17.11.2017

06-04/8553

РЕШЕНИЕ

по результатам рассмотрения жалобы

ИП <…>

Дело № 324-К-2017г. Чебоксары

Резолютивная часть решения оглашена 14 ноября 2017 года.

Решение изготовлено в полном объеме 17 ноября 2017 года.

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Чувашской Республике – Чувашии по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, созданная на основании приказа Чувашского УФАС России от 12.01.2017 №4 в составе:

<…>;

в присутствии от:

заказчика – бюджетного учреждения Чувашской Республики «Центральная городская больница» Министерства здравоохранения Чувашской Республики – <…>,

уполномоченного учреждения – казенного учреждения Чувашской Республики «Центр ресурсного обеспечения государственных учреждений здравоохранения» Министерства здравоохранения Чувашской Республики –<…>,

заявителя – индивидуального предпринимателя <…>,

заинтересованных лиц – общества с ограниченной ответственностью «СТИМУЛ» (далее – ООО «СТИМУЛ») - <…>, общества с ограниченной ответственностью «Рафэл» (далее – ООО «Рафэл») - <…>, представителя по доверенности от 21.04.2016 № 57,

рассмотрев жалобу индивидуального предпринимателя <…> (далее – ИП <…>) на действия аукционной комиссии заказчика – БУ ЧР «Центральная городская больница» Минздрава Чувашии, уполномоченного учреждения - КУ ЧР «Центр ресурсного обеспечения государственных учреждений здравоохранения» Минздрава Чувашии при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинских одноразовых стерильных (гинекологические и урологические) (изв. № 0815200000117001049) в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе)

УСТАНОВИЛА:

В Чувашское УФАС России 07.11.2017 обратился ИП <…> с жалобой на действия аукционной комиссии заказчика – БУ ЧР «Центральная городская больница» Минздрава Чувашии, уполномоченного учреждения - КУ ЧР «Центр ресурсного обеспечения государственных учреждений здравоохранения» Минздрава Чувашии при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинских одноразовых стерильных (гинекологические и урологические) (изв. № 0815200000117001049) (далее – Электронный аукцион).

Заявитель сообщает, что аукционная комиссия необоснованно допустила и признала победителем ООО «СТИМУЛ», поскольку Общество предлагает к поставке медицинское изделие, не имеющее регистрационного удостоверения и сертификата качества СТ-1, определенных аукционной документацией.

На основании изложенного, просит признать вторую часть заявки ООО «СТИМУЛ» несоответствующей требованиям аукционной документации.

Представители Заказчика и уполномоченного учреждения с заявленными доводами не согласились, указали на законность действий аукционной комиссии при рассмотрении вторых частей заявок. Просили признать жалобу необоснованной.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления, в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, внеплановой проверки, Комиссия Чувашского УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд установила следующее.

20.09.2017 в 15 час. 35 мин. уполномоченным учреждением – казенным учреждением Чувашской Республики «Центр ресурсного обеспечения государственных учреждений здравоохранения» Министерства здравоохранения Чувашской Республики на официальном сайте Единой информационной системе в сфере закупок www.zakupki.gov.ru размещено извещение
№ 0815200000117001049 о проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинских одноразовых стерильных (гинекологические и урологические), с начальной (максимальной) ценой контракта 1 363 180,00 руб.

Заказчиком, осуществляющим закупку, выступает бюджетное учреждение Чувашской Республики «Центральная городская больница» Министерства здравоохранения Чувашской Республики.

В соответствии с подпунктом «б» пункта 1 части 3 статьи 66 Закона о контрактной системе первая часть заявки на участие в электронном аукционе при заключении контракта на поставку товара должна содержать: конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией о таком аукционе, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара.

В силу пункта 6 части 5 статьи 66 Закона о контрактной системе вторая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать следующие документы и информацию: документы, подтверждающие соответствие участника такого аукциона и (или) предлагаемых им товара, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона, или копии этих документов.

В соответствии со статьей 14 Закона о контрактной системе Правительством Российской Федерации принято постановление от 05.02.2015 № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Постановление № 102).

Пунктом 2 Постановления № 102  установлено, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявок (окончательных предложений), которые одновременно:

содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза;

не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений).

Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень № 1, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами (пункт 3 Постановления № 102).

Согласно части 1 статьи 69 Закона о контрактной системе аукционная комиссия рассматривает вторые части заявок на участие в электронном аукционе и документы, направленные заказчику оператором электронной площадки в соответствии с частью 19 статьи 68 настоящего Федерального закона, в части соответствия их требованиям, установленным документацией о таком аукционе.

Частью 6 статьи 69 Закона о контрактной системе установлено, что Заявка на участие в электронном аукционе признается не соответствующей требованиям, установленным документацией о таком аукционе, в случае:

1) непредставления документов и информации, которые предусмотрены пунктами 1, 3 - 5, 7 и 8 части 2 статьи 62, частями 3 и 5 статьи 66 настоящего Федерального закона, несоответствия указанных документов и информации требованиям, установленным документацией о таком аукционе, наличия в указанных документах недостоверной информации об участнике такого аукциона на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе;

2) несоответствия участника такого аукциона требованиям, установленным в соответствии с частью 1, частями 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона.

Принятие решения о несоответствии заявки на участие в электронном аукционе требованиям, установленным документацией о таком аукционе, по основаниям, не предусмотренным частью 6 настоящей статьи, не допускается (часть 7 статьи 69 Закона о контрактной системе).

Требования к содержанию первой и второй части заявки закреплены Заказчиком в пункте 27.1 «Требования к содержанию, составу заявки на участие в электронном аукционе» раздела 2 Информационной карты аукционной документации.

Подпунктом 4 пункта 27.1 Информационной карты аукционной документации установлено, что вторая часть заявки на участие в аукционе в электронной форме должна содержать документы, подтверждающие соответствие участника аукциона и (или) предлагаемых им товара, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со ст. 14 Закона № 44-ФЗ, или копии этих документов:

- копия сертификата о происхождении товара форма СТ-1 (Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»).

Пунктом 36.4.2 Информационной карты документации об электронном аукционе установлены условия, запреты, ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами в соответствии с Постановлением № 102.

Согласно протоколу подведения итогов электронного аукциона от 03.11.2017 вторые части заявок ООО «СТИМУЛ» и ИП <…> признаны соответствующими установленным требованиям. Победителем электронного аукциона признано ООО «СТИМУЛ» с предложением о цене контракта, равным 1 287 800 руб.

Описание объекта закупки и требования к закупаемым медицинским изделиям установлены Техническим заданием Технической части документации об электронном аукционе (далее – Техническое задание).

Согласно пункту 4 Технического задания к поставке требуется комплект медицинского белья, включающий зеркало по Куско, пеленку хирургическую, салфетку подкладную, шпатель комбинированный одноразовый, ложку Фолькмана (зонд урогенитальный тип В), перчатки смотровые неопудренные, бахилы.

Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что ООО «СТИМУЛ» предложило к поставке – комплект медицинского белья одноразового гинекологического стерильного КМБОг-03 «Рафэл», приложив при этом:

- сертификат о происхождении товара по форме СТ-1 от 26.04.2017 № 7049000047 (№ бланка 5676957) в отношении комплекта медицинского белья одноразового гинекологического стерильного КМБОг-03 «Рафэл» по ТУ 9398-002-50612866-2008;

- регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03805 от 29.12.2008.

На заседании Комиссии Заявитель указывал, что товаром, отвечающим установленным Заказчиком требованиям, является набор гинекологический, имеющий в своем составе необходимые изделия (зеркало по Куско, шпатель комбинированный одноразовый, ложка Фолькмана (зонд урогенитальный тип В) и др.). При этом товар, предложенный ООО «СТИМУЛ», зарегистрирован как комплект медицинского белья, что не отвечает требованиям аукционной документации.

Представитель ООО «СТИМУЛ» указала но то, что в составе заявки была представлена выписка из технических условий ТУ 9398-002-50612866-2008, на которые имеется ссылка в регистрационном удостоверении № ФСР 2008/03805 от 29.12.2008. Согласно ТУ ООО «Рафэл» комплект медицинского белья одноразового стерильного и нестерильного включает:

- зеркало по Куско одноразовое;

- пеленка хирургическая;

- салфетка подкладная;

- шпатель одноразовый;

- бахилы;

- перчатки смотровые;

- ложка Фолькмана.

Представитель ООО «Рафэл» также подтвердила доводы ООО «СТИМУЛ», представив выдержку из ТУ 9398-002-50612866-2008 на комплект медицинский белья одноразовый стерильный и нестерильный КМБО-«Рафэл», которые содержатся в регистрационном досье медицинского изделия и на основании которых Росздравнадзором было принято решение о регистрации медицинского изделия. Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03805 от 29.12.2008 на комплект медицинский белья одноразовый стерильный и нестерильный не отменено, является действующим. Доказательств обратного не представлено.

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Оценка сертификата СТ-1 аукционной комиссией не осуществлялась в связи с отсутствием необходимых для применения Постановления № 102 совокупных условий.

Таким образом, изучив представленные доводы и доказательства, Комиссия Чувашского УФАС России пришла к выводу об отсутствии в действиях аукционной комиссии нарушений части 2 статьи 69 Закона о контрактной системе.

В соответствии с частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе по результатам рассмотрения жалобы по существу контрольный орган в сфере закупок принимает решение о признании жалобы обоснованной или необоснованной и при необходимости о выдаче предписания об устранении допущенных нарушений, предусмотренного пунктом 2 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона, о совершении иных действий, предусмотренных частью 22 статьи 99 настоящего Федерального закона.

С учетом установленных обстоятельств, Комиссия признает жалобу
ИП <…> необоснованной.

Руководствуясь статьями 99, 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной  системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Комиссия

РЕШИЛА:

Признать жалобу ИП <…> на действия аукционной комиссии при проведении электронного аукциона на поставку изделий медицинских одноразовых стерильных (гинекологические и урологические) (изв.
№ 0815200000117001049) необоснованной.

Председатель Комиссии<…>

Члены Комиссии<…>

<…>

Примечание: Согласно части 9 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной  системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.