Управление Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан 08.02.2021
Заявитель: ООО Ренессанс-Мед
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА СТЕРЛИТАМАК
Жалоба призана необоснованной
Решение по жалобе № 202100170549000120

 

 

ООО «РЕНЕССАНС-МЕД»

Info.renessans-med@yandex.ru

 

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан детская больница города Стерлитамак

zakaz.db@mail.ru

str.dgb@doctorrb.ru

 

 

 

 

 

РЕШЕНИЕ № ТО002/06/105-159/2021

 

08 февраля 2021 года                                    г. Уфа, ул. Пушкина, 95

 

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан по контролю в сфере закупок

 

УСТАНОВИЛА:

 

В адрес Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан поступила жалоба ООО «РЕНЕССАНС-МЕД» (вх. 1477) 02.02.2021 года на действия Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Башкортостан детская больница города Стерлитамак при осуществлении закупки 0301200081721000005 «Поставка аспиратора эндоскопического, видеоскопа гастроинтестинального».

По мнению Заявителя, Заказчиком нарушен Федеральный закон от 05.04.2013г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о контрактной системе), а именно документация составлена не в соответствии с действующим Законодательством Российской Федерации.

Жалоба подана в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.

Информация о поступлении жалобы в соответствии с ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе размещена в единой информационной системе.

В соответствии с выданным Башкортостанским УФАС России уведомлением о приостановлении процедуры определения поставщика до рассмотрения жалобы по существу и запросом необходимой информации, Заказчиком представлена информация по закупке 0301200081721000005.

Комиссия Башкортостанского УФАС России (далее - Комиссия) изучив и рассмотрев представленные материалы дела, установила следующее.

Заявитель в жалобе указывает, что Заказчик в техническом задании описывает «Видеогастроскоп» с характеристикой «Поддержка ультразвукового исследования». В данной закупке по описанию и совокупности характеристик закупает обычный Видеогастроскоп GIF-XP170N, производитель Olympus. У данного оборудования отсутствует данная характеристика. Таким образом, Заказчик установил требования не в соответствии с Законом о контрактной системе.

В соответствии с п.1 ч.1 ст. 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Согласно ч.2 ст. 33 Закона о контрактной системе Документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Комиссией установлено, что Заказчику требуется:

п/п

Наименование показателя

Ед. изм.

Требуемое значение показателя

Обоснование или ГОСТ

1

Видеогастроскоп

(32.50.13.190-00008262 Гастроскоп гибкий)

Эндоскоп с гибкой вводимой частью для визуального обследования и лечения пищевода и желудка. Вводится в организм перорально в процессе гастроскопии. Анатомические изображения передаются пользователю специальным устройством через видеосистему, оснащенную прибором с зарядовой связью (ПЗС) на дистальном конце, и отображаются на мониторе. Устройство обычно используется для диагностики и лечения атипичных болей в животе, кровотечений, рака, хронической изжоги, полипов, гастритов, язв или грыж пищеводного отверстия диафрагмы, а также может использоваться для взятия биопсии и проведения других эндоскопических процедур.

Шт.

1

Соответствие ГОСТ Р 56278-2014

1.1

Предназначен для трансорального или трансназального применения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (включая пищевод, желудок и двенадцатиперстную кишку)

 

Наличие

Используется для проведения повседневных эндоскопических исследований

1.2

Встроенная цветная ПЗС матрица в дистальном конце

 

Наличие

Пункт 4.3.2

1.2.1.

Вывод изображения

 

Монитор

КТРУ

1.3

Поддержка стандарта HDTV в передаваемом изображении

 

Наличие

Этот формат позволяет передавать видеосигнал большей чёткости с разрешением HDTV

1.4

Поддержка системы обработки изображения в спектре освещения для выделения структуры капилляров и других изменений слизистой оболочки

 

Наличие

Возможность обработки изображения в определенном спектре

1.5

Направление обзора

 

прямой

Пункт 4.3.2

1.6

Угол поля зрения в обычном режиме

градус

140

КТРУ

1.7

Диапазон глубины резкости

мм

Не менее

(3-100)

Пункт 4.3.2

1.8

Диаметр дистального конца

мм

≥ 4.9  и  < 8

КТРУ

1.9

Диаметр рабочей части

мм

Не более 5,8

Пункт 4.3.2

1.10

Диаметр инструментального канала

мм

Не менее 2,2

Пункт 4.3.2

1.11

Углы изгиба рабочей части:

 

 

 

1.11.1

вверх/вниз

градус

Не менее 210/90

Пункт 4.3.2

1.11.2

влево/вправо

градус

Не менее 100/100

Пункт 4.3.2

1.12

Длина рабочей части

мм

≥ 1090

КТРУ

1.13

Общая длина

мм

Не менее 1420

Пункт 4.3.2

1.14

Специальный разъем (заземления) на эндоскопе для работы с электрохирургическим инструментарием

 

Наличие

Пункт 4.3.2

1.14.1

Поддержка ультразвукового исследования

 

 

Да

КТРУ

1.15

Программируемые кнопки на рукоятке видеоэндоскопа для дистанционного управления

 

Наличие

Пункт 4.3.2

1.16

Количество программируемых кнопок на рукоятке эндоскопа для дистанционного управления

шт

Не менее 4

Общее наименование кнопок, которым возможно присвоить различные функции: для удобства врача, а также

без отстранения от процедуры

1.17

Совместимость с эндоскопическим оборудованием без дополнительных адаптеров

 

Наличие

Пункт 4.3.2

1.18

Поддержка функции идентификации эндоскопа с отображением информации о модели, серийном номере, количестве подключений и восстановлении баланса белого цвета

 

Наличие

Вывод информации  об эндоскопе

1.19

Совместим  с имеющейся в ГБУЗ РБ ДБ г. Стерлитамак моечной установкой для гибких эндоскопов OER-AW производства Olympus

 

Наличие

Совместимость оборудования

В письменных пояснениях Заказчика указано «Видеогастроскоп GIF-XP170N производства компании Olympus поддерживает ультразвуковые исследования, что подтверждается информационным письмом официального представителя на территории Российской Федерации и стран СНГ компаний Olympus Corporation (Япония) и Olympus Europa SE & CO. KG (Германия) от 01.02.2021г. и инструкцией на ультразвуковой датчик UM-S20-20R, производства компании Olympus. В соответствии с названным письмом гастроинтестинальный видеоскоп GIF-XP170N производства Olympus поддерживает ультразвуковые исследования при подключении через рабочий канал эндоскопа Датчика ультразвукового UM-S20-20R производства Olympus. В соответствии с инструкцией на ультразвуковой датчик UM-S20-20R, данный прибор предназначен для применения с эндоскопическим ультразвуковым центром производства компании Olympus, с приводом ультразвуковых датчиков и эндоскопом для внутрипросветной ультразвуковой визуализации желудочно-кишечного тракта и окружающих его органов, верхних дыхательных путей и трахеобронхиального дерева, а также органов мочевой системы. В том числе, на стр. 13 и 58 названной инструкции, указывается на совместимость гастроинтестинального эндоскопа Olympus c диаметром инструментального канала равным 2,2мм».

Вышеуказанная позиция подтверждается письмом ООО «Олимпас Москва», скринштами с инструкции, а также был представлена полная Инструкция ультразвуковой датчик UM-S20-20R, производства компании Olympus.

По общему правилу указание заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.

Заказчик при описании объекта закупки в документации о закупке должен использовать, если это возможно, стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминологию, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании. Если заказчиком при описании объекта закупки не используются такие стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, обозначений и терминологии (пункт 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе)

Из буквального толкования названных положений следует, что заказчики, осуществляющие закупку по правилам данного закона, при описании объекта закупки должны, таким образом определить требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара именно с теми характеристиками, которые им необходимы, соответствуют их потребностям, а с другой стороны, необоснованно не ограничить количество участников закупки.

В соответствии с ч. 9 ст. 105 Закона о контрактной системе к жалобе прикладываются документы, подтверждающие ее обоснованность. При этом жалоба должна содержать перечень прилагаемых к ней документов.

Заявитель не представил достаточных доказательств обоснованности довода.

Таким образом, изучив представленные материалы, а также пояснения сторон, Комиссии не представляется возможным прийти к выводу о том, что требования, установленные Заказчиком в документация об Аукционе, противоречат требованиям Закона о контрактной системе.

Вместе с тем, представителем Заявителя на заседании Комиссии не представлено документов и сведений, свидетельствующих об обратном, в связи с чем довод не нашел своего подтверждения.

Жалоба признается необоснованной.

На основании вышеизложенного и руководствуясь ст.99 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Комиссия Башкортостанского УФАС России по контролю в сфере закупок

 

РЕШИЛА:

 

Признать жалобу ООО «РЕНЕССАНС-МЕД» необоснованной.

 

Решение может быть обжаловано в течение трех месяцев со дня его принятия.

 

Поиск решений
Реестр решений
О системе

Войти