УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ 04.07.2022
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью "Звезда"
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕМРЮКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Жалоба призана необоснованной
Решение по жалобе № 202200148710002646

 

РЕШЕНИЕ № 465/2022

по делу № 023/06/33-2629/2022 о нарушении

законодательства о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

 

30 июня 2022 года                                                                                                  г. Краснодар

 

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Краснодарскому краю по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – Комиссия) в составе:

рассмотрев жалобу ООО «Звезда» на действия Заказчика ГБУЗ «Темрюкская ЦРБ» при проведении электронного аукциона: «Поставка расходных материалов для нужд КДЛ (наборы реагентов) ГБУЗ "Темрюкская ЦРБ" МЗ КК» (извещение № 0318300183922000078) в части нарушения Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее Закон о контрактной системе),

 

УСТАНОВИЛА:

 

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Краснодарскому краю поступила жалоба Заявителя о нарушении Закона о контрактной системе.

Заявитель обжалует «Описание объекта закупки», а именно: Заказчиком в техническом задании установлены избыточные характеристики к поставляемому товару, которые ограничивают Участников закупки.

Рассмотрев представленные материалы, Комиссия пришла к следующим выводам.

ЗаказчикомГБУЗ «Темрюкская ЦРБ» проводился электронный аукцион: «Поставка расходных материалов для нужд КДЛ (наборы реагентов) ГБУЗ "Темрюкская ЦРБ" МЗ КК» (извещение № 0318300183922000078).

Начальная (максимальная) цена контракта – 555 090,16 руб.

Согласно ч.5 ст.42 Закона о контрактной системе любой участник закупки, зарегистрированный в единой информационной системе, вправе направить с использованием электронной площадки заказчику не более чем три запроса о даче разъяснений положений извещения об осуществлении закупки при проведении электронного конкурса и электронного аукциона не позднее чем за три дня до окончания срока подачи заявок на участие в закупке. Не позднее одного часа с момента поступления такого запроса оператор электронной площадки направляет его с использованием электронной площадки заказчику. Не позднее двух дней со дня, следующего за днем поступления заказчику запроса о даче разъяснения положений извещения об осуществлении закупки, заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе разъяснение положений извещения об осуществлении закупки с указанием предмета запроса, но без указания участника закупки, от которого поступил такой запрос. Такие разъяснения не должны изменять суть извещения об осуществлении закупки.

Заявителем 20.06.2022 г. направлен запрос о разъяснении положений извещения о закупке.

Заказчиком в установленные Законом о контрактной системе дан ответ.

Рассмотрев ваш запрос на внесение изменений в аукционную документацию к электронному аукциону                                       0318300183922000078, можем сообщить следующее:

1. В соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (Далее- Федеральный закон о контрактной системе) при описании объекта закупки Заказчик должен указывать функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

В Разделе 2 Описание объекта закупки к электронному аукциону  № 0318300183922000078 , отсутствует указание на товарные знаки, знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование страны происхождения товара.

Таким образом Заказчиком исполнены требования статьи 33 Федерального закона о контрактной системе в полном объёме.

 

Дополнительно сообщаем, что ни Федеральный закон о контрактной системе, ни Федеральным законом № 135 -ФЗ от 26 июля 2006г. «О защите конкуренции» (далее – Федеральный закон о защите конкуренции) не предусмотрено каких-либо ограничений по включению в документацию об аукционе требований к товару, являющихся значимыми для Заказчика. Данная позиция также поддерживается пунктом 1 «Обзора судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», утвержденного Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017 (далее – Обзор от 28.06.2017), в котором говорится о том, что по общему правилу указание Заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы Заказчику с учётом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки. При этом, Заказчик не имеет возможности установить требования к техническим характеристикам товара, которые удовлетворяли бы всех возможных Участников размещения заказа для государственных и муниципальных нужд, то есть действующее законодательство не обязывает Заказчика при определении характеристик поставляемого для муниципальных нужд товара в документации об аукционе устанавливать такие характеристики, которые соответствовали бы всем существующим типам, видам, моделям товара.

Вышеизложенная позиция также находит свое подтверждение в решениях УФАС различных субъектов РФ.

Например:

 Решение Вологодского УФАС России по делу № 04-11/191-17 от 01.08.2017г., где указано: «Установление характеристик расходных материалов обусловлено потребностями Заказчика и является правом последнего. Закон о контрактной системе не предусматривает ограничений по включению в аукционную документацию требований к товару, являющихся значимыми для Заказчика.» 

Решение Ульяновского ФАС России от 24.08.2021г. по делу № 073/06/64-486/2021,

 

«Из положений частей 1 и 2 статьи 33 Закона о контрактной системе, следует, что определяющим фактором при установлении заказчиком соответствующих требований являются потребности заказчика, а не хозяйствующих субъектов, принимающих участие в закупке. Законом не предусмотрены ограничения по включению в документацию об электронном аукционе требований к товару, которые являются значимыми для заказчика, отвечают его потребностям и необходимы для выполнения соответствующих функций. Закон предусматривает право заказчика определить в документации об аукционе такие требования к объекту закупки, которые соответствуют потребностям заказчика с учетом специфики его деятельности».

Указанные в пп.5 и 7 Раздела 2 Описание объекта закупки к электронному аукциону  № 0318300183922000078 требования, являются значимыми для Заказчика и сформированы с учетом его нужд и потребностей.

Установление данных требований обусловлено спецификой работы лаборатории обеспечивающей лечебный процесс, используемых технологий и лабораторного расписания (схожести протоколов постановки различных исследований на наборах реагентов имеющихся в распоряжении заказчика, включая исследование для подтверждения присутствия HBs-антигена), и соответственно спецификой закупаемого товара и его применения. При этом, значимым для заказчика показателем является и количество поставляемого с наборами реагентов перечня и количества расходных материалов (в т.ч. наконечников.) не требующих отдельных конкурсных процедур закупки и следовательно дополнительных бюджетных расходов.

2. По п.10 Раздела 2 Описание объекта закупки к электронному аукциону  № 0318300183922000078, в части указания требования «Сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1», Заказчиком допущена техническая ошибка которая в ближайшее время будет устранена,  путем внесения  изменения в Раздела 2 Описание объекта закупки к электронному аукциону  № 0318300183922000078 по данной позиции.

Ответ на запрос содержит предмет, таким образом, данный довод необоснован.

Согласно ч.1 ст.49 Закона о контрактной системе электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки. Заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктами "м" - "п" пункта 1, подпунктами "а" - "в" пункта 2, пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона. Заявка также может содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктом "д" пункта 2 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона.

На основании ч.2 ст.8 Закона о контрактной системе конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок, операторами электронных площадок, операторами специализированных электронных площадок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.

В соответствии с ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать следующие электронные документы:

1) описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона;

2) обоснование начальной (максимальной) цены контракта с указанием информации о валюте, используемой для формирования цены контракта и расчетов с поставщиком (подрядчиком, исполнителем), порядка применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате контракта;

3) требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с настоящим Федеральным законом и инструкция по ее заполнению. При этом не допускается установление требований, влекущих за собой ограничение количества участников закупки;

4) порядок рассмотрения и оценки заявок на участие в конкурсах в соответствии с настоящим Федеральным законом;

5) проект контракта.

Согласно п.1), п.2) ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе Заказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами: в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

В соответствии с ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

На основании ч.3 ст.33 Закона о контрактной системе не допускается включение в описание объекта закупки (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.

Согласно Разделу «Описание объекта закупки» Заказчику требуется к поставке следующие товары по поз.1, 5, 7, 10:

1

Набор реагентов для  иммуноферментного  выявления иммуноглобулинов    классов G и  M к вирусу гепатита С  Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110-00008466

набор

15

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Соответствует КТРУ

Количество выполняемых тестов, шт

не менее 192

Соответствует КТРУ

Назначение

Для ручной постановки анализа или работы на анализаторах открытого типа

Соответствует КТРУ

Формат планшета

Стрипированный

Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов

Метод исследования

Непрямой вариант ИФА

Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.

Объем исследуемого образца, мкл

не более 40

Минимальный объем, позволяющий   выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Количество стадий

2

Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций

Количество вариантов схем проведения ИФА

не менее 4

Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций

Минимальное время реакции,  мин

не более 75

Возможность параллельного выполнения нескольких исследований в течении одного рабочего дня и обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории.

Срок годности, мес

не менее 12

Возможность  использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов

Условия хранения

При температуре 2-8°С все компоненты набора

Для долговременного хранения и сохранения реагентов, т.к. многократные циклы "замораживание-оттаивание" снижают их биологическую активность. Отсутствие необходимости раздельного хранения компонентов одного набора. Отсутствие дополнительных мощностей для осуществления хранения при отрицательных температурах.

унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент

наличие

Обеспечение возможности  одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов

Транспортирование при температуре до +25ºС, суток

не менее 9

Для обеспечения сохранности набора реагентов в работоспособном состоянии и подтверждения высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи.

пленка для заклеивания планшета, шт

не менее 4

Исключение "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА, экономия  средств на приобретение дополнительных расходных материалов.

пакет для планшет типа "зип-лок", шт

не менее 2

Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств

пластиковая ванночка для реагентов, шт

не менее 2

Экономия  средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов

наконечники для пипеток, шт

не менее 16

Экономия  средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов

5

Набор реагентов  для подтверждения присутствия HBs-антигена

21.20.23.110-00010792

набор

4

Количество определений 

не менее 48 (6х8)

 

Для ручной постановки

соответствие

Формат планшета

Стрипированный

Метод исследования

конкурентный вариант ИФА

Объем исследуемого образца, мкл

не более 100

Количество стадий

1

Количество вариантов схем проведения ИФА 

не менее 3

Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg, нг/мл (протокол 1)

0,05

Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg, нг/мл (протокол 2)

0,01

Минимальное время реакции в  термошейкере при  440С и 500 об/мин, мин

не более 90

Срок годности, мес

не менее 12

Условия хранения

При температуре 2-8°С все компоненты набора

Стабильность компонентов после первого вскрытия, мес

не менее 12

унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент

наличие

Транспортирование при температуре до +25ºС, суток

не менее 10

слабоположительный  контрольный  образец,  инактивированный (К+слаб); содержит HBsAg  ayw  3  субтипа

наличие

пленка для заклеивания планшета, шт

не менее 2

пакет для планшет типа "зип-лок", шт

не менее 2

пластиковая ванночка для реагентов, шт

не менее 2

наконечники для пипеток, шт

не менее 16

7

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1   ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

21.20.23.110-00005397

набор

1

Назначение

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Согласно КТРУ

Количество выполняемых тестов, шт

не менее 192

Согласно КТРУ

Назначение:

Для ручной постановки и анализаторов открытого типа

Согласно КТРУ

Метод анализа 

«сэндвич», двухстадийный

Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.

Количество стадий

2

Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций

Формат планшетов 

стрипированные

Для обеспечения возможности совмещать стрипы с разными видами исследований на одном планшете, обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов

Специфичность по панели предприятия, %

не менее 100

Для снижения вероятности получения ложно-положительных результатов

Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1,  пг/мл

не более 10

Для обеспечения возможности определения клинически  значимых минимальных количеств аналита

Количество анализируемого образца, мкл

не более 70

Минимальный объем, позволяющий   выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

общее время инкубации, минут

не более 120

Возможность параллельного выполнения нескольких исследований в течении одного рабочего дня и обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории.

Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов

Соответствие

Исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении.

Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)

Соответствие

Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов

Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1

Соответствие

Для обеспечения высокой чувствительности определения аналита (использование конъюгатов с биотином и стрептовидином приводит к повышению чувствительности определения.)

Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой

Соответствие

Для обеспечения высокой чувствительности определения аналита (использование конъюгатов с биотином и стрептовидином приводит к повышению чувствительности определения.)

Время хранения при температуре  9 - 25 градусов Цельсия, суток

не менее 10

Для обеспечения сохранности набора реагентов в работоспособном состоянии и подтверждения высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи.

Ванночка для реагентов,  шт.;

не менее 3

Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов

Наконечники для пипетк,  шт.;

не менее 24

Экономия  средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов

Плёнка для заклеивания планшета, шт.

не мнеее 4

Исключение "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА, экономия  средств на приобретение дополнительных расходных материалов.

10

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал

21.20.23.110-00005412

набор

1

Описание

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.

Согласно КТРУ

Назначение

Для анализаторов открытого типа

Согласно КТРУ

Сыворотки крови, не содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1

Наличие

Описывает назначение закупаемой продукции в соответствии с целями заказчика  - для проведения внутрилабораторного контроля качества, согласно приказу от 26 мая 2003 г. N 220.

Количество сывороток, шт

не менее 16

Количество флаконов оптимально с учетом необходимости проведение внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов

Объем восстановления сыворотки, мл

не менее 0,4

Данный объем восстановленного образца сыворотки достаточен для его полного расхода для проведения ВЛК в теченни срока годности после восстановления

Минимальное время восстановления сыворотки, мин

не более 15

Позволяет сократить время время проведения исследования

Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20ºС, мес

не менее 6

Т.к лаборатория не успевает использовать восстановленную сыворотку до конца срока годности восстановленного образца, возникает необходимость аликвотирование и хранение аликвот при температуре бытового морозильника.

Срок годности, лет

не менее 2

Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов

 

Заказчиком при составлении «Описания объекта закупки» применены дополнительные характеристики непредусмотренные КТРУ к поставляемому товару с обоснованием таких характеристик (ч.6 ст.23, п.6 Правил 145).

Данные требования к закупаемому товару не нарушают законодательство о контрактной системе, а обеспечивают удовлетворение индивидуальной потребности заказчика, распространяются на всех участников закупки и не ставят кого-либо в преимущественное положение.

Заказчиком при составлении НМЦК получено 4 коммерческих предложения от разных поставщиков.

Кроме того, «Описание объекта закупки» в составе извещения электронного аукциона не ограничивает участников закупки предложить к поставке эквивалент или улучшенные технические и функциональные характеристики, соответствующие потребностям заказчика.

Установленные данных требований обусловлено спецификой работы лаборатории, обеспечивающей лечебный процесс, используемых технологий и лабораторного расписания (схожести протоколов постановки различных исследований на наборах реагентов, имеющихся в распоряжении Заказчика, включая исследование для подтверждения присутствия HBs-антигена), и соответственно спецификой закупаемого товара и его применения. При этом, значим для Заказчика показателя является и количество поставляемого с наборами реагентов перечня и количества расходных материалов (в т.ч. наконечников) не требующих конкурсных процедур закупки и, следовательно, дополнительных бюджетных расходов.

Согласно ч.2 «Обзора судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017) указано, что «..включение заказчиком в аукционную документацию требований к закупаемому товару, которые свидетельствуют о его конкретном производителе, в отсутствие специфики использования такого товара является нарушением положений статьи 33 Закона о контрактной системе. Общество обратилось в арбитражный суд с заявлением о признании незаконным решения антимонопольного органа, которым его жалоба признана необоснованной. По мнению общества, заказчик незаконно включил в документацию о проведении электронного аукциона на поставку медикаментов требования к товару, которым соответствует лекарственный препарат конкретного производителя. Решением суда первой инстанции, оставленным без изменения постановлением суда апелляционной инстанции, в удовлетворении заявленных требований отказано со ссылкой на то, что заказчик вправе был установить требования к закупаемому лекарственному средству, определяющие форму таблетки, способ ее деления, фасовку. Арбитражный суд округа судебные акты отменил, заявленные требования удовлетворил исходя из того, что заказчик включил в аукционную документацию требования к закупаемому товару (лекарственная форма, дозировка, форма выпуска), которые не относятся к фармакологическим свойствам лекарственного препарата, никак не связаны с терапевтической эффективностью и не обусловлены спецификой назначения и применения закупаемого препарата, но прямо свидетельствовали о единственном производителе данного лекарственного средства. Кроме того, документально не подтверждено, что любой из участников аукциона имел возможность приобретать лекарственные средства этого производителя в целях поставки их для нужд заказчика. Вследствие чего суд пришел к выводу о злоупотреблении заказчиком правил размещения заказа, которое привело к созданию необоснованных препятствий для участников спорной закупки, повлекших сокращение их количества, что является признаком ограничения конкуренции. С учетом указанного суд признал решение антимонопольного органа незаконным».

Как следует из определения Верховного Суда Российской Федерации от 04.05.2017 «…Основной задачей норм, содержащихся в Законе о контрактной системе, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников определения поставщика (подрядчика, исполнителя), сколько выявление в результате такого определения лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени удовлетворит потребности заказчика в необходимом товаре, работе, услуге…».

Предметом закупки является поставка товара, а не его изготовление.

Таким образом, установив вышеуказанные требования, Заказчик фактически обозначил конкретные характеристики товара, потребность в которых обусловлена спецификой его деятельности, следовательно, положения документации об электронном аукционе не противоречат Закону о контрактной системе.

На участие аукционе было подано 2 заявки участников.

Таким образом, 2 участника готовы поставить товары с необходимыми заказчику характеристиками.

Заявителем не представлены документальные доказательства, свидетельствующие о нарушении его прав и законных интересов, в том числе в части невозможности подачи заявки на участие в аукционе при наличии вышеуказанных требований к предмету закупки, а так же доказательств того, что содержащиеся в аукционной документации требования необоснованно создали одним участникам закупки преимущество перед другими и являются непреодолимыми для некоторых участников закупки, а также каким-либо иным образом повлекли за собой ограничение количества участников закупки.

Комиссия, руководствуясь ч. 1, 3, 4 ст. 105 и на основании ч. 22, 23 ст. 99, ч. 8 ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»,

 

 

РЕШИЛА:

 

1. Признать жалобу ООО «Звезда» необоснованной.

       2.Отменить приостановление определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в части подписания контракта (извещение № 0318300183922000078).

 

 

Настоящее Решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.

 

 

 

Поиск решений
Реестр решений
О системе

Войти