ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА

УПРАВЛЕНИЕ Федеральной антимонопольной службы по Пензенской области

ул. Урицкого, 127, г. Пенза, 440000 тел. (8412) 55-14-02, факс (8412) 52-03-70 e-maihto58@fas.gov.ru

J-f3/ >//№

На №

Государственный заказчик:

ГБУЗ «Пензенский областной центр медицинской профилактики»

Пр. Строителей, д. 2, г. Пенза 440060

Уполномоченный орган:

Управление по регулированию контрактной системы и закупкам Пензенской области Попова ул., д. 34 А, г. Пенза, 440046

Заявитель:

ООО «ГЕРОФАРМ»

Звенигородская ул., д. 9, г. Санкт-Петербург, 191119

Оператор электронной торговой площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ»

Милютинский пер., д. 10, стр. 4, г. Москва, 101000

РЕШЕНИЕ но жалобе № 5-05/03-2015

19 февраля 2015 годаг. Пенза, ул. Урицкого, 127

Комиссия Пензенского УФАС России по контролю в сфере закупок (далее - Комиссия Управления) в составе:

-          Кузнецовой Оксаны Николаевны - руководителя Управления, председателя Комиссии;

-          Авдеевой Татьяны Александровны - ведущего специалиста-эксперта отдела контроля закупок, члена Комиссии;

-          Самониной Олеси Олеговны - специалиста-эксперта отдела контроля закупок, члена Комиссии;

при участии:

со стороны государственного заказчика - ГБУЗ «Пензенский областной центр медицинской профилактики»:

-                      Батраковой Т.Г. - главного врача учреждения (приказ от 28.08.2014 № 103-л),

-                      Машенцева М.В. - представителя по доверенности от 17.02.2015,

-                      Мураковой Г.Р. - представителя по доверенности от 18.02.2015,

-                      Шимохиной О.Н. - представителя по доверенности от 18.02.2015,

со стороны уполномоченного органа - Управления по регулированию контрактной системы и закупкам Пензенской области:

-                       Двенадцатовой П.В. - представителя по доверенности от 17.02.2015 № 112, со стороны подателя жалобы - ООО «ГЕРОФАРМ»:

-                      Шакарова А.Г. - представителя по доверенности от 16.02.2015,

-                      Лукьяновой О.М. - представителя по доверенности от 16.02.2015,

со стороны заинтересованного лица в соответствии с частью 2 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок

019151

товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о контрактной системе) - ОАО «Фармация»:

-                     Савельева Д.М. - представителя по доверенности от 18.02.2015 № 14,

-                     Сумбаева Д.Г1. - представителя по доверенности от 18.02.2015 № 13,

со стороны Министерства здравоохранения Пензенской области:

-                     Зиновьева Д.Ю. - первого заместителя министра.

-                     Назарова А.В. - представителя по доверенности от 11.02.2015 № 2.

рассмотрев жалобу ООО «ГЕРОФАРМ» (далее - заявитель) на действия заказчика.

уполномоченного органа - Управления по регулированию контрактной системы и закупкам Пензенской области при проведении электронного аукциона «Поставка лекарственного препарата Генсулин Р в 2015 г.» для нужд государственного заказчика - ГБУЗ «Пензенский областной центр медицинской профилактики» (извещение № 0155200002215000031 опубликовано на сайте www.zakupki.gov.ru 30.01.2015) (далее Электронный аукцион), руководствуясь Законом о контрактной системе,

УСТАНОВИЛА:

12 февраля 2015 года в Пензенское У ФАС России поступила жалоба (вход. № 198-э) ООО «ГЕРОФАРМ» на действия заказчика, уполномоченного органа при проведении электронного аукциона «Поставка лекарственного препарата Генсулин Р в 2015 г.» для нужд государственного заказчика - ГБУЗ «Пензенский областной центр медицинской профилактики» (извещение № 0155200002215000031 опубликовано на сайте www.zakupki.gov.ru 30.01.2015).

Заявитель указывает в жалобе, что заказчиком нарушены правила описания объекта закупки, установленные пунктами 1. 2. 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, а именно предполагается к поставке инсулин растворимый (человеческий генно- инженерный) конкретного торгового наименования - Генсулин Р. производителем которого является Биотон С.А. - Польша.

По мнению заявителя, указание конкретного торгового наименования лекарственного средства в данном случае является нарушением Закона о контрактной системе, поскольку указанным законом предусмотрены лишь два случая, при которых возможно указание в документации о закупке торгового наименования, а именно, закупка лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями (данный перечень до настоящего времени не утвержден), а также при осуществлении закупки способом запроса предложений. В подтверждение своих доводов заявитель ссылается на письмо ФАС России от 21.07.2014 № АЦ/29219/14. адресованное ООО «ГЕРОФАРМ».

В соответствии с требованиями статьи 106 Закона о контрактной системе жалоба ООО «ГЕРОФАРМ» была принята и назначена к рассмотрению на 18.02.2015.

Представитель заказчика с доводами жалобы не согласился по основаниям, изложенным в отзыве на жалобу от 17.02.2015 № 100, считает жалобу необоснованной и не подлежащей удовлетворению.

Представитель уполномоченного органа с доводами жалобы не согласился по основаниям, изложенным в отзыве на жалобу от 17.02.2015 № 110, считает жалобу необоснованной и не подлежащей удовлетворению.

Представитель заинтересованного лица с доводами жалобы также не согласился по основаниям, изложенным в возражениях на жалобу от 18.02.2015 № 15-530, считает жалобу необоснованной и не подлежащей удовлетворению.

Заседание Комиссии Управления назначено и проведено 18 февраля 2015 года.

На заседании Комиссии Управления представители заявителя поддержали доводы, изложенные в жалобе, дополнительно пояснили, что по данным Регистра больных сахарным диабетом в Пензенской области зарегистрировано 7 больных, получающих лечение с использованием инсулина растворимого (человеческого генно-инженерного) с Генсулин Р, тогда как к закупке предполагается 8 000,00 упаковок.

Также представили сведения о закупках различных препаратов инсулина за 2014 год, уточнив, при этом, что рассматриваемый препарат в 2014 году не закупался, что может подтвердить отсутствие потребности в указанном лекарственном средстве.

По мнению представителей заявителя, ФАС России в письме от 21.07.2014 № АЦ/29219/14 отмечает, что Законом о контрактной системе предусмотрены лишь два случая, при которых возможна закупка лекарственных средств по конкретным торговым наименованиям, которые не были применены заказчиком в рассматриваемом случае.

Представитель заказчика пояснил, что закупка препарата инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) с указанием торгового наименования Генсулин Р осуществляется на основании заявки Центра медицинского эндокринологического ГБУЗ «Пензенской областной клинической больницы им. П.П. Бурденко». Данный препарат предназначен для бесплатного обеспечения граждан Пензенской области, страдающих сахарным диабетом и имеющих право на бесплатное его получение.

Также сообщил, что указание в документации конкретного торгового наименования необходимо для продолжения лечения граждан ранее индивидуально подобранными инсулинами. Закупка инсулина по международному непатентованному наименованию может привести к тому, что граждане, больные сахарным диабетом, будут получать разные инсулины. Учитывая большую численность данной категории граждан, по мнению представителей заказчика, осуществлять постоянный подбор различных инсулинов в условиях специализированного эндокринологического отделения не представляется возможным, что впоследствии может сопровождаться ухудшением течения сахарного диабета и снижением качества жизни больных.

Представитель уполномоченного органа пояснил, что согласно пункту 2.2.1 Положения о порядке взаимодействия заказчиков Пензенской области с Управлением по регулированию контрактной системы и закупкам Пензенской области при определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей), утвержденным постановлением Правительства Пензенской области от 20.01.2014 № 19-пП (далее - Положение), заказчик осуществляет описание объекта закупки в соответствии с Законом о контрактной системе.

При этом, в соответствии с частью 1 статьи 26 Закона о контрактной системе в целях централизации закупок в соответствии с законодательством Российской Федерации, законодательством субъектов Российской Федерации, муниципальными правовыми актами, могут быть созданы государственный орган, муниципальный орган, казенное учреждение, уполномоченные на определение поставщиков (подрядчиков, исполнителей) для заказчиков, или несколько таких органов, казенных учреждений либо полномочия на определение поставщиков (подрядчиков, исполнителей) для соответствующих заказчиков могут быть возложены на один такой государезвенный орган, муниципальный орган, одно такое казенное учреждение или несколько государственных органов, муниципальных органов, казенных учреждений из числа существующих.

Не допускается возлагать на такие уполномоченные органы, уполномоченные учреждения полномочия на обоснование закупок, определение условий контракта, в том числе на определение начальной (максимальной) цены контракта, и подписание контракта.

В соответствии с пунктами 2.1.5 и 2.1.6 Положения уполномоченный орган проводит экспертизу заявки на закупку, разрабатывает и утверждает извещение об осуществлении закупки, а в случаях, установленных действующим законодательством, разрабатывает и утверждает документацию о закупке, а также размещает информацию, предусмотренную Законом о контрактной системе, в единой информационной системе.

Также представитель уполномоченного органа сообщил, что 13.01.2015 года в Управление от ГБУЗ «Пензенский областной центр медицинской профилактики» поступила заявка на поставку лекарственного препарата Генсулин Р в 2015 году. При этом, в заявке заказчика была сделана ссылка о том, что «указание торгового наименования инсулинов осуществляется согласно письму Минэкономразвития России № 16811-АП/Д04, Минздравсоцразвития России № 8035-ВС. ФАС России № ИА/20555 от 31.10.2007. Замена на иные торговые наименования не предусматривается, так как лекарственное средство предназначено для группы пациентов, требующих «особого» подбора терапии, ранее применяющих данный препарат».

В ходе заседания Комиссии Управления представители заинтересованного лица поддержали доводы, изложенные в возражениях на жалобу, представленных ранее.

Выслушав пояснения сторон, изучив представленные документы и сведения, в связи с необходимостью представления дополнительных документов, их анализа Комиссией Управления был объявлен перерыв в рассмотрении жалобы до 09 часов 00 минут 19.02.2015. о чем надлежащим образом уведомлены представители сторон.

При этом, для более полного и объективного рассмотрения жалобы Пензенским УФАС России посредством электронной почты 18.02.2015 направлен запрос № 585-5 в адрес Министерства здравоохранения Пензенской области с просьбой обеспечить явку представителя министерства.

После объявленного перерыва Комиссией Управления продолжено рассмотрение жалобы ООО «ГЕРОФАРМ».

На заседание Комиссии Управления явились представители Министерства здравоохранения Пензенской области, которые пояснили, что потребность в лекарственном препарате Генсулин Р в 2015 году в количестве 8 000,00 упаковок обусловлена тем, что лечение данным препаратом в настоящее время получают 556 человек.

Представители заявителя, уполномоченного органа, заинтересованного лица поддержали доводы, приведенные ими ранее.

Представители заказчика дополнительно пояснили, что в Пензенской области осуществляется ведение Регистра больных сахарным диабетом, который содержит информацию о каждом пациенте, в том числе, о подобранной сахароснижающей терапии конкретными препаратами на протяжении всего периода лечения заболевания.

Для каждого пациента, в условиях специализированного эндокринологического отделения, осуществляется подбор индивидуальной схемы лечения препаратами инсулина конкретных торговых наименований в зависимости от переносимости, чувствительности организма к препарату и наличия клинического эффекта.

Представители заказчика сообщили, что по данным территориального регистра Пензенской области на «Д» учете по состоянию на 01.01.2015 состоят 43 861.00 человек.

Также пояснили, что с 01.08.2014 ООО «Биотэк» в Пензенскую область была предоставлена безвозмездная помощь, а именно лекарственные препараты инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) Генсулин Р в количестве 1 000.00 упаковок, инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) Генсулин Н в количестве 2 700,00 упаковок, Генсупен (шприц-ручка) в количестве 300 единиц. Что подтверждается письмом ООО «Биотэк» от 28.08.2014.

Как сообщили представители заказчика в связи с представлением указанных препаратов в виде безвозмездной помощи вновь заболевшим больным, нуждающимся в инсулинотерапии, назначался к применению инсулин растворимый (человеческий генно- инженерный) Генсулин Р и инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) Генсулин

Н.Таким образом, в 2015 году сформировалась потребность в инсулине растворимом (человеческом генно-инженерном) Генсулине Р в количестве 8 000,00 упаковок.

При этом, по мнению представителей заказчика, закупка препаратов инсулинов по международным непатентованным наименованиям не дает гарантии закупки одних и тех же препаратов инсулина на каждых торгах и может потребовать перевода пациентов на разные торговые наименования инсулина. Запрос предложений в данном случае проводить невозможно, поскольку данная процедура не проводиться на закупку лекарственных препаратов для назначения двум и более пациентам, а перечень лекарственных средств, закупка которых может осуществляться в соответствии с их торговыми наименованиями в настоящее время не утвержден, в связи, с чем при описании объекта закупки заказчик руководствовался письмом Минэкономразвития России № 16811-АП/Д04, Минздравсоцразвития России № 8035-ВС, ФАС России № ИА/20555 от 31.10.2007, согласно которому различные торговые наименования инсулинов не совместимы между собой и не взаимозаменяемы.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления в соответствии с частью 15 статьи 99 Закона контрактной системы внеплановой проверки, Комиссия Управления установила следующее.

В соответствии с частью 1 статьи 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать, в том числе наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 указанного закона.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки. Документация о закупке может содержать указание на товарные знаки в случае, если при выполнении работ, оказании услуг предполагается использовать товары, поставки которых не являются предметом контракта. При этом обязательным условием является включение в описание объекта закупки слов «или эквивалент», за исключением случаев несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

В соответствии с пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства. Заказчик при осуществлении закупки лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 83 указанного закона вправе указывать торговые наименования этих лекарственных средств. Указанный перечень и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.

В настоящее время перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями Правительством Российской Федерации не утвержден.

В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 83 Закона о контрактной системе заказчик вправе осуществлять запрос предложений, в том числе в случае осуществления закупок лекарственных препаратов, которые необходимы для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии. При этом объем закупаемых лекарственных препаратов не должен превышать объем лекарственных препаратов, необходимых пациенту в течение срока лечения. Кроме того, при осуществлении закупок в соответствии с настоящим пунктом предметом одного контракта не могут являться лекарственные препараты, необходимые для назначения двум и более пациентам. Извещение о проведении запроса предложений в соответствии с настоящим пунктом должно быть размещено в единой информационной системе не позднее следующего рабочего дня после даты осуществления закупки в соответствии с пунктом 28 части 1 статьи 93 настоящего Федерального закона. Указанное решение врачебной комиссии должно включаться одновременно с контракгом, заключенным в соответствии с настоящим пунктом, в реестр контрактов, предусмотренный статьей 103 настоящего Федерального закона, при условии обеспечения предусмотренного Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» обезличивания персональных данных.

Тем не менее, согласно письмам ФАС России от 16.10.2007 № АЦ/19080, от

30.08.2011              №ЛК/33019, Письму Минэкономразвития РФ №16811-АП/Д04,

Минздравсоцразвития РФ № 8035-ВС, ФАС РФ № ИА/20555 от 31.10.2007 (далее - Совместное письмо) различные торговые наименования инсулинов не совместимы между собой и невзаимозаменяемы.

В пункте 3 Информационной карты документации об электронном аукционе определено наименование объекта закупки - поставка лекарственного препарата Генсулин Р в 2015 году.

В соответствии с пунктами 4, 5.1, 5.2 Информационной карты документации об электронном аукционе информация о количестве товара, технические и функциональные характеристики определяются согласно Приложению к информационной карте, в соответствии с которым к поставке определен Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный), торговое наименование Генсулин Р (раствор для инъекций 100 МЕ/мл. 3 мл - картриджи, в количестве 8 000.00 упаковок).

При этом содержится пояснение, что указание торгового наименования инсулинов осуществляется согласно Совместному письму. Замена на иные торговые наименования не предусматривается, так как лекарственное средство предназначено для группы пациентов, требующих «особого» подбора терапии, ранее применяющих данный препарат.

Комиссия Управления приходит к следующему выводу из пункта 2 Совместного письма следует, что различные торговые наименования инсулинов, а также циклоспоринов несовместимы между собой и не взаимозаменяемы, а размещение заказа на покупку циклоспоринов и инсулинов может производиться с указанием торговых наименований без сопровождения их словами «или эквивалент».

В пункте 4 Письма Минэкономразвития России от 10.08.2009 № Д05-3985 отмечается, что Совместное письмо от 31.10.2007 не является нормативным правовым актом и не носит обязательного характера, однако оно выражает согласованное мнение федеральных органов исполнительной власти, уполномоченных на проведение государственной политики, нормативно-правовое регулирование и проведение контроля в соответствующих сферах деятельности.

Ссылка подателя жалобы на решение ВАС РФ от 09.07.2012 № ВАС-6122/12 является некорректной, так как ВАС РФ Совместное письмо от 31.10.2007 признается недействующим лишь по вопросу № 3, несвязанному с закупкой инсулинов.

В Письме ФАС России от 16.10.2007 № АЦ/19080 также указано, что различные торговые наименования инсулинов, а также циклоспоринов не совместимы между собой и не взаимозаменяемы. Таким образом, по мнению ФАС России, размещение заказа на покупку циклоспоринов и инсулинов может производиться с указанием торговых наименований без сопровождения их словами «или эквивалент», в соответствии с частью 3 статьи 34 Федерального закона от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон о размещении заказов). Данная позиция была подтверждена в Письме ФАС России от 30.08.2011 № АК/33019.

Ссылка подателя жалобы на письмо ФАС России от 21.07.2014 № АЦ/29219/14. адресованное ООО «ГЕРОФАРМ», Комиссией Управления не принимается в связи с тем, что информация, изложенная в рассматриваемом письме носит общий характер в отношении осуществления закупок лекарственных средств, при этом каких-либо указаний о закупках инсулина в письме не содержится.

Учитывая, что на момент рассмотрения жалобы ООО «ГЕРОФАРМ» письмо Минэкономразвития РФ № 16811-АП/Д04, Минздравсоцразвития РФ № 8035-ВС, ФАС РФ № ИА/20555 от 31.10.2007, письма ФАС России от 16.10.2007 № АЦ/19080, от

30.08.2011         № АК/33019 не признаны недействительными и не отозваны. Комиссия Управления приходит к выводу о необходимости руководства вышеуказанными разъяснениями при принятии решения.

Несмотря на то, что данные письма регулировали правоотношения, складывающиеся в соответствии с нормами Закона о размещении заказов, который в настоящее время утратил силу в связи со вступлением в силу Закона о контрактной системе, позиция изложенная в данных письмах относилась к закупке конкретных лекарственных средств - инсулинов. при этом несовместимость и невзаимозаменяемость между собой инсулинов различных торговых наименований сохраняется и в настоящее время.

Согласно Приказу ФАС России от 11.02.2014 № 75/14 при осуществлении функций по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд ФАС России и территориальным органам ФАС России до издания правовых актов ФАС России, устанавливающих порядок исполнения возложенных на

ФАС России и ее территориальные органы функций по контролю в сфере закупок в соответствии с Законом о контрактной системе, необходимо руководствоваться ранее изданными правовыми актами ФАС России, устанавливающими порядок исполнения возложенных на ФАС России и ее территориальные органы функций по осуществлению контроля за соблюдением законодательства Российской Федерации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд.

Учитывая положения названного приказа. Комиссия Управления приходит к выводу о возможности применения положений вышеуказанных писем к закупкам лекарственных средств, а конкретно препаратов инсулина, согласно Закону о контрактной системе.

Исходя из вышеизложенного, оценив материалы дела и объяснения сторон, руководствуясь частью 15 статьи 99. статьей 106 Закона о контрактной системе Комиссия Управления

РЕШИЛА:

1.        Признать жалобу ООО «ГЕРОФАРМ» на действия заказчика, уполномоченного органа - Управления по регулированию контрактной системы и закупкам Пензенской области при проведении электронного аукциона «Поставка лекарственного препарата Генсулин Р в 2015 г.» для нужд государственного заказчика - ГБУЗ «Пензенский областной              центр              медицинской              профилактики»              (извещение

№ 0155200002215000031 опубликовано на сайте www.zakupki.gov.ru 30.01.2015) необоснованной.

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.

Председатель комиссии Члены комиссии