что совокупности требований извещений по п.8 соответствуют исключительно изделия двух производителей, при этом у Заказчика имеется оборудование, с которым необходимо обеспечить совместимость, обоих производителей, ввиду чего Заказчиком принято решение не указывать в извещениях информацию об оборудовании, с которым должна быть обеспечена совместимость, так как участник представит изделия одного из производителей оборудования, имеющегося у Заказчика, в связи с чем необходимая совместимость будет обеспечена.
Согласно ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе участник закупки, подавший жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу информацию и документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы.
Вместе с этим, на заседании Комиссии Управления представитель Заявителя, указал, что, вопреки пояснениям представителя Заказчика, изделия производства «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн» не соответствуют требованиям извещения, что подтверждается эксплуатационной документацией на медицинское изделие, размещенной в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее — Реестр медицинских изделий).
Так, например, представитель Заявитель указал, что, согласно примечаниям к схеме сборки изделия, как преобразователь, так и ручка скальпеля обладают резьбовым соединением.
Также, согласно эксплуатационной документации длина инструмента с каталожным номером EG US36R составляет 470 мм, при этом 360 мм — обозначена как рабочая длина изделия.
Вместе с этим Комиссия Управления отмечает, что, вопреки пояснениям представителя Заказчика в запросах от 09.04.2026 №01-15/51, от 25.02.2026 №0115/12 сведения о характеристиках по п.8 не полной мере соотносятся с требованиями к характеристикам изделий, установленным в рамках обжалуемых конкурентных процедур, также в запросе от 09.04.2026 №01-15/51 сведения о характеристиках по п.7 не полной мере соотносятся с требованиями к характеристикам изделий, установленным в рамках обжалуемых конкурентных процедур.
В связи с чем, информационные письма ООО «Нейро-групп», полученные Заказчиком, не могут быть приняты Комиссией Управления в полном объеме.
Так, например, в запросе от 09.04.2026 №01-15/51 по п.8 отсутствует требование «Возможность активации инструмента помощью ножного привода (педали) и с кнопок адаптера (MIN и MAX): соответствие», в запросе от 25.02.2026 №01-15/12 по п.8 предусмотрено требование о совместимости с генератором при помощи адаптера, в то время как рамках обжалуемых конкурентных процедур такое требование не установлено.
Кроме того, Комиссия Управления считает необходимым отметить следующее.
В силу ч.4 ст.38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 №323-ФЗ (далее — Закон об основах охраны здоровья граждан), на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.
П.1 Постановления Правительства РФ от 30.11.2024 №1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (далее — Постановление №1684) утверждены Правила государственной регистрации медицинских изделий (далее — Правила).
В соответствии с п.2 Правил государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.
Согласно п.25 Правил факт государственной регистрации медицинского изделия в соответствии с Правилами подтверждается реестровой записью, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр (далее - реестровая запись).
Вместе с этим п.2 Постановления №1684 определено, что государственная регистрация медицинских изделий, в том числе государственная регистрация медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье на медицинские изделия, заявления о которых представлены в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляются в соответствии с требованиями правил государственной регистрации медицинских изделий, действовавших до дня вступления в силу Постановления №1684.
Регистрационные удостоверения, выданные на медицинские изделия, прошедшие государственную регистрацию на основании заявления, представленного в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу Правил, утвержденных Постановлением №1684, 2026-23554
действуют до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» утверждены правила государственной регистрации медицинских изделий (далее — Правила от 27.12.2012), действующие до дня вступления в силу Постановления №1684.
П.6 Правил от 27.12.2012 установлено, что документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.
С учетом вышеизложенного, действующим законодательством предусмотрено, что обязательным документом или сведениями, подтверждающими возможность оборота на территории Российской Федерации медицинского изделия, за исключением случаев прямо предусмотренных законом, являются сведения о реестровой записи медицинского изделия, а также регистрационное удостоверение, выданное до дня вступления в силу Постановления №1684, в соответствии с Правилами от 27.12.2012.
П.4 Правил от 27.12.2012 в том числе определены следующие определения:
- «регистрационное досье» - комплект документов, представляемых для государственной регистрации, внесения изменений в такие документы, а также копии решений, принятых регистрирующим органом в отношении конкретного медицинского изделия;
- «техническая документация производителя (изготовителя)» - документы, регламентирующие конструкцию медицинского изделия, устанавливающие технические требования и содержащие данные для его разработки, производства, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения;
- «нормативная документация» - документы, регламентирующие требования безопасности, качества, а также предполагаемую эффективность предусмотренного применения и методы контроля соответствия медицинского изделия этим требованиям;
- «эксплуатационная документация производителя (изготовителя)» - документы, предназначенные для ознакомления потребителя с конструкцией медицинского изделия, регламентирующие условия и правила эксплуатации (использование по назначению, техническое обслуживание, текущий ремонт, хранение и транспортировка), гарантированные производителем (изготовителем) значения основных параметров, характеристик (свойств) медицинского изделия, гарантийные обязательства, а также сведения о его утилизации или уничтожении.
Согласно пп.«б» - «д» п.10 Правил от 27.12.2012 для государственной регистрации медицинского изделия представляются в том числе такие документы как: 2026-23554
- сведения о нормативной документации на медицинское изделие;
- техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие;
- эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия;
- фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 x 24 сантиметра).
Согласно ч.11 ст.48 Закона об основах охраны здоровья граждан в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, вносятся следующие сведения:
1) наименование медицинского изделия;
2) дата государственной регистрации медицинского изделия и его регистрационный номер, срок действия регистрационного удостоверения;
3) назначение медицинского изделия, установленное производителем;
4) вид медицинского изделия;
5) класс потенциального риска применения медицинского изделия;
6) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности;
7) наименование и место нахождения юридического лица - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя и (если имеется) отчество, место жительства индивидуального предпринимателя - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия;
8) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя и (если имеется) отчество, место жительства индивидуального предпринимателя - производителя (изготовителя) медицинского изделия;
9) адрес места производства или изготовления медицинского изделия;
10) сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях;
11) иные сведения, определяемые Правительством Российской Федерации.
Согласно п.6 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных п.1 постановления Правительства РФ от 30.09.2021 №1650 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных 2026-23554
органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона «Об обязательных требованиях в Российской Федерации» а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации», (далее — Правила ведения реестра медицинских изделий) Реестр медицинских изделий содержит следующие сведения об изделии:
а) наименование медицинского изделия;
б) дата государственной регистрации медицинского изделия и его регистрационный номер, срок действия регистрационного удостоверения;
в) назначение медицинского изделия, установленное производителем;
г) вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации;
д) класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий;
е) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности;
ж) наименование и место нахождения юридического лица - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя и отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия;
з) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя - производителя (изготовителя) медицинского изделия;
и) адрес места производства или изготовления медицинского изделия;
к) сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях;
л) фотографические изображения общего вида медицинского изделия;
м) фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного обеспечения (для программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта) (в случае, если имеется);
н) электронный образ эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие;
о) электронный образ регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Исходя из вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу, что в Реестре медицинских изделий подлежит размещению эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе 2026-23554
представляемая при регистрации медицинского изделия.
Также пп.«а» п.23 Правил от 27.12.2012 установлено, что основанием для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности проведения клинических испытаний медицинского изделия или невозможности государственной регистрации медицинского изделия является несоответствие медицинского изделия требованиям нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя).
Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что зарегистрированные медицинские изделия, в полной мере соответствуют как технической документации, так и эксплуатационной документации производителя (изготовителя).
Комиссией Управления установлено, что в эксплуатационной документации на медицинское изделие, производства «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн», в примечаниях к схеме сборки изделия указано, что, как преобразователь, так и ручка скальпеля обладают резьбовым соединением, что не соотносится с требованием извещений по п.7 «Соединение ультразвукового преобразователя с инструментом безрезьбовая фиксация: Наличие».
Также, в эксплуатационной документации на медицинское изделие, производства «Энджин Медикал Эквипмент Мануфактуринг (Шанхай) Корпорэйшн», указано, что длина инструмента с каталожным номером EG US36R составляет 470 мм, при этом 360 мм — обозначена как рабочая длина изделия, при этом Комиссия Управления отмечает, что длина изделия и длина рабочая части изделия являются различными характеристиками, ввиду чего комиссии Управления не представляется возможным прийти к выводу, что требование извещений по п.8 «Длина инструмента: ≤ 36 см» соотносятся со сведениями, указанными в эксплуатационной документации на медицинское изделие.
При этом Комиссия Управления отмечает, что при наличии противоречивых сведений, содержащихся в информационном письме производителя изделий и документах, размещенных в Реестре медицинских изделий, Комиссия Управления, в отсутствие технической документации производителя (изготовителя) изделия, руководствуется документами и информацией размещенной в Реестре медицинских изделий.
Таким образом, на заседании Комиссии Управления представителем Заказчика не представлено документов и сведений, подтверждающих соответствие совокупности требований извещения товаров нескольких производителей, ввиду чего Комиссии Управления, в отсутствие документов и сведений, подтверждающих соответствие совокупности требований извещений товаров нескольких производителей, не представляется возможным прийти к выводу, что совокупности требований извещений соответствуют товары нескольких производителей.
Каких либо документов, подтверждающих обратное представителем Закзачика на заседании Комиссии Управления не представлено.
Иного на заседании Комиссии Управления не выявлено.
Кроме того, комиссия Управления отмечает, что требование о необходимости совместимости изделий с оборудованием Заказчика, без указание такого
оборудования, в том числе с возможной вариативностью, не позволяет участникам закупки однозначным образом определить потребность Заказчика и может вводить участников закупки в заблуждение.
На основании вышеизложенного, Комиссия Управления приходит к выводу о нарушении Заказчиком положений п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе, что содержит признаки состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч.6 ст.7.30.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной системе, Комиссия Управления
РЕШИЛА:
- Признать жалобы ООО «Ренессанс-Мед» на действия ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова» обоснованными.
- Признать в действиях Заказчика нарушения п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе.
- Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
- Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке, установленном гл. 24 АПК РФ.
Кому выдан: Матюшенко Александр Александрович Сертификат № 4F595A5C3E5ABB2DD77161F08559FC07
Действителен с 22.07.2025 по 15.10.2026
Члены Комиссии:
А.А. Кутейников
Кому выдан: Кутейников Антон Андреевич
Сертификат № 67950889C45403E5BD9EBC88A8D80C0D
Действителен с 19.05.2025 по 12.08.2026
А.С. Хлебникова
Кому выдан: ХЛЕБНИКОВА АНАСТАСИЯ СЕРГЕЕВНА
Сертификат № 00BDC586F2C22E864181858031D16А1113
Действителен с 31.10.2025 по 24.01.2027
Исп. Матюшенко А.А., 8(495) 784-75-05