Федеральная антимонопольная служба 27.11.2023
Заявитель: ЛУЧКО СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЕВПАТОРИЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Жалоба призана необоснованной
Решение по жалобе № 202300100161026446

 


 

Заявитель:

ИП Лучко Светлана Васильевна
198328, Санкт-Петербург, пр. Кузнецова, 22к1, 176
ipluchko@gmail.com

Заказчик:
ГБУЗ РК "Евпаторийская городская больница"
Республика Крым, г. Евпатория, проспект Победы, д. 22, 297403
mail@egb.org.ru

 

Оператор электронной площадки:

АО  «АГЗ РТ»
ул. Московская, д.55, пом.510, г.Казань, Республика Татарстан, 420021
info@mail.zakazrf.ru

 

Решение

по делу №082/06/106-2508/2023

 

Резолютивная часть решения оглашена 23.11.2023                                 г. Симферополь

Решение изготовлено в полном объеме 27.11.2023

 

Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг межрегионального управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Крым и городу Севастополю (Крымское УФАС России) (далее – Комиссия) в составе:

председатель Комиссии – заместитель руководителя Крымского УФАС России А.П. Рудакова,

члены Комиссии:

начальник отдела контроля закупок Крымского УФАС России А.М. Крылова,

главный специалист-эксперт отдела контроля закупок Крымского УФАС России Э.С.Велиляева,

при участии посредством видеоконференц-связи представителей интересов:

ГБУЗ РК "Евпаторийская городская больница" (далее – Заказчик) –  Мазонова И.С. (по доверенности),

ИП Лучко Светлана Васильевна (далее – Заявитель) – Мацьков В.В., Витык Н.И. (по доверенности),

рассмотрев жалобу Заявителя на действия Заказчика при проведении закупки «Закупка изделий медицинского назначения» (извещение 0375200040223000734) (далее – Закупка), в соответствии со статьей 106 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе) и в результате внеплановой проверки, проведенной в соответствии с частью 15 статьи 99 Закона о контрактной системе,

 

УСТАНОВИЛА:

 

В Крымское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении Закупки.

По мнению Заявителя, его права и законные интересы нарушены действиями Заказчика, опубликовавшего извещение о Закупке с нарушением требований Закона о контрактной системе.

Представитель Заказчика не согласилась с доводами Заявителя и сообщила, что при проведении Закупки Заказчик действовал в соответствии с положениями Закона о контрактной системе.

В результате рассмотрения жалобы Комиссия установила следующее.

Пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе предусмотрено, что заказчик размещает в составе извещения об осуществлении закупки описание объекта закупки, сформированное в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе.

В соответствии с пунктами 1, 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе Заказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

В силу части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно части 3 статьи 33 Закона о контрактной системе не допускается включение в описание объекта закупки (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.

Согласно доводу жалобы Заявителя:

«В позициях 16, 36, 37, 38, 39 описаны изделия, которые позволяют подать заявку лишь узкому кругу поставщиков.

 В данных позициях подходят изделия компании Alvimedica – Катетер сердечно-сосудистый проводниковый ALVIGUIDE (ФСЗ 2010/07092) в позиции 16; Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION (ФСЗ 2010/07091) в позициях 36 – 39.

 А также под данные позиции подходят изделия PANORAMA и AKKORD производителя ООО НПО "Деост" (РЗН 2021/14109). Данные катетеры являются полной копией катетеров ALVISION и AKKORD, следовательно, торговые наименования конфигураций кончиков катетеров, такие как ASL, LES, RES полностью соответствуют. У других производителей конфигурации катетеров имеют другие наименования, что не позволяет подать заявку на участие с изделиями других производителей.

 Совокупность других параметров также полностью идентична у обоих производителей, что подтверждается каталогами и инструкциями производителей» (выдержка из жалобы Заявителя).

В соответствии с Приложением к извещению о закупке «Описание объекта закупки (Техническое задание)» по позициям16,№36,№37,№38,№39 указаны следующие функциональные, технические и качественные характеристики товара, а именно:

 

 

 

п/п

Наименование товара/ наименование показателя

Требуемое значение показателя

Обоснование

16

Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования

 

32.50.13.110-00005033

 

Форма кончика*

Judkins Left (3.0; 3.5; 4.0; 4.5; 5.0; 6.0); Judkins Right (3.5; 4.0; 4.5; 5.0; 6.0);
Amplatz Left (0.75; 1.0; 1.2; 1.5; 2.0; 3.0); Amplatz Right (1.0; 1.2; 2.0; 3.0); ALR; Mod.EBU; LES  (3.0; 3.5; 4.0; 4.5); RES (3.5; 4.0; 4.5; 5.0)

Данный параметр необходим для канюлирования устьев коронарных артерий в зависимости от их анатомического отхождения (в том числе нестандартного) от аорты

 

Расстояние от кончика катетера до рентгеноконтрастной метки, мм

не более 2

Данный параметр необходим для лучшей визуализации кончика катетера в устье коронарной артерии и исключения диссекции проксимального сегмента артерии

 

Внутренний просвет катетера диаметра*

8F - 2.29мм;
7 F – 1.98мм;
6 F – 1.78мм;
5F – 1.42мм

Данный параметр обеспечивает оптимальное проведение интервенционных инструментов (проводника, баллона и стента) к коронарному руслу с учетом введения контрастного препарата

 

Шаг плетения проксимального сегмента катетера, дюйм

не менее 0,013

Данный параметр необходим для изменения жесткости катетера при прохождении извистых участков сосуда

 

Длина сегмента катетера для защиты от перелома (диаметр катетера 6F, форма JR 4.0), мм

не менее 29

Данный параметр необходим для минимизации риска перелома катетера в месте крепежа к луер-порту

 

Передача крутящего момента от хаба (луер порта) к кончику (диаметр катетера 6F, форма JR 4.0),  %

не менее 98,7

Данный параметр уменьшает время манипуляции в устье коронарной артерии

 

Длина пятого дистального сегмента трубки катетера для формы кончика JL 4.0, мм

не более 21,3

Данный параметр необходим для более плотного и устойчивого прилегания кончика катетера в устье коронарной артерии при проведении длительного вмешательства

 

Длина, см

100

Данный параметр обеспечивает оптимальное проведение интервенционных инструментов (проводника, баллона и стента) к коронарному руслу в зависимости от антропометрических данных пациента

36

Катетер ангиографический, одноразового использования

 

32.50.13.110-00005347

 

Диаметр катетера, Fr

4

32.50.13.110-00005347

 

Длина катетера, см

100

32.50.13.110-00005347

 

Количество боковых отверстий, штук

≥ 0 и ≤ 2

32.50.13.110-00005347

 

Исследуемые сосуды

коронарные

32.50.13.110-00005347

 

Максимальное давление, атм.

не менее 82

Данный параметр обеспечивает оптимальное давление при проведении контрастного препарата через инжектор по катетеру

 

Мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик

наличие

Данный параметр необходим для безопасного введения дистального кончика в устье коронарной артерии, а также для визуализации кончика в рентгеновских лучах

 

Стальное армирующее плетение, в стенке средней части катетера, кроме мягкого кончика

наличие

Данный параметр необходим для улучшения продвижения и передачи вращения от порта к кончику катетера 1:1, предупреждения заломов, "переломов" катетера при выраженной извитости сосудов, при этом кончик должен оставаться гибким.

 

Средняя скорость контраста по катетеру, мл/сек

не более 20,5

Данный параметр обеспечивает плавное и тугое заполнение правой и левой венечных артерий и снижение лучевой нагрузки врача и пациента

 

Форма кончика*

JR (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0); JL (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0); AL1; AL2: AL3; AR1; AR2; AR3; IMA; HS; LCB; RCB; MP A;  MP B;  Q4; SON I; SON II; SON III; MOD.EBU; ASL ( 3,5; 4,0; 4,5)

Данный параметр обеспечивает выполнение коронарографии правой и левой венечных артерий последовательно, а так же выполнение коронарографии катетерами со специальными кончиками в зависимости от отхождения артерий

37

Катетер ангиографический, одноразового использования

 

32.50.13.110-00005347

 

Диаметр катетера, Fr

5

32.50.13.110-00005347

 

Длина катетера, см

100

32.50.13.110-00005347

 

Количество боковых отверстий, штук

≥ 0 и ≤ 2

32.50.13.110-00005347

 

Исследуемые сосуды

коронарные

32.50.13.110-00005347

 

Максимальное давление, атм.

не менее 82

Данный параметр обеспечивает оптимальное давление при проведении контрастного препарата через инжектор по катетеру

 

Мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик

наличие

Данный параметр необходим для безопасного введения дистального кончика в устье коронарной артерии, а также для визуализации кончика в рентгеновских лучах

 

Стальное армирующее плетение, в стенке средней части катетера, кроме мягкого кончика

наличие

Данный параметр необходим для улучшения продвижения и передачи вращения от порта к кончику катетера 1:1, предупреждения заломов, "переломов" катетера при выраженной извитости сосудов, при этом кончик должен оставаться гибким.

 

Длина сегмента катетера для защиты от перелома для формы кончика JL 4.0, мм

не менее 29

Данный параметр необходим для минимизации риска перелома катетера в месте крепежа к луер-порту

 

Требуемое усилие для деформации кончика катетера об сосудистую стенку при угле 90̊, Н

не более 6,1

Данный параметр необходим для минимизации риска повреждения коронарной артерии при проведении диагностической процедуры при сложных и аномальных  анатомических случаях отхождения аорты

 

Средняя скорость контраста по катетеру, мл/сек

не менее 26

Данный параметр обеспечивает плавное и тугое заполнение правой и левой венечных артерий и снижение лучевой нагрузки врача и пациента

 

Форма кончика*

JR (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
JL (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
AL1; AL2: AL3; AR1; AR2; AR3; IMA; HS; LCB; RCB; MP A;  MP B;  Q4; SON I; SON II; SON III; MOD.EBU
ASL ( 3,5; 4,0; 4,5)

Данный параметр обеспечивает выполнение коронарографии правой и левой венечных артерий последовательно, а так же выполнение коронарографии катетерами со специальными кончиками в зависимости от отхождения артерий

38

Катетер ангиографический, одноразового использования

 

32.50.13.110-00005347

 

Диаметр катетера, Fr

6

32.50.13.110-00005347

 

Длина катетера, см

100

32.50.13.110-00005347

 

Количество боковых отверстий, штук

≥ 0 и ≤ 2

32.50.13.110-00005347

 

Исследуемые сосуды

коронарные

32.50.13.110-00005347

 

Максимальное давление, кпа.

не менее 82

Данный параметр обеспечивает оптимальное давление при проведении контрастного препарата через инжектор по катетеру

 

Мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик

наличие

Данный параметр необходим для безопасного введения дистального кончика в устье коронарной артерии, а также для визуализации кончика в рентгеновских лучах

 

Стальное армирующее плетение, в стенке средней части катетера, кроме мягкого кончика

наличие

Данный параметр необходим для улучшения продвижения и передачи вращения от порта к кончику катетера 1:1, предупреждения заломов, "переломов" катетера при выраженной извитости сосудов, при этом кончик должен оставаться гибким.

 

Шаг плетения проксимального сегмента катетера, дюйм

не менее 0,013

Данный параметр необходим для изменения жесткости катетера при прохождении извистых участков сосуда

 

Средняя скорость контраста по катетеру, мл/сек

не менее 37

Данный параметр обеспечивает плавное и тугое заполнение правой и левой венечных артерий и снижение лучевой нагрузки врача и пациента

 

Форма кончика*

JR (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
JL (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
AL1; AL2: AL3; AR1; AR2; AR3; IMA; HS; LCB; RCB; MP A;  MP B;  Q4; SON I; SON II; SON III; MOD.EBU
ASL ( 3,5; 4,0; 4,5)

Данный параметр обеспечивает выполнение коронарографии правой и левой венечных артерий последовательно, а так же выполнение коронарографии катетерами со специальными кончиками в зависимости от отхождения артерий

39

Катетер ангиографический, одноразового использования

 

32.50.13.110-00005347

 

Диаметр катетера, Fr

7

32.50.13.110-00005347

 

Длина катетера, см

100

32.50.13.110-00005347

 

Количество боковых отверстий, штук

≥ 0 и ≤ 2

32.50.13.110-00005347

 

Исследуемые сосуды

коронарные

32.50.13.110-00005347

 

Максимальное давление, атм.

не менее 82

Данный параметр обеспечивает оптимальное давление при проведении контрастного препарата через инжектор по катетеру

 

Мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик

наличие

Данный параметр необходим для безопасного введения дистального кончика в устье коронарной артерии, а также для визуализации кончика в рентгеновских лучах

 

Стальное армирующее плетение, в стенке средней части катетера, кроме мягкого кончика

наличие

Данный параметр необходим для улучшения продвижения и передачи вращения от порта к кончику катетера 1:1, предупреждения заломов, "переломов" катетера при выраженной извитости сосудов, при этом кончик должен оставаться гибким.

 

Средняя скорость контраста по катетеру, мл/сек

не менее 40

Данный параметр обеспечивает плавное и тугое заполнение правой и левой венечных артерий и снижение лучевой нагрузки врача и пациента

 

Форма кончика*

JR (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
JL (3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0)
AL1; AL2: AL3; AR1; AR2; AR3; IMA; HS; LCB; RCB; MP A;  MP B;  Q4; SON I; SON II; SON III; MOD.EBU
ASL ( 3,5; 4,0; 4,5)

Данный параметр обеспечивает выполнение коронарографии правой и левой венечных артерий последовательно, а так же выполнение коронарографии катетерами со специальными кончиками в зависимости от отхождения артерий

 

 

 

Обоснование

 Согласно письменным возражениям Заказчика:

«Потребностью заказчика является поставка изделий медицинского назначения, а не их производство, в связи с чем, участником закупки может выступать любое лицо, готовое поставить товар и отвечающее требованиям документации об аукционе.

Заказчик, является лечебным учреждением, оказывает медицинскую помощь для граждан, в соответствии со схемами лечения и конкретными лекарственными препаратами и медицинским оборудованием, назначенными врачами. Согласно ч.2 ст. 98 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ, медицинские организации, медицинские работники и фармацевтические работники несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации за нарушение прав в сфере охраны здоровья, причинение вреда жизни и (или) здоровью при оказании гражданам медицинской помощи. Цель любой организации здравоохранения правильно назначить лечение, свести к минимуму побочные действия, связанные с состоянием здоровья.

Заказчик вправе включить в документацию о проведении электронного аукциона такие характеристики товара, которые отвечают именно его потребностям. При этом заказчик вправе в необходимой степени детализировать предмет электронного аукциона. Законом о контрактной системе не предусмотрены ограничения по включению в документацию электронного аукциона требований к товарам, являющихся значимыми для заказчика. Учитывая, что объект закупки оказывает непосредственное влияние на здоровье и жизнь человека, при установлении конкретных требований к предмету закупок на поставку расходных материалов, главным при лечениях пациентов является достижение наилучшего результата и максимальное исключение любых нежелательных реакций.

Учитывая, что данные медицинские изделия находятся в свободном обращении на российском рынке, и аукцион объявлен на поставку товара, а не на его производство, в аукционе может участвовать неограниченное количество поставщиков, способных предложить к поставке товары с требуемыми характеристиками.

В свою очередь, Заявитель не опровергает информацию о соответствии товаров двух производителей характеристикам технического задания Заказчика.

Системное толкование норм Закона о контрактной системе позволяет сделать вывод о том, что Заказчик вправе, определять такие требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам товаров (работ, услуг), которые соответствуют его потребностям с учетом специфики его деятельности и обеспечивают эффективное использование бюджетных средств, но не способствуют ограничению количества участников закупки.

При этом заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки, уточнить его характеристики, поскольку потребности заказчика являются определяющим фактором при установлении соответствующих требований».

Комиссия Крымского УФАС России отмечает, что объектом закупки является поставка расходных материалов, в том числе катетеров, а не их изготовление. В связи с чем, любой участник рынка имеет возможность осуществить поставку товара, требующегося Заказчику.

Участники рынка не ограничены в цепочке своих поставщиков, при отсутствии конкретного товара в запасе у участника закупки, с учетом положений федерального законодательства, которое не устанавливает обязанности иметь товар в наличии при участии в закупке, а также не устанавливает запретов на приобретение товаров у разных производителей, любой потенциальный участник закупки имеет возможность приобрести товары от того или иного производителя, чьи характеристики могут соответствовать требованиям, устанавливаемыми Заказчиками.

Согласно ответу ООО НПО «Деост» от 23.11.2023 №01-02/137 по запросу Крымского УФАС России:

«ООО НПО «Деост» неукоснительно соблюдает требования, действующего законодательства и предоставляет равные возможности для потенциальных контрагентов. При этом преследует цели исключения возможных потенциальных рисков, связанных с недобросовестными участниками рынка. В этой связи, любое заинтересованное лицо, которое обладает всеми признаками благонадежности и предоставившее надлежащим образом документы и сведения, имеет возможность приобрести продукцию, реализуемую ООО НПО «Деост».

Предоставляем информацию относительно имеющихся к поставке аналогов товара, согласно №РЗН 2021/14109 в соответствии с техническим заданием извещения о проведении закупки (Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования с формой кончика LES (3.0; 3.5; 4.0; 4.5); RES (3.5; 4.0; 4.5; 5.0) (из регистрационного досье):

Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях (из регистрационного досье):

«Катетеры диагностические и проводниковые PERFORMA, SOFTOUCH, Impress, Concierge» производства «Мерит Медикал Системз, Инк», США.

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10775 от 03.08.2016 г.

Срок действия регистрационного удостоверения: бессрочно.;

«Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION» производства «АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ BE ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИРКЕТИ», Турция.

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07091 от 28.05.2010 г.

Срок действия регистрационного удостоверения: бессрочно.;

«Катетер сердечно-сосудистый проводниковый ALVIGUIDE» производства «АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ BE ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИР-КЕТИ», Турция.

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07092 от 28.05.2010 г.

Срок действия регистрационного удостоверения: бессрочно».

Согласно пояснениям Заказчика, требования в техническим характеристикам медицинских изделий, сформированы с учетом потребности заказчика для выполнения определенных манипуляция, при проведении процедур коронарографии и стентирования.

Формы кончиков LES/RES универсальны тем, что позволяют застабилизировать положение проводникового катетера в аорте и выполнять манипуляцию на левой/правой коронарной артерии с выраженной поддержкой для системы «стент-проводник», избегая дислокации кончика проводникового катетера.

Форма кончика ASL позволяет катетеризировать и правую и левую коронарные артерии и характеризуется легким прохождением подключичной артерии и плечеголовного ствола аорты, что уменьшает время манипуляции, и в случае острого коронарного синдрома, уменьшает время до момента стентирования, что, в свою очередь, напрямую влияет на жизнь и здоровье пациента.

Также, техническим характеристикам товара по обжалуемым позициям соответствует товар нескольких производителей, таких как: «Катетеры диагностические и проводниковые PERFORMA, SOFTOUCH, Impress, Concierge» производства «Мерит Медикал Системз, Инк», США, «Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION» производства «АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ BE ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИРКЕТИ», Турция, «Катетер сердечно-сосудистый проводниковый ALVIGUIDE» производства «АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ BE ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИР-КЕТИ», Турция. Данный факт Заявитель не отрицал.

Кроме того, параметры в техническом задании определены Заказчиком в пределах значений, допускаемых нормами действующего законодательства, в связи с чем, возможность закупить и поставить указанный товар имеется у любого участника закупки.

При этом, отсутствие у одного из участников закупки возможности поставить товар, соответствующий потребностям Заказчика, не свидетельствует о нарушении его прав, либо об ограничении количества участников торгов.

Заявителем же не представлены документы и сведения, указывающие на то, что невозможно поставить товар по техническим характеристикам, указанным Заказчиком в извещении.

Кроме того, представитель Заказчика в своих устных и письменных возражениях пояснил, что Техническое задание составлено Заказчиком, исходя из своей фактической потребности, обусловленной спецификой основного вида деятельности заказчика – оказание медицинской помощи пациентам. В описание объекта закупки Заказчиком включены показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара установленным Заказчиком требованиям, имеющим для него важное значение.

Комиссия отмечает, что Законом о контрактной системе не предусмотрено каких-либо ограничений по включению в извещение о закупке требований к объекту закупки, являющихся значимыми для Заказчика.

Действующее законодательство о контрактной системе Российской Федерации не ограничивает право Заказчика приобретать товары, работы и услуги в соответствии со своими нуждами и спецификой деятельности.

Заказчик вправе самостоятельно формулировать объект закупки, исходя из своих потребностей. Заказчик при размещении закупки не имеет возможности установить требования к характеристикам, которые удовлетворяли бы всех возможных участников закупки, а действующее законодательство не накладывает на него обязанность учитывать интересы каждого участника рынка, осуществляющего услуги данной группы, и устанавливать требования, которые бы подходили для всех потенциальных участников закупки.

Таким образом, Заказчик вправе включить в извещение такие характеристики и требования к товарам (работам, услугам), которые отвечают его потребностям и необходимы для выполнения соответствующих функций.

В пункте 1 Обзора судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного Президиумом Верховного Суда Российской Федерации 28.06.2017, разъяснено, что заказчики, осуществляющие закупку по правилам данного закона, при описании объекта закупки должны таким образом определить требования к закупаемым товарам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара именно с теми характеристиками, которые им необходимы и соответствуют их потребностям, а с другой стороны, необоснованно не ограничить количество участников закупки. В обзоре отмечено, что в силу статьи 6 Закона № 44-ФЗ возможное сужение круга участников закупки с одновременным повышением эффективности использования финансирования (обеспечением его экономии), исходя из положений пункта 1 статьи 1 Закона о контрактной системе, не может само по себе рассматриваться в качестве нарушения требований Федерального закона от 26 июля 2006 года № 135-ФЗ «О защите конкуренции» (далее – Закон о защите конкуренции).

В извещении о проведении Закупки не было установлено требований к участникам закупки о наличии патентов, либо о допуске к участию в аукционе только производителей товара, то есть поставщиком закупаемого товара может быть любое заинтересованное лицо.

Поскольку приоритетной целью государственных закупок является удовлетворение потребностей закупок, а не экономических интересов хозяйствующих субъектов, невозможность участия в торгах в данном случае заявителя связана с отсутствием у него товара, необходимого заказчику, что не свидетельствует о нарушении его прав и ограничении конкуренции в сфере закупок заказчиком. При этом в соответствии с пунктом 2 статьи 4 Закона N 323-ФЗ одним из основных принципов охраны здоровья является, в том числе, приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи.

Доказательств объективного отсутствия у Заказчика необходимости в получении продукции с теми качественными, функциональными и техническими характеристиками, которые указаны в извещении о проведении Закупки, Заявителем жалобы не представлены.

Кроме того, Крымским УФАС России отмечено, что предметом аукциона является поставка, а не изготовление товара, в связи с чем, отсутствие у Заявителя товара, запрашиваемого заказчиком, не свидетельствует о невозможности его приобретения заявителем в целях участия в аукционе.

Комиссия отмечает, что рынок указанных изделий характеризуется как конкурентный, катетеры имеются в свободном доступе, а доказательств, что указанные характеристики ограничивает возможность участия в данной закупке не представлено.

Нарушение принципов единства контрактной системы в сфере закупок или/и создание неравных условий для обеспечения конкуренции между участниками закупок не установлено. Намерение заказчика при формировании описания товара было направлено на максимальное удовлетворение потребностей, умысла на нарушение принципов конкуренции, создания каких-либо преимуществ отдельным участникам закупки заказчик не имел.

Позиция подтверждается следующей судебной практикой: Определение Верховного суда Российской Федерации от 19.05.2022 г. по делу № А83-20371/2020; Постановление 21 арбитражного апелляционного суда от 12.08.2018 г. по делу № А83-21466/2017; Постановление 21 арбитражного апелляционного суда от 23.03.2023г. по делу № А83-4448/2022; Постановление арбитражного суда Центрального округа от 03.02.2023 г. по делу №А83-21355/2021; Определение Верховного суда Российской Федерации от 24.01.2022 г. по делу № А61-4140/2020; Определение Верховного Суда РФ от 10.04.2019 № 301-ЭС19-4478 по делу № А38- 2827/2018.

Таким образом, учитывая изложенное, комиссия признает жалобу Заявителя необоснованной.

На основании изложенного, руководствуясь частью 15, 22 статьи 99, частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия

 

РЕШИЛА:

 

Признать жалобу Заявителя необоснованной.

 

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.

 

 

Председатель комиссии

 

 

 

 

 

 

А.П. Рудакова

Члены комиссии:

 

 

 

 

 

 

 

 

А.М. Крылова

 

 

 

 

 

 

Э.С.Велиляева

 

 

 

Поиск решений
Реестр решений
О системе

Войти