ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ

Ьо11<т11О8рИа1 ра1у11а8е@/с1га\лпо8.П1

АО «ЕЭТП»

т&@го8еКогд.ги ко@го8екогд.ги

ИП Якутович И.Г.

2840080@дтай.сот

РЕШЕНИЕ

по делу № 077/06/106-2154/2023 о нарушении
законодательства о контрактной системе
17.02.2023 г. Москва

Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее - Комиссия Управления) в составе:

Председательствующего - главного государственного инспектора отдела обжалования государственных закупок С.И. Казарина,

Членов комиссии:

Главного специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок Н.А. Узкого,

Ведущего специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок А.А. Матюшенко,

рассмотрение жалобы проводилось дистанционно (посредством видеоконференцсвязи) в целях исполнения Указа Мэра Москвы от 25.09.2020 № 92-УМ «О внесении изменений в правовые акты города Москвы» и предупреждения распространения в городе Москве инфекции, вызванной коронавирусом 2019-пСоУ,

при участии представителей ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ, ИП Якутович И.Г.,

рассмотрев жалобу ИП Якутович И.Г. (далее — Заявитель) на действия ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ (далее — Заказчик) при проведении электронного аукциона на право заключения государственного контракта на поставку расходных материалов для остеосинтеза (Лот № 1) для 27 травматологического отделения для нужд ГБУЗ ГКБ имени С.П. Боткина ДЗМ (Закупка № 0373200045223000040) (далее - аукцион) в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о контрактной системе),

УСТАНОВИЛА:

В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении электронного аукциона.

На заседание Комиссии Управления Заказчиком представлены документы и сведения, запрашиваемые письмом Московского УФАС России исх.№ЕИ/6903/23 от 15.02.2023.

В результате рассмотрения жалобы, рассмотрев представленные документы и сведения, Комиссия Управления установила следующее.

По мнению Заявителя, Заказчиком не исполнено в установленный срок ранее выданное предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе по делу №077/06/106-1401/2023 от 02.02.2023.

Согласно п.2 ч.22 ст.99 Закона о контрактной системе при выявлении в результате проведения контрольным органом в сфере закупок плановых и внеплановых проверок, а также в результате рассмотрения жалобы на действия (бездействие) субъектов контроля нарушений законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок контрольный орган в сфере закупок вправе выдавать обязательные для исполнения предписания об устранении таких нарушений в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об аннулировании определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей).

Согласно ч. 25 ст. 99 Закона о контрактной системе в случае поступления информации о неисполнении выданного в соответствии с п. 2 ч. 22, пунктом 3 ч. 27 ст. 99 Закона о контрактной системе предписания контрольный орган в сфере закупок вправе применить к не исполнившему такого предписания лицу меры ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Комиссией Управления установлено, что ранее контролирующим органом рассмотрена жалоба ИП Нисанова С.И., по результатом которой в действиях Заказчика выявлены нарушения ч.6 ст.23, п.1 ч.1 ст.33, п.1 ч.2 ст.42, ч.5 ст.42 Закона о контрактной системе при проведении закупочной процедуры, ввиду чего Заказчику выдано обязательное для исполнения предписание от 02.02.2023 по делу №077/06/106-1401/2023, где в п. 3 указано на необходимость внесения изменений в извещение о проведении электронного аукциона в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе и с учетом позиции, изложенной в решении от 02.02.2023 по делу №077/06/106-1401/2023.

Так, в соответствии с мотивировочной частью решения:

«В составе жалобы Заявитель указывает, что Заказчиком сформировано неправомерное описание объекта закупки. Так, в соответствии с извещением о проведении электронного аукциона от 20.01.2023 №0373200045223000040 Заказчиком по п.1-4 закупается товар «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильны» с использованием кода каталога товаров работ и услуг (далее — КТРУ) 32.50.23.000-00003854, при этом в описании вышеуказанных товаров Заказчиком установлено, в том числе, требования о наличии в составе товаров следующих комплектующих: «Винт блокирующий: Не менее 4 шт. (Необходимый 2023-9233

параметр для блокирования стержней тибиальных)», при этом в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145, которым утверждены Правила формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее — правила формирования КТРУ) и Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее — Правила использования КТРУ), для «Винт блокирующий» предусмотрена отельная позиция КТРУ 32.50.23.000­00003820 «Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный», а также исходя из установленного описания для товаров по п.1-4 наиболее подходящими являются следующие позиции:

Позиция 1 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный». Код позиции КТРУ 32.50.23.000-00003831 «Стержень интрамедуллярный большеберцовый, нестерильный» со следующим описанием кода вида медицинского изделия: «Нестерильный стержень, изготовленный из металла или другого материала для введения в интрамедуллярный канал большеберцовой кости, предназначен для иммобилизации концов сломанной кости в положении, необходимом для сращения. Стержень также может использоваться для поддержки кости при патологических состояниях или при артродезе коленного сустава. Изделие может быть блокируемым или не иметь блокировки, также может содержать компоненты для фиксации в проксимальном или дистальном положении. Это изделие одноразового использования, подлежащее стерилизации перед исп ол ьзованием »;

Позиции 2, 4 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный». Код позиции КТРУ 32.50.23.000-00003907 «Стержень интрамедуллярный бедренный, нестерильный» со следующим описанием кода вида медицинского изделия: Нестерильный стержень из металла или другого материала, который вставляется в интрамедуллярный канал бедренной кости для иммобилизации концов сломанной кости в положении, способствующем ее срастанию. Данное изделие также может быть использовано для укрепления кости в случае различных патологических состояний и для осуществления артродеза коленного сустава. Изделие может быть блокируемым или не иметь блокировки, а также может комплектоваться компонентами, предназначенными для фиксации более проксимальных или дистальных участков кости. Это изделие одноразового использования, подлежащее стерилизации перед применением»;

Позиция 3 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный». Код позиции КТРУ 32.50.23.000-00003901 «Стержень интрамедуллярный плечевой, нестерильный» со следующим описанием кода вида медицинского изделия: «Нестерильный стержень из металла или другого материала, который вставляется в интрамедуллярный канал плечевой кости для иммобилизации отломков в положении, способствующем их срастанию. Данное изделие также может быть использовано для укрепления кости в случае различных патологических состояний. Изделие может быть блокируемым или не иметь блокировки, а также может комплектоваться компонентами, предназначенными для фиксации более проксимальных или дистальных участков кости. Это изделие 2023-9233

одноразового использования, которое необходимо стерилизовать перед применением».

Комиссией Управления установлено, что в технической части закупочной документации установлено, в том числе, следующее описание закупаемых товаров:

п.1 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный»: «Стержень большеберцовый: Наличие (Компонент необходим для остеосинтеза переломов большеберцовой кости)», «Предназначен: Соответствие (Предназначение обусловлено специфическим дизайном и конструкции МИ для функционального и эффективного применения»;

п.2 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный»: «Проксимальный бедренный интрамедуллярный канюлированный штифт с дистальным динамическим блокированием: Соответствие (Вид медицинского изделия)», «Предназначен для остеосинтеза переломов вертельной области бедренной кости: Соответствие (Предназначение обусловлено специфическим дизайном и конструкции МИ для функционального и эффективного применения)»;

п.3 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный»: «Стержень плечевой, гибкий: Наличие (Компонент необходим для интрамедуллярного остеосинтеза)», «Предназначен для интрамедуллярного остеосинтеза переломов плечевой кости: Соответствие (Предназначение обусловлено специфическим дизайном и конструкции МИ для функционального и эффективного применения)»;

п.4 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный»: «Стержень бедренный: Наличие (Необходимый компонент при остеосинтезе бедра)», «Предназначен для лечения переломов вертельной области с одним шеечным винтом: Соответствие (Предназначение обусловлено специфическим дизайном и конструкции МИ для функционального и эффективного применения)».

При этом Заказчиком используемая позиция КТРУ 32.50.23.000-00003854 имеет следующее описанием кода вида медицинского изделия: «Нестерильный гибкий стержень, изготовленный из металла и предназначенный для имплантации в интрамедуллярный канал длинной трубчатой кости для фиксации перелома, используемый в тех случаях, когда необходим гибкий имплантат. Доступны стержни различной длины и диаметра для использования при диафизарных переломах нижних и верхних конечностей и некоторых метафизарных переломах у детей и низкорослых/с нормальным ростом взрослых. Он позволяет обеспечить временную стабилизацию сегментов/фрагментов кости до ее сращения. Предназначен для шинирования кортикального слоя кости, позволяет поддерживать энергию упругой деформации для непрерывного сопротивления вращательным/направленным под углом усилиям мышц. Это изделие для одноразового использования».

Согласно п.15 ч.1 ст.42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее информацию об условиях, о запретах и об ограничениях 2023-9233

допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, в случае, если такие условия, запреты и ограничения установлены в соответствии со ст. 14 Закона о контрактной системе.

На основании п.14 ч.3 ст.4 Закона о контрактной системе единая информационная система содержит каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Согласно ч.6 ст.23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Согласно пп. «б» п.2 Правил использования КТРУ каталог используется заказчиками в целях описания объектов закупки, которое включается в план- график закупок, извещение об осуществлении закупки, приглашение и документацию о закупке.

На основании п.4 Правил использования КТРУ Заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами «б» - «г» и «е» - «з» п.10 Правил формирования КТРУ.

В силу п.5 Правил использования КТРУ Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе, которые не предусмотрены в позиции каталога.

В соответствии с п. 7 Правил использования КТРУ в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, Заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Закона о контрактной системе.

В соответствии с пп. «г» п.10 Правил формирования КТРУ в позицию каталога включается информация, содержащая описание товара, работы, услуги, если такое описание сформировано в соответствии с п.13 Правил формирования КТРУ.

В силу ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.

Не согласившись с доводом жалобы представитель Заказчика указал, что предлагаемый Заявителем КТРУ 32.50.23.000-00003820 «Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный» не отвечает закупаемому товару, поскольку согласно описанию кода вида медицинского изделия винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный является небольшим 2023-9233

нестерильный стерженем с резьбой и со шлицованной головкой, при этом согласно положениям технической части закупочной документации размер такого винта составляет: «26-72 мм.» и «75-100 мм.», что, по мнению Заказчика, относится к понятию большого стержня.

Вместе с тем Комиссия Управления отмечает, что с учетом отсутствия обязательных для использования характеристик товара по КТРУ 32.50.23.000­00003820 понимание размеров закупаемых винтов является субъективным видением Заказчика и не отражает фактическую суть принадлежности закупаемого товара определенной позиции КТРУ.

Кроме того, Заказчиком также не представлено возражений, свидетельствующих о не соответствии указанных Заявителем кодов КТРУ описанию закупаемых товаров.

Таким образом, на основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу о нарушении Заказчиком положений ч.6 ст.23, п.1 ч.1 ст.33, п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе, ввиду чего в действиях Заказчика усматриваются признаки состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4.2 статьи 7.30 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях».

На заседании Комиссией Управления установлено, что в соответствии с изменениями извещения о проведении электронного аукциона от 10.02.2023 №ИИ1 Заказчиком повторно указаны исключительно следующие позиции КТРУ 32.50.23.000-00003854 «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный», при этом в технической части закупочной документации помимо вышеуказанных позиций, Заказчиком также закупается «Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный» по коду КТРУ 32.50.23.000-00003820, что ранее являлось предметом обжалования ИП Нисанова С.И.

Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что Заказчиком в нарушение п.2 ч.22 ст.99 Закона о контрактной системе не исполнено в установленный срок обязательное для исполнения предписание Московского УФАС России об устранении нарушений законодательства о контрактной системе, что содержит признаки состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч.7 ст.19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Кроме того, согласно доводам жалобы Заказчиком неправомерно объединена в один лот поставка медицинских изделий разного вида, что противоречит требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 19 апреля 2021 г. № 620 «О требовании к формированию лотов при осуществлении закупок медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - постановление №620).

В силу пп.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.

Ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе установлено, что Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться 2023-9233

следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами «или эквивалент» либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

Согласно ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 ст.33 Закона о контрактной системе, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно п.2 ч.29 ст.34 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе определить требования к формированию лотов при осуществлении закупок отдельных видов товаров, работ, услуг.

П.1 постановления №620 установлено, что при осуществлении закупок медицинских изделий не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия различных видов в соответствии с номенклатурной 2023-9233

классификацией медицинских изделий по видам, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации, при условии, что значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) превышает:

600 тыс. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил менее 50 млн. рублей;

1 млн. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил от 50 млн. рублей до 100 млн. рублей;

1,5 млн. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил более 100 млн. рублей.

Комиссией Управления установлено, что начальная максимальная цена контракта составляет 2 273 693,32 руб.

Согласно приложению № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 года № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» (далее - Номенклатурная классификация) номенклатурная классификация медицинских изделий по видам (далее - классификация) содержит числовое обозначение вида медицинского изделия - идентификационный уникальный номер записи*, наименование вида медицинского изделия, описание вида медицинского изделия, содержащее соответствующие классификационные признаки вида медицинского изделия, указываемые в зависимости от назначения медицинского изделия.

* Фиксируется начальное значение 100000 и для каждой последующей записи значение увеличивается на 10.

Алгоритм формирования, применяемый для ведения номенклатурной классификации медицинских изделий по видам, представлен на схеме:

Комиссией Управления установлено, что в соответствии с технической частью закупочной документации Заказчиком закупаются:

Позиции «Гвоздь интрамедуллярный гибкий, нестерильный» позиция КТРУ 32.50.23.000-00003854, код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий по видам: 325040;

Позиции «Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный» позиция КТРУ 32.50.23.000-00003820, Код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий по видам: 245510.

В силу ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.

На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что в соответствии с инструкцией производителя данные закупаемые товары должны быть совмести между собой, ввиду чего Заказчиком осуществляется закупки медицинских изделий в рамках одного лота в соответствии с п.2 Постановления №620.

Комиссия Управления отмечает, что согласно номенклатурной классификации каждый отдельный вид медицинского изделия обладает уникальным идентификационным номером записи, в формате шестизначного кода, при этом номенклатурная классификация также содержит классификации видов медицинских изделий по группам и подгруппам, при этом Постановлением № 620 однозначно указано, что предметом одного контракта (одного лота) не могут быть медицинские изделия различных видов, таким образом включение в один лот медицинских изделий, находящихся в одной группе или подгруппе номенклатурной классификации, но относящихся к различным видам не соответствует положениям Постановлением № 620.

Вышеуказанная позиция также находит свое подтверждение в решении Арбитражного суда г. Москвы по делу №А40-50307/2022-146-376 от 25.07.2022.

Комиссия Управления также отмечает, что положения п.2 Постановления №620 не могут быть применены в рассматриваемом случае, поскольку закупаемые медицинские изделия фактически не являются расходуемыми материалами, а представляют собой самостоятельные медицинские изделия совместимые между собой в рамках одного процесса.

На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу о нарушении Заказчиком п.1 ч.1 ст.33, п. 2 ч. 29 ст. 34 Закона о контрактной системе, вместе с этим в действиях Заказчика усматриваются признаки состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4.2 статьи 7.30 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Кроме того, в составе жалобы Заявитель указывает, что заказчиком использовано описание объекта закупки в нарушение положений Постановления Правительства Москвы от 19.07.2019 №899-ПП «О системе закупок города Москвы» ввиду не применения типовых положений документации.

В соответствии п.6.2 Постановления №899 типовые формы закупочной документации разрабатываются и размещаются в ЕАИСТ Департаментом города Москвы по конкурентной политике.

В свою очередь представитель Заказчика указал, что рассматриваемая закупочная процедура формируется через систему ЕМИАС, при этом в составе такой системы отсутствуют положения по описанию закупаемых товаров. Кроме того, такое описание также не содержится в КТРУ, ввиду чего в силу п.5 Правил использования КТРУ Заказчиком использовано описание на основании ст.33 Закона о контрактной системе.

Вместе с тем в силу ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе участник закупки, подавший жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу информацию и документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы, при этом на заседании Комиссии Управления Заявителем не представлено документов и сведений, свидетельствующих о нарушении Заказчиком положений Постановления №899, а также невозможности использования описания объекта закупки на основании положений ст.33 Закона о контрактной системе.

На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу, что вышеуказанный довод жалобы не нашел своего подтверждения и является необоснованным.

Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной системе, Комиссия Управления

Р Е Ш И Л А:

1.   Признать жалобу ИП Якутович И.Г. на действия ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ обоснованной в части не исполнения обязательного для исполнения предписания, а также описания объекта закупочной процедуры.
2.   Признать в действиях Заказчика нарушение п.1 ч.1 ст.33, п. 2 ч. 29 ст. 34, п.2 ч.22 ст.99 Закона о контрактной системе.
3.   Выдать обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
4.   Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.

Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке, установленным гл. 24 АПК РФ.

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП

Кому выдан: КАЗАРИН СЕРГЕЙ ИГОРЕВИЧ

Сертификат № 00СА17306423В8С790А31806189СОЕ338Е

Действителен с 24.01.2023 по 18.04.2024

Члены комиссии:

А.А. Матюшенко

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП

Кому выдан: МАТЮШЕНКО АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВ Сертификат № 63А950645948С017207С43Е7953ВОС5851Е Действителен с 10.01.2022 по 10.04.2023

Н.А. Узкий

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП

Кому выдан: Узкий Николай Александрович

Сертификат № 00СС5А1А1С3030775Е8423Р11867182162

Действителен с 24.01.2023 по 18.04.2024

Исп.Узкий Н.А.

тел.8(495)784-75-05